рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Раздел Биология
/
Реализация наследственной информации в клетке. Транскрипция, процессинг, трансляция, их механизмы. Регуляция транскрипции. Модель оперона.

Реферат Курсовая Конспект

Выберите учебное заведение

Реализация наследственной информации в клетке. Транскрипция, процессинг, трансляция, их механизмы. Регуляция транскрипции. Модель оперона.

Реализация наследственной информации в клетке. Транскрипция, процессинг, трансляция, их механизмы. Регуляция транскрипции. Модель оперона. - раздел Биология, БИОЛОГИЯ ПОЛА Реализация Ген-Ой Инф-Ции – Совок-Ть Процессов Обеспеч-Х Переноссведений О По...

Реализация ген-ой инф-ции – совок-ть процессов обеспеч-х переноссведений о последовательности АК с мол-л ДНК

непосредственно на синтезированные белковые мол-лы.

Ген-я инф-я –инф-я о первичной стр-ре белка, т.е. о последовательности АК в белковой мол-ле.

Этапы Г.инф-и –1. транскрипция, 2. процессинг, 3. транспорт иРНК, тРНК и субъед-ц рибосом из ядра цитоплазмы, 4. трансляция (биосинтез белков), 5. деградация иРНК. Время жизни иРНК в клетке 20 минут.

Транскрипция –переписывание ген-ой инф-ции с ДНк ни РНК. Матричный процесс (процесс, при котором на основе 1 мол-лы называемой мат-кой строится множество др.мол-л – копий).

Матричный процесс	Матрица	Копия	Локализация
Репликация	ДНК	ДНК	Ядро
Транскрипция	ДНК	РНК	Ядро
трансляция	РНК	белок	цитоплазма

Транскрипция –вкл. 3 этапа

1. Инициация –связывание фер-та РНК-полимеразы с мол-лой ДНК на промоторе и начало считывания инф-ции.

Промоторы обязат-но вкл. (ТАТАбоксы – 6-9 раз).

2. Элонгация –перемещение мол-лы фер-та РНК-полимеразы вдоль транскибируемой нити ДНК. Сопровожд-ся наращиванием длины синтезир-мя мол-лы РНК.

3. Детерминация – окончание транскрипции, отсоединение РНк-полимеразы в мол-лу ДНк, освобождение синтез-ной мол-лы ДНк.

В рез-те транскрипции образ-ся мол-лы при-РНК (эти мол-лы хар-ся избыточной длиной и состоят из экзонов и интронов). Экзон –уч-к несущий инф-цию мол-лы при-РНК. Интрон – уч-к не несущий инф-цию. Мол-ла при-РНК претерпевает дальнейшее созревание в ядре – процессинг (созревание мол-л при-РНК и превращение их в зрелые мол-лы РНКи,т,р).

Развернуть

Открыть в широком формате

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

БИОЛОГИЯ ПОЛА

Пол будущего ребенка определяется наличием половых хромосом в момент оплодотворения... РХХ times ХУ... GХ Х У F ХХ ХУ...

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Реализация наследственной информации в клетке. Транскрипция, процессинг, трансляция, их механизмы. Регуляция транскрипции. Модель оперона.

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

БИОЛОГИЯ ПОЛА. ХРОМОСОМНАЯ И БАЛАНСОВАЯ ТЕОРИИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛА. ПРИЗНАКИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С ПОЛОМ И ОСОБЕННОСТИ ИХ НАСЛЕДОВАНИЯ. РЕГУЛЯЦИЯ ПОЛА.
Пол – совокупность свойств и признаков, по которым различают особи мужского и женского пола одного и того же вида. Половой диморфизм – это различия морфологических, физиологических и биохи

Балансовая теория пола К.Бриджес
Пол определяется соотношением кол-ва (балансом) аутосом и половых хромосом. Это соотношение называется половым индексом. Норм. самки 2Х / 2А=1; Сверхсамка 3Х / 2А=1.5; Тр

СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ. КРОССИНГОВЕР. ЕГО ГЕНЕТИЧЕСКОЕ И ЦИТОЛОГИЧЕСКОЕ ДОКОЗАТЕЛЬСТВО.
Характер наследования генов можно установить с помощью анализирующего скрещивания. При независимом наследовании двух пар признаков, гены которых локализуются в разных парах хромосом, у гибридной ос

Типы кроссинговера
1.Мейотический - происходит в профазе мейоза I. 2.Самотический - обнаруживается при митозе. Кроссинговер бывает: равный (разрывы в одном и том же

Морган формулирует хромосомную теорию наследственности.
1) Гены находятся в хромосомах 2) Все гены в хромосомах нах-ся в линейном порядке 3) Гены, расположенные в 1 хромосоме образуют группу сцепления 4) Число групп сцепления

Спонтанный и индуцированный мутационный процесс.
Спонтанные мутации возникают под влиянием природных факторов( мутагенные факторы).Чаще всего как результат ошибок при воспроизведении генетического материала(ДНК или РНК). Частота спонтанного мутир

Структура гена эукариот
Любой ген начинается с промоторов. Промотор – фрагмент ДНК, к которому присоединяется РНК зависимая к ДНК полимераза. За промотором лидерная часть гена, включая 100 пар оснований. Лидерная часть ге

Этапы процессинга
1. Сплайсинг - вырез-е из мол-л при-РНК интронов и сшивание экзонов м/ду собой. 2. Полиаденилирование -3' конца мол-лы при-РНК (к 3' концу присоед-ся поли

Регуляция транскрипции. Модель оперона.
Модель оперона разработана в 1961г. Жакобом и Мано. Оперон –группа функционально связ-х струк-х генов, кот.могут вкл. и выкл. Служат для регуляции работы генов. 2 типа –

Механизм трансляции.
Трансляция -переписывание ген-й инф-ции с мол-лы иРНК на синтезированные белковые мол-лы. Происходит в цит-ме. В ней уч-т и,т,рРНК. иРНК выступает в кач-ве матрицы, рРНК – образует

Способы получения генов для пересадки
1.синтезирование хим-м путем. 2.метод ферментативного синтеза. 3.с помощью фер-тов рестриктаз. 4.клони

Система скрещивания
Методы скрещивания 1. родственное (самоопыление) (разведения): 2. Неродственное: - внутрипородное - межпородное (межсортовое) - отдаленная гибридизация Р

ОСОБЕННОСТИ ИЗУЧЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ ЧЕЛОВЕКА. МЕТОДЫ ГЕНЕТИКИ ЧЕЛОВЕКА И ИХ ХАРАКТЕРИСТИКА. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Исследования генетики человека встречают большие трудности, связанные с невозможностью произвольного скрещивания, поздним наступлением половой зрелости, малым числом потомков в каждой семье, невозм