Условие задачи: Заболевание фенилкетонурия наследуется как аутосомно-рецессивный признак. Какими будут дети в семье, где родители гетерозиготы по этому признаку? Какова вероятность рождения детей, больных фенилкетонурией?
Дано:
А – ген нормал. Решение:
а - ген фенилк. Р. ♀ Аа х ♂ Аа
а |
А |
а |
А |
♀ - Аа, ♂ - Аа
F1 -? F1 . АА Аа Аа аа
н. н н б.
Анализ: В брак вступают гетерозиготные родители Аа и Аа.
Фенотипически они здоровы. Генотипы детей: АА – 25%; Аа – 50%; аа – 25%, следовательно, здоровых детей - 75%, больных фенилкетонурией – 25%.
Ответ: 25% детей больные.