рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Раздел Биология
/
Предмет изучения генетики

Реферат Курсовая Конспект

Выберите учебное заведение

Предмет изучения генетики

Предмет изучения генетики - раздел Биология, Генетика 1)Причины Многообразия Видов На Земле. 2)Изучение Пр...

1)причины многообразия видов на Земле.

2)изучение причин наследственности. Изучение цитологических основ наследственности, ее химической природы.

3)генетика пола (сейчас изучены гормональные и генетические механизмы определяющие развитие особей мужского и женского полов)

4) генетика - научная основа селекции при выведении новых пород и сортов.

5) генетика микроорганизмов, имеющая значение для медицины, с/х и пищевой промышленности.

6) генетика и медицина. Генетика помогает успешно бороться с наследственными заболеваниями, проводить их раннюю диагностику.

7) генная инженерия. Способствует созданию лучших сортов растений, пород животных. Создавать новые штаммы микроорганизмов.

8) генная инженерия и генетика решают проблему синтеза продуктов питания для возрастающего населения планеты.

9) генетическими методами создаются новые формы насекомых для биологического способа борьбы с вредителями сельского хозяйства.

Отрасли генетики:

-биохимическая

-физиологическая

-экологическая

-популяционная

-эволюционная

-микроорганизмов.

Этапы развития генетики.

1. Классицизм (Менделизм) 1900-1910 гг. Основоположником генетики является Грегор Мендель, хотя в 1760 году ботаник Кёльрейтер скрестил 2 растения табака, перенося пыльцу с одного растения, одного вида на растение другого вида, и растения F1 имели промежуточные признаки между родителями. Он сделал вывод, что признаки передаются через пыльцу и через семяпочки, но природу механизма наследственности он не раскрыл.

Послушник Августинского монастыря (город Брно (Словакия)) Грегор Мендель проводил классические опыты по скрещиванию гороха. Результаты исследований он изложил на заседании общества естествоиспытателей в 1865 году, а в 1866 году опубликовал книгу ("Опыты над растительными гибридами"). Его работа была принята скептически.

В 1900 году 3 ученых: Де Фриз, Карл Корренс и Эрик Чермак подтвердили законы Менделя. Де Фриз выдвинул мутационную теорию, Иогансон создал учение о чистых линиях, он же ввел в науку термины: Ген, генотип, фенотип, генетика (рождение).

2 . Неоклассицизм (новый) 1911-1953. Это период установления материальных основ наследственности, на этом этапе важны работы Томаса Моргана (им сформирована хромосомная теория наследственности) и Бриджеса, Мёллера, Стертевана (ученики) 20-е годы возникает направление науке по искусственному мутагенезу (радиационный мутагенеза) В России Надсон и Филиппов получили мутации пшеницы, используя облучение Радием (Ra). Раппопорт проводил химический мутагенез. В 1920 году Н.И. Вавилов открыл закон Гомологических рядов наследственной изменчивости.

В начале 30-х годов Серебровский и Дубинин обосновали теорию сложного строения гена. В 20-30-е годы Сергей Сергеевич Четвериков работал по генетике популяций.

С начала 20-х началось исследование специфических признаков у человека и передаче желательных наследственных признаков у домашних животных и растений.

В 40 годы были проведены эксперименты по взаимовлиянию генов и ферментов. Работы проводились на плесневых грибах.

3. Синтетическая генетика 1953-до нашего времени.

Анализ материальных основ наследственности. В исследованиях используется:

-Электронная микроскопия

-Рентгеноструктурный анализ

-Скоростное центрифугирование

-Метод радиоактивных изотопов

-Методы точных наук.

Развернуть

Открыть в широком формате

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Генетика

Генетика наука изучающая материальную основу наследственности и изменчивости организмов а так же механизмы эволюции живого... Термин Генетика ввел в науку в году Иогансон... Наследственность способность родителей передавать свои признаки следующему поколению Предмет...

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Предмет изучения генетики

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Основные генетические понятия. Генетическая терминология.
Наследование - процесс передачи наследственной информации (генов) от одного организма к другому. Изменчивость - общее свойство организмов изменять

Лиловые
Закон единообразия первого поколения: При скрещивании родителей чистых линий, различающихся по одному контрастному признаку, все гибриды первого поколения окажутся единооб

Гипотеза чистоты гамет была предложена Грегором Менделем.
При моногибридном скрещивании в первом поколении (F1) рецессивный ген (а) не проявляется, но он и не смешивается с доминантным (A). Во втором поколении (F2) появляются особи как с доминант

Современное звучание закона чистоты гамет.
Гаметы гетерозиготных особей чисты. То есть они несут по одной хромосоме от каждой пары альтернативных хромосом. Такие понятия, как гомозиготы и гетерозиготы так же цитологически подтверждаются на

Решение задач: моногибридное скрещивание.
Задача №30. При наследственном заболевании гипофосфатемией наблюдается поражение скелета, напоминающее рахит. Один из родителей (мама) страдает гипофосфатемией, другой нет. У больного роди

Вероятностные методы в генетике.
Закон умножения вероятностей: Если событие включает в себя несколько элементарных независимых событий, то вероятность данного события равна произведению вероятностей составляющ

Промежуточный характер доминирования (неполное доминирование).
При скрещивании растений ночной красавицы (мерабелис) в F1 потомство имеет промежуточные признаки между родителями - венчик цветка не красный и не белый – он розовый. При скрещивании гибри

Кодоминирование или наследование групп крови.
Группа крови человека зависит от взаимодействия не двух, а трех аллельных генов: A, B, 0. Они, комбинируясь в диплоидных клетках по 2, образуют 6 генотипов. Гены A и B доминируют над геном 0. Но др

Наследование групп крови по резус-фактору (Rh-фактор).
У человека Rh(+) в эритроцитах крови содержится резусный белок (РБ), который синтезируется под контролем соответствующего доминантного гена RH+. У человека Rh(-) в эритроцитах нет РБ. Он г

Сверхдоминирование.
Это когда ген, ответственный за признак, одного из родителей очень доминирует. Нарушения расщепления 3:1 возможно при наличии у организмов нерегулярных типов полового размн

Определение пола у ос и пчел.
Таким образом, самцы пчел, ос, шмелей, развиваясь партеногенетически, имеют гаплоидный набор х

Наследование с летальными генами.
Второй закон Менделя, где расщепление в потомстве идет в соотношении 3:1 при наличии летальных генов нарушается. L – летальный доминантный ген. l – рецессивный летальный ген.

Изменение доминантности в процессе онтогенеза.
У человека многие наследственные заболевания передаются рецессивным геном. И важно отличать гетерозиготы, содержащие ген патологического признака. Пример: у человека с нормальной кровью эритроциты

Дигибридное скрещивание. Закон независимого наследования признаков.
Скрещивание по двум парам признаков называется дигибридным. Грегор Мендель скрещивал растения гороха с желтыми и зелеными семенами – первая пара признаков и растения с гладкой и морщинистой формой

Статистические доказательства закона независимого наследования признаков.
Расщепление по фенотипу в F2 идет следующим образом (фенотипические классы): 9 AB (желтые гладкие): 3 Ab (желтых морщинистых): 3 aB (зеленых гладких): 1 ab (зеленый морщинистый) &

Цитологическая основа дигибридного скрещивания.
Цитологическое доказательство – это доказательство на уровне хромосом. 1. диплоидный набор гомологичных хромосом состоит из нескольких пар аллельных генов. 2. гены одной парной хр

I тип – неполное доминирование по двум парам признаков.
Гены Признак F ᾹᾹ Ᾱᾱ ᾱᾱ

Анализирующее скрещивание при дигибридном скрещивании.
Скрещивание, в котором использованы потомки F1 и гомозиготный родитель, называется возвратным или беккроссом. в тетради Пот

Полигибридное скрещивание.
В природе количество пар генов, по которым могут быть гетерозиготны скрещиваемые организмы, бывает значительно больше, чем два. Скрещивание, проводимое с учетом наследования множеств пар п