Реферат по теме: Формирование черепномозговых и спинномозговых нервов и закономерности их ветвления. Строение рефлекторной дуги. Строение и типы синапсов. Виды нейромедиаторов.
Министерство сельского хозяйства Российской Федерации
Красноярский Государственный Аграрный университет
Кафедра: "физиологии и этологии животных"
Реферат по теме:Формирование черепномозговых и спинномозговых нервов и закономерности их ветвления. Строение рефлекторной дуги. Строение и типы синапсов. Виды нейромедиаторов.
Выполнила: Сурова Д. А. Т-21
Проверила: Успенская Ю.А.
Красноярск 2012
Содержание:
Введение………………………………………………………….3
Формирование черепно-мозговых и спинномозговых нервов и закономерности их ветвления……………...4
Спинномозговые нервы………………………………………..6
Строение рефлекторной дуги………………………………….12
Строение синапсов……………………………………………..14
Типы синапсов……………………………………………….....17
Виды нейромедиаторов………………………………………..19
Вывод……………………………………………………………23
Список литературы……………………………………………24
Введение:
Формирование черепно-мозговых и спинномозговых нервов и закономерности их ветвления.
Черепно-мозговые, или черепные, нервы (рис. 152) в количестве 12 пар отходят от базальной стороны мозга, в том числе с III по XII нерв ответвляются от ствола мозга. Черепно-мозговые нервы, как правило, отходят одним корешком. Среди них есть чувствительные, которые начинаются на периферии передают раздражение в определенные центры головного мозга ( I, II, VIII пары). Есть двигательные нервы, формирующиеся эфферентные пути из головного мозга на периферию (III, IV, VI, XI и XII пары). Есть смешанные нервы (V, VII, IX и X пары). многие черепно-мозговые нервы получают симпатические волокна от краниального шейного симпатического ганглия. Все эти нервы, кроме X и XI пары, иннервируют голову.
Обонятельный нерв- n. olfactorius (I пара )- чувствительный. Имеет вид нитей, образованных аксонами обонятельных клеток, залегающих в слизистой оболочке обонятельной области носовой полости. Через продырявленную пластинку решетчатой кости обонятельные нити входят в обонятельные луковицы.
Зрительный нерв- n. opticus (II пара)- чувствительный. Образован аксонами ганглионарных нейронов сетчатки глаза. В черепно-мозговую полость входит через зрительное отверстие. На базальной поверхности промежуточного мозга зрительные нервы перекрещиваются и входят в зрительные холмики четверохолмия.
Глазодвигательный нерв- n. oculomotorius (III пара)- двигательный. Отходит от базальной поверхности ножек мозга. Направляется в глазницу через круглоглазничное отверстие ( у лошади – через глазничную щель).
Входит в прямые и косую мышцу глаза, мыщцы века. Обеспечивает движение верхнего века и глазного яблока вверх, вниз, внутрь, а также вращение.
Блоковый нерв- n. trochlearis (IV пара)- двигательный. Отходит от базальной поверхности мозга в области переднего мозгового паруса между ножками большого мозга и мозговым мостом. Входит в глазницу через круглоглазничное отверстие (у лошади- через глазничную щель). Иннервирует косую мышцу глаза, обеспечивая ее вращение.
Тройничный нерв- n. trigeminus (V пара)- смешанный, самый мощный из черепных нервов. Отходит от мозгового моста двумя корнями: дорсальным- чувствительным и вентральным- двигательным. Корни образуют единый ствол, который вскоре делится на 3 нерва: глазничный, верхнечелюстной и нижнечелюстной. а) Глазничный нерв чувствительный. Выходит через круглоглазничное отверстие (у лошади- через глазничную щель). Иннервирует область глазницы и слизистую оболочку обонятельной области носа, кожу лба, виска, века. Содержит секреторные парасимпатические волокна для слезной железы. б)Верхнечелюстной нерв- чувствительный. Выходит из черепной коробки через круглоглазничное отверстие (у лошади- через круглое отверстие). Делится на ряд ветвей, которые иннервируют верхнюю челюсть, слизистую оболочку дыхательной области носовой полости, небо, верхнюю губу, нижнее веко. в) Нижнечелюстной нерв- смешанный. Выходит из черепной коробки через овальное отверстие (у лошади и свиньи- через рваное отверстие). Делится на ряд ветвей. Чувствительные ветви иннервируют нижнюю челюсть, дно ротовой полости. язык и его грибовидные сосочки, подбородок, нижнюю губу, щеки, кожу щек, теменной и височной области. Двигательные ветви иннервируют жевательные мысли.
Отводящий нерв- n. abducens (VI пара) – двигательный. Отходит от продолговатого мозга позади мозгового моста. В глазницу входит через круглоглазничное отверстие (у лошади- через глазничную щель). Иннервируют мыщцы глаза, обеспечивая движение глаза в бок.
Лицевой нерв-n.facialis (VII пара)- смешанный. Отходит от боковой поверхности продолговатого мозга. Из черепной полости выходит через канал лицевого нерва, расположенный в скалистой части каменистой кости. Делится на 9 нервов (ветвей). Чувствительные нервы иннервируют сосочки языка. Секреторные волокна оканчиваются в слюнных железах. Двигательные ветви иннервируют мимическую мускулатуру.
Равновеснослуховой (преддверноулитковый) нерв-n. statoacusticus (n. vestibulocochlearis) (VIII пара)- чувствительный. Образован двумя корнями: улитковым и вестибулярным. Улитковый корень содержит спиральный ганглий и берет начало в органе равновесия- в полукровных каналах внутреннего уха. Корни объединяются во внутреннем слуховом проходе и в черепную полость входят одним стволом. Он вступает в ядра продолговатого мозга рядом с лицевым нервом.
Языкоглоточный нерв-n.glossopharingeus (IV пара)- смешанный. Отходит от продолговатого мозга. Из черепной полости выходит через рваное отверстие. Чувствительные ветви иннервируют корень языка с его сосочками, мягкое небо и глотку. Двигательные ветви идут в мышцы глотки, а секреторные парасимпатические волокна- к околоушной и пристенным слюнным железам.
Блуждающий нерв-n.vagus ( X пара)- смешанный. Отходит от продолговатого мозга. Из черепной полости выходит через равное отверстие. Его чувствительные и двигательные волокна иннервируют глотку и гортань, а вегетативные- большинство органов, расположенных в области шеи, грудной и брюшной полостях.
Добавочный нерв-n.accessorius (XI пара)- двигательный. Отходит до первых шейных нервов и от продолговатого мозга. Объединяется в единый ствол, который выходит через рваное отверстие. Иннервирует трапециевидную, плечеголовную и грудиноголовную мышцу.
Подъязычный нерв- n. hypoglossus (XII пара)- двигательный. Отходит от продолговатого мозга. Выходит через рваное отверстие. Иннервирует мышцы подъязычной кости.
Спинномозговые нервы.
Смешанный спинномозговой нерв образуется в результате слияния двух корешков- дорсального и вентрального. Вентральный корешок образован аксонами… Спинномозговые нервы, так же как и позвоночный столб, делят на шейные,…Строение рефлекторной дуги.
Рис. 92. Схема рефлекторной дуги в спинном мозгу позвоночных животных: 1 и 2 - серое и белое вещество мозга; 3 - передний 'рог' с двигательными…Строение и типы синапсов.
Синапсы- (от греч. synapsis- соединение, связь)- особый тип прерывистых… Синапсы могут быть между двумя нейронами (межнейронные), между нейроном и мышечным волокном (нервно-мышечные), между…Общие принципы работы химического синапса
После каждого цикла проведения импульса медиатор разрушается, например, ацетилхолин разрушается ацстилхолинэстеразой, норадреналин разрушается… Синтез медиатора совершается в пресинаптическом элементе, куда попадают…Виды нейромедиаторов.
Моноаминовый нейромедиатор серотонинсосредоточен в области ствола мозга, где находятся так называемые «ядра шва». Нейроны этого центра проецируются… Ацетилхолиншироко представлен в разных отделах нервной системы, основное его… Наиболее широко распространеными в ткани мозга рецепторами и, соответственно, нейромедиаторами являются некоторые…ГистаминГистамин образуется с помощью фермента гиствдиндекарбоксил азы.Деградация гистамина происходит с помощью моноамино-оксидазыили гистаминазы.
Аминокислоты.Аминокислотные нейромедиаторы в соответствии с их функцией делятся на две группы – возбуждающие аминокислоты и тормозные. Глутамин поступает в организм с пищей. В нейроны он поступает из глии и служит… Глутаминовая кислотаГлутамат обнаруживается во всех отделах ЦНС, очевидно, благодаря тому, что он является не только…Глицин
HOOC-CH2-NH2
Эта аминокислота выполняет нейромедиаторную роль прежде всего в спинном мозге млекопитающих, где она опосредует постсинаптическое торможение мотонейронов, высвобождаясь из окончаний клеток Реншоу. Глицин является нейромедиато-ром также в тормозных интернейронах промежуточного мозга и ретикулярной формации продолговатого мозга. Наряду с ГАМК глицин прослеживается в сетчатке.
ТауринHS03-CH2-CH2NH2
В качестве гипотетического тормозного нейромедиатора у млекопитающих следует назвать таурин, который содержится в головном и спинном мозге. В сетчатке таурин, возможно, служит нейромедиатором тормозных синапсах внутреннего плексиформного слоя.
Пурины.В последнее десятилетие установлено, что нейромедиаторами служат и разнообразные пурины. Существуют два главных типа пуринергической трансмиссии. В первом основным нейромедиатором служит аденозин,во втором –АТФи более сложный его дериват – диаденозинтетрафосфат
Аденозиновая трансмиссия включает медленные, метаботроп-ные рецепторы, модулирующие синтез цАМФ. АТФ-трансмис-сия осуществляется частично через быстрые, канальные рецепторы, модулирующие ионные потоки, особенно Са+.Физиологические эффекты аденозина изучены довольно основательно. Они включают сопряжена со стимуляцией сократимости сердечной мышцы и опять-таки гипотензивным действием.
Пептидные медиаторы.Нейропегттиды составляют весьма многочисленную и полифункциональную группу. Некоторые нейропептиды удовлетворяют критериям нейромедиаторов. С известной долей осторожности сюда можно отнестивеществоР, вазоактивный интестинальный полипептид, сомато-статин, нейропептидY, люлиберин. Гораздо более значительное число нейропептидов обладает свойствами нейромодуляторов.
Заключение:
Вывод:
Список литературы: