Альдегиды и кетоны - раздел Химия, Дисциплина Органическая химия Курс 2 Семестр 3,4 КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА №1 Основы строения органических соединений 71. Приведите Уравнения Реакций, Лежащих В Основе Промышленного Способа Получ...
71. Приведите уравнения реакций, лежащих в основе промышленного способа получения ацетона и уксусного альдегида. Напишите уравнения реакций взаимодействия указанных соединений со следующими реагентами:
74. Сравните реакционную способность в реакциях нуклеофильного присоединения пропаналь и пропанон. Предложите схемы качественных реакций, позволяющих различить их.
75. Установите строение соединения C6H12O, которое образует фенилгидразон, окисляется аммиачным раствором оксида серебра, а под воздействием концентрированного раствора гидроксида калия превращается в 2 вещества состава C6H10OOK и C6H14O. Последнее при взаимодействии с металлическим натрием выделяет водород. Напишите уравнения описанных реакций. Опишите механизм реакции образования фенилгидразона.
76. Приведите структурные формулы изомерных оксосоединений состава C5H10O и назовите по систематической номенклатуре.
Напишите для ацетофенона следующие реакции:
1) восстановления по Кижнеру-Вольфу; 2) иодоформной пробы;
3) присоединения реактива Гриньяра.
77. Приведите способы получения альдегидов на примере бензальдегида. Напишите для бензальдегида следующие реакции:
1) Канниццаро; 2) конденсацию с уксусным ангидридом;
3) восстановления комплексными гидридами металлов.
Назовите продукты реакций.
78. Приведите структурные формулы изомерных кетонов состава C5H10O и назовите их по систематической номенклатуре. Напишите уравнения следующих реакций:
1) окисления реактивом Толленса акролеина;
2) восстановления по Клемменсену ацетофенона;
3) присоединения хлороводорода 1,4-бензохинону;
4) присоединения реактива Гриньяра к кротоновому альдегиду.
2) трихлоруксусного альдегида с водой; 3) бензальдегида с анилином;
4) формальдегида с аммиаком; 5) тримеризации уксусного альдегида;
6) акролеина с хлороводородом.
80. Соединение состава C6H14O при окислении дает соединение C6H12O, которое взаимодействует с гидроксиламином, но не дает реакции «серебряного зеркала». Продукт дегидратации исходного вещества при окислении образует метилэтилкетон и уксусную кислоту. Установите строение вещества и напишите уравнения описанных реакций. Опишите механизм реакции взаимодействия C6H12O с гидроксиламином.
Высшего профессионального образования... Башкирский государственный медицинский университет... Министерства здравоохранения Российской Федерации...
Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ:
Альдегиды и кетоны
Что будем делать с полученным материалом:
Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:
Химическая связь
1. Дайте определение основным типам химических связей в органической химии. Приведите примеры соединений:
А) с ковалентной связью; Б) с ионной связью; В) с водородной связью.
2. О
Номенклатура органических соединений
11. Назовите следующие соединения по заместительной номенклатуре исходя из их структурных формул:
А) Б)
В)
12. Назовите следующие соединения по заместител
Взаимное влияние атомов в органических молекулах
21.Охарактеризуйте способы передачи взаимного влияния атомов в органических молекулах. Укажите вид и знак электронных эффектов заместителей в молекулах следующих соединений:
А) Б) В)
Пространственное строение органических соединений
31. Какой вид стереоизомерии характерен для следующих соединений?
А) 1,2 – дибромэтан; Б) 2-гидроксибутан; В) циклопентадиол-1,2.
Для каждого соединения приведите формулы простран
Кислотные свойства органических соединений
41. Дайте определение понятию «кислотность» по Бренстеду-Лоури и опишите факторы, обусловливающие стабильность аниона.
Определите кислотные центры в молекуле следующего соединения и распол
Основные свойства органических соединений
51. Дайте определение понятию «основность» по Бренстеду – Лоури. Приведите классификацию и примеры оснований Бренстеда в зависимости от центра основности.
Укажите основные центры и порядок
Алканы. Циклоалканы.
61. Приведите способы получения алканов на примере бутана (3-4 способа).
Напишите для бутана следующие уравнения реакций:
А) бромирования; Б) нитрования; В) окисления.
Ук
Алкены.
71. Напишите уравнения следующих реакций с указанием условий их осуществления:
А) гидратации пропена; Б) озонолиза 2,3 – диметилпентена-2;
В) гидрирования бутена-1; Г) гидрохлорир
Генетическая связь между углеводородами
101. Предложите схемы реакций, позволяющих получить из ацетилена хлористый бензил. Напишите механизм реакции галогенирования.
102. Определите строение и назовите соединения состава С5
Галогеноуглеводороды
1. Галогеналканы. Характеристика связи углерод-галоген (длина, энергия, полярность, поляризуемость). Способы получения на примере получения бромистого изопропила.
2. Реакции нуклеофильного
Простые эфиры
31.Напишите структурные формулы изомерных простых эфиров состава С5Н12О и назовите их.
32. Опишите химические свойства простых эфиров на примере диэтилового эфира.
Тиолы и сульфиды
41. Получите этантиол любым способом.
Сравните кислотно-основные свойства этантиола и этилового спирта. Приведите уравнения реакций, доказывающих различие этих свойств.
42. Привед
Диазо- и азосоединения
61. Какую реакцию называют диазотированием? В каких условиях она проводится? Напишите уравнение реакции диазотирования анилина. Опишите механизм реакции диазотирования.
62. На примере п
Карбоновые кислоты
81. Приведите способы получения алифатических монокарбоновых кислот на примере пропионовой кислоты (4-5 способов). Напишите уравнения реакций взаимодействия пропионовой кислоты со следующими реаген
Функциональные производные карбоновых кислот
91. Расположите в ряд по уменьшению ацилирующей способности уксусную кислоту и ее функциональные производные: амид, сложный эфир, хлорангидрид, ангидрид. Ответ обоснуйте.
92. Напишите урав
Синтезы
101. Используя малоновый эфир в качестве исходного соединения, предложите пути синтеза масляной кислоты.
102. Приведите уравнения реакций (с указанием условий их осуществления), которые не
Оксокислоты
11.Приведите уравнения реакций, подтверждающих гетерофункциональность ацетоуксусной кислоты.
12.Напишите уравнения реакций взаимодействия щавелевоуксусной кислоты со следующими реагентами:
Синтезы с ацетоуксусным эфиром
21. Напишите уравнения реакций, последовательное проведение которых позволят синтезировать из ацетоуксусного эфира масляную кислоту.
22. Напишите уравнения реакций, последовательное провед
Аминокислоты
31. Охарактеризуйте химические свойства аминокислот алифатического ряда на примере α- аминопропионовой кислоты. Приведите примеры реакций по карбоксильной и аминогруппе. Какая реакция произойд
Аминоспирты. Аминофенолы.
41. Приведите три способа получения коламина. Напишите уравнения реакций взаимодействия коламина со следующими реагентами:
1) CH3Cl; 2) H2SO4 (при t◦
Аминокислоты
51.Напишите уравнения следующих реакций для природных α- аминокислот:
1) взаимодействия треонина с этанолом;
2) окислительного дезаминирования L- глутаминовой кислоты;
Пептиды, белки
61. Приведите формулы фенилтиогидантоиновых производных, полученных деградацией по Эдману следующего трипептидного фрагмента белковой молекулы с последовательностью аминокислот Asp-Lys-Met.
Моносахариды
71. Приведите и назовите: 1) энантиомеры глюкозы;
2) таутомерные формы D-глюкозы формулами Колли-Толленса и Хеуорса.
72. Приведите и назовите: 1) эпимер D - глюкозы по второму ато
Химические свойства моносахаридов
81. Приведите примеры химических реакций, доказывающих наличие в молекуле D - глюкозы: 1) альдегидной группы;
2) нескольких спиртовых гидроксильных групп;
3) полуацетального гидро
Дисахариды
91. Приведите структуры 4-х восстанавливающих дисахаридов, построенных из остатков D-глюкопиранозы и назовите их по систематической номенклатуре.
92. Приведите: 1) таутомерные формы лактоз
Полисахариды
101. Приведите классификацию полисахаридов.
Крахмал, состав, строение. Типы химических связей в крахмале. Гидролиз крахмала, условия. Обнаружение продуктов гидролиза.
102. Приведи
Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом
1. Используя критерии ароматичности, обоснуйте принадлежность фурана к ароматическим соединениям. Почему фуран относится к π- избыточным системам?
Напишите уравнения реакций: 1) связа
Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом
21.Докажите ароматический характер пиридина. Почему пиридин является π - недостаточной системой? В чем сходство и различие химических свойств пиридина и бензола? Ответ подтвердите уравнениями
Лекарственные и биологически значимые соединения
51. Приведите формулы следующих противомикробных препаратов и укажите, какие гетероциклы содержатся в их структуре:
1) фурацилин; 2) хинозол; 3) нитроксолин.
52. Приведите формулы
Алкалоиды
61. Дайте общую характеристику и классификацию алкалоидов. Охарактеризуйте алкалоид группы хинолина – хинин. Напишите уравнения реакций взаимодействия хинина со следующими реагентами:
1) х
Нуклеиновые основания. Нуклеозиды. Нуклеотиды
71. Приведите строение и названия нуклеиновых оснований, входящих в состав ДНК. Покажите явление лактим-лактамной таутомерии для их гидроксипроизводных. Обозначьте водородные связи между комплемент
Нуклеиновые кислоты. Нуклеотидные коферменты
81. Приведите фрагмент участка ДНК с последовательностью нуклеиновых оснований ЦТГ. Укажите все виды связей и их отношение к гидролизу.
82. Никотинамиднуклеотиды. Приведите строение никоти
Терпеноиды
91. Терпены. Терпеноиды. Классификация. Изопреновое правило. Приведите примеры терпеноидов из разных классификационных групп.
92. Терпены. Терпеноиды. Классификация. Изопреновое правило. А
Стероиды
101. Стероиды. Классификация. Стереоизомерия стероидов. Приведите строение и конформации 5-α- и 5-β-гонана.
Напишите строение и назовите углеводород, лежащий в основе желчных кис
Омыляемые липиды
111. Охарактеризуйте общее строение нейтральных жиров (триацилглицеринов). Напишите строение трилинолена и арахидонолинолеостеарина. У какого из них йодное число и температура плавления будут выше?
Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Новости и инфо для студентов