Дисахариды - раздел Химия, Дисциплина Органическая химия Курс 2 Семестр 3,4 КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА №1 Основы строения органических соединений 91. Приведите Структуры 4-Х Восстанавливающих Дисахаридов, Построенных Из Ост...
91. Приведите структуры 4-х восстанавливающих дисахаридов, построенных из остатков D-глюкопиранозы и назовите их по систематической номенклатуре.
92. Приведите: 1) таутомерные формы лактозы;
2) уравнения реакций доказывающих наличие восстанавливающих свойств.
93. Приведите структуры 4-х восстанавливающих дисахаридов, построенных из 2-х остатков D-галактопиранозы и назовите их по систематической номенклатуре.
94. Приведите: 1) таутомерные формы мальтозы;
2) уравнения реакций доказывающих наличие восстанавливающих свойств.
95. Строение невосстанавливающих дисахаридов. Напишите уравнения реакций взаимодействия сахарозы с уксусным ангидридом и последующим гидролизом продукта ацилирования в кислой среде.
96. Приведите: 1) таутомерные формы целлобиозы;
2) уравнения реакций доказывающих наличие восстанавливающих свойств.
97. Приведите структуры 4-х восстанавливающих дисахаридов, построенных из 2-х остатков D-маннопиранозы и назовите их по систематической номенклатуре.
98. Напишите уравнения следующих реакций взаимодействия:
1) лактозы с метанолом в присутствии HCl (газ.);
2) мальтозы с аммиачным раствором оксида серебра (реактивом Толленса).
Назовите продукты реакций.
99. Напишите уравнения следующих реакций:
1) ацилирования сахарозы уксусным ангидридом;
2) гидролиза продукта полного метилирования мальтозы.
Будут ли обладать восстанавливающими свойствами полученные в результате гидролиза соединения?
100. Напишите уравнения следующих реакций:
1) целлобиозы с этиловым спиртом в присутствии HCl (газ.);
2) гидролиза продукта полного метилирования лактозы.
Будут ли обладать восстанавливающими свойствами полученные в результате гидролиза соединения?
Высшего профессионального образования... Башкирский государственный медицинский университет... Министерства здравоохранения Российской Федерации...
Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ:
Дисахариды
Что будем делать с полученным материалом:
Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:
Химическая связь
1. Дайте определение основным типам химических связей в органической химии. Приведите примеры соединений:
А) с ковалентной связью; Б) с ионной связью; В) с водородной связью.
2. О
Номенклатура органических соединений
11. Назовите следующие соединения по заместительной номенклатуре исходя из их структурных формул:
А) Б)
В)
12. Назовите следующие соединения по заместител
Взаимное влияние атомов в органических молекулах
21.Охарактеризуйте способы передачи взаимного влияния атомов в органических молекулах. Укажите вид и знак электронных эффектов заместителей в молекулах следующих соединений:
А) Б) В)
Пространственное строение органических соединений
31. Какой вид стереоизомерии характерен для следующих соединений?
А) 1,2 – дибромэтан; Б) 2-гидроксибутан; В) циклопентадиол-1,2.
Для каждого соединения приведите формулы простран
Кислотные свойства органических соединений
41. Дайте определение понятию «кислотность» по Бренстеду-Лоури и опишите факторы, обусловливающие стабильность аниона.
Определите кислотные центры в молекуле следующего соединения и распол
Основные свойства органических соединений
51. Дайте определение понятию «основность» по Бренстеду – Лоури. Приведите классификацию и примеры оснований Бренстеда в зависимости от центра основности.
Укажите основные центры и порядок
Алканы. Циклоалканы.
61. Приведите способы получения алканов на примере бутана (3-4 способа).
Напишите для бутана следующие уравнения реакций:
А) бромирования; Б) нитрования; В) окисления.
Ук
Алкены.
71. Напишите уравнения следующих реакций с указанием условий их осуществления:
А) гидратации пропена; Б) озонолиза 2,3 – диметилпентена-2;
В) гидрирования бутена-1; Г) гидрохлорир
Генетическая связь между углеводородами
101. Предложите схемы реакций, позволяющих получить из ацетилена хлористый бензил. Напишите механизм реакции галогенирования.
102. Определите строение и назовите соединения состава С5
Галогеноуглеводороды
1. Галогеналканы. Характеристика связи углерод-галоген (длина, энергия, полярность, поляризуемость). Способы получения на примере получения бромистого изопропила.
2. Реакции нуклеофильного
Простые эфиры
31.Напишите структурные формулы изомерных простых эфиров состава С5Н12О и назовите их.
32. Опишите химические свойства простых эфиров на примере диэтилового эфира.
Тиолы и сульфиды
41. Получите этантиол любым способом.
Сравните кислотно-основные свойства этантиола и этилового спирта. Приведите уравнения реакций, доказывающих различие этих свойств.
42. Привед
Диазо- и азосоединения
61. Какую реакцию называют диазотированием? В каких условиях она проводится? Напишите уравнение реакции диазотирования анилина. Опишите механизм реакции диазотирования.
62. На примере п
Альдегиды и кетоны
71. Приведите уравнения реакций, лежащих в основе промышленного способа получения ацетона и уксусного альдегида. Напишите уравнения реакций взаимодействия указанных соединений со следующими реагент
Карбоновые кислоты
81. Приведите способы получения алифатических монокарбоновых кислот на примере пропионовой кислоты (4-5 способов). Напишите уравнения реакций взаимодействия пропионовой кислоты со следующими реаген
Функциональные производные карбоновых кислот
91. Расположите в ряд по уменьшению ацилирующей способности уксусную кислоту и ее функциональные производные: амид, сложный эфир, хлорангидрид, ангидрид. Ответ обоснуйте.
92. Напишите урав
Синтезы
101. Используя малоновый эфир в качестве исходного соединения, предложите пути синтеза масляной кислоты.
102. Приведите уравнения реакций (с указанием условий их осуществления), которые не
Оксокислоты
11.Приведите уравнения реакций, подтверждающих гетерофункциональность ацетоуксусной кислоты.
12.Напишите уравнения реакций взаимодействия щавелевоуксусной кислоты со следующими реагентами:
Синтезы с ацетоуксусным эфиром
21. Напишите уравнения реакций, последовательное проведение которых позволят синтезировать из ацетоуксусного эфира масляную кислоту.
22. Напишите уравнения реакций, последовательное провед
Аминокислоты
31. Охарактеризуйте химические свойства аминокислот алифатического ряда на примере α- аминопропионовой кислоты. Приведите примеры реакций по карбоксильной и аминогруппе. Какая реакция произойд
Аминоспирты. Аминофенолы.
41. Приведите три способа получения коламина. Напишите уравнения реакций взаимодействия коламина со следующими реагентами:
1) CH3Cl; 2) H2SO4 (при t◦
Аминокислоты
51.Напишите уравнения следующих реакций для природных α- аминокислот:
1) взаимодействия треонина с этанолом;
2) окислительного дезаминирования L- глутаминовой кислоты;
Пептиды, белки
61. Приведите формулы фенилтиогидантоиновых производных, полученных деградацией по Эдману следующего трипептидного фрагмента белковой молекулы с последовательностью аминокислот Asp-Lys-Met.
Моносахариды
71. Приведите и назовите: 1) энантиомеры глюкозы;
2) таутомерные формы D-глюкозы формулами Колли-Толленса и Хеуорса.
72. Приведите и назовите: 1) эпимер D - глюкозы по второму ато
Химические свойства моносахаридов
81. Приведите примеры химических реакций, доказывающих наличие в молекуле D - глюкозы: 1) альдегидной группы;
2) нескольких спиртовых гидроксильных групп;
3) полуацетального гидро
Полисахариды
101. Приведите классификацию полисахаридов.
Крахмал, состав, строение. Типы химических связей в крахмале. Гидролиз крахмала, условия. Обнаружение продуктов гидролиза.
102. Приведи
Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом
1. Используя критерии ароматичности, обоснуйте принадлежность фурана к ароматическим соединениям. Почему фуран относится к π- избыточным системам?
Напишите уравнения реакций: 1) связа
Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом
21.Докажите ароматический характер пиридина. Почему пиридин является π - недостаточной системой? В чем сходство и различие химических свойств пиридина и бензола? Ответ подтвердите уравнениями
Лекарственные и биологически значимые соединения
51. Приведите формулы следующих противомикробных препаратов и укажите, какие гетероциклы содержатся в их структуре:
1) фурацилин; 2) хинозол; 3) нитроксолин.
52. Приведите формулы
Алкалоиды
61. Дайте общую характеристику и классификацию алкалоидов. Охарактеризуйте алкалоид группы хинолина – хинин. Напишите уравнения реакций взаимодействия хинина со следующими реагентами:
1) х
Нуклеиновые основания. Нуклеозиды. Нуклеотиды
71. Приведите строение и названия нуклеиновых оснований, входящих в состав ДНК. Покажите явление лактим-лактамной таутомерии для их гидроксипроизводных. Обозначьте водородные связи между комплемент
Нуклеиновые кислоты. Нуклеотидные коферменты
81. Приведите фрагмент участка ДНК с последовательностью нуклеиновых оснований ЦТГ. Укажите все виды связей и их отношение к гидролизу.
82. Никотинамиднуклеотиды. Приведите строение никоти
Терпеноиды
91. Терпены. Терпеноиды. Классификация. Изопреновое правило. Приведите примеры терпеноидов из разных классификационных групп.
92. Терпены. Терпеноиды. Классификация. Изопреновое правило. А
Стероиды
101. Стероиды. Классификация. Стереоизомерия стероидов. Приведите строение и конформации 5-α- и 5-β-гонана.
Напишите строение и назовите углеводород, лежащий в основе желчных кис
Омыляемые липиды
111. Охарактеризуйте общее строение нейтральных жиров (триацилглицеринов). Напишите строение трилинолена и арахидонолинолеостеарина. У какого из них йодное число и температура плавления будут выше?
Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Новости и инфо для студентов