Словарь генетических терминов

 

Адаптация. Структурные и функциональные особенности организма, которые обеспечивают ему оптимальную приспособленность к окружающей среде; эволюционный процесс, при котором организм становится приспособленным к окружающей среде.

Аддитивные гены. Полимерные гены, одинаково влияющие на фенотип, но обладающие суммирующим действием.

Аллель. Одна из двух или более альтернативных форм гена, каждая из которых характеризуется уникальной последовательностью нуклеотидов; распознаются фенотипически, в общем случае – при сравнении их нуклеотидных последовательностей.

Аллели множественные. Для многих генов известно не два, а несколько и даже много аллельных состояний. При множественном аллелизме в гамете или споре всегда присутствует только один аллель данного гена, а в клетках диплоидных организмов – по два (одинаковых или разных) аллеля этого гена. Расщепление по множественным аллелям при этом всегда остается моногибридным.

Анализирующее скрещивание. Скрещивание между гетерозиготой (по одному или более локусам) и соответствующей рецессивной гомозиготой.

Аутосома. Любая неполовая хромосома.

Возвратное скрещивание. Скрещивание потомка с одним из родителей.

Гамета. Зрелая репродуктивная клетка, способная при слиянии с аналогичной клеткой противоположного пола образовать зиготу.

Гаплоид. Клетка (напр., гаметы), содержащая половинный набор хромосом соматических клеток.

Гемизиготный ген. Ген, представленный в генотипе в единственном экземпляре.

Ген.Последовательность нуклеотидов (участок ДНК), которой может быть приписана определенная функция в организме. Например: последовательность нуклеотидов, кодирующая полипептид; последовательность нуклеотидов, кодирующая Трнк; последовательность нуклеотидов, необходимая для обеспечения транскрипции другого гена.

Генетический анализ. Совокупность методов исследования наследственных свойств организма. К основным методам генетического анализа относятся селекционный, гибридологический, цитогенетический, популяционный, молекулярно-генетический, мутационный и близнецовый.

Генетическая карта. Схема относительного линейного расположения генов в хромосоме на расстояниях, пропорциональных частотам их рекомбинации.

Генетическая рекомбинация.Перегруппировка родительских комбинаций аллелей разных генов в новые комбинации у потомков. Её обычные механизмы: независимая сегрегация хромосом (для несцепленных генов) или кроссинговер (для сцепленных генов) в мейозе и случайное объединение половых клеток при оплодотворении.

Геном.Основной гаплоидный набор хромосом вида; вся ДНК гаплоидного набора хромосом. У высших организмов включает: структурные и регуляторные гены, промоторы, спейсеры, сателлитную ДНК и другие последовательности.

Генотип. Вся генетическая информация организма: гены и характер их сцепления, совокупность аллелей всех генов, наличие хромосомных перестроек. В узком смысле – комбинация аллелей одного или группы генов, контролирующих анализируемый признак.

Генофонд. Совокупность аллелей всех генов у всех особей, составляющих популяцию или вид, их частоты и комбинации.

Гетерогаметный пол. Особи этого пола образуют гаметы, различные по составу половых хромосом.

Гибрид.Потомок скрещивания между двумя генетически неидентичными организмами.

Гибридологический анализ.Система скрещиваний в ряду поколений, позволяющих изучить наследование отдельных признаков и свойств организма, обнаруживать возникновение наследственных изменений. Основной и специфический метод генетики.

Гомогаметный пол. Особи этого пола образуют гаметы, одинаковые по составу половых хромосом.

Группа сцепления. Совокупность генов, лежащих в одной хромосоме и потому наследующихся сцепленно. Гены, находящиеся в разных хромосомах, т.е. принадлежащие к разным группам сцепления, наследуются независимо друг от друга. Число групп сцепления равно гаплоидному числу хромосом.

Дигибридное скрещивание.Скрещивание между организмами, несущими различные аллели в двух различных локусах.

Дикий тип. Преобладающий фенотип или преобладающий аллель в природной популяции.

Диплоид.Клетка, ткань или организм, имеющие два набора хромосом.

Доминантный. Аллель или соответствующий признак, проявляющийся в гетерозиготе.

Естественный отбор. Дифференциальное воспроизведение различных генотипов, обусловленное их различной приспособленностью.

Закон Харди-Вайнберга. Закон, согласно которому, частоты генотипов в популяции могут быть предсказаны по частотам генов при условии случайного скрещивания.

Зигота. Диплоидная клетка, формируемая в результате слияния яйцеклетки и сперматозоида.

Интерсекс. Особь в норме двудомного вида, у которого репродуктивные органы или вторичные половые признаки частично соответствуют одному полу, частично – противоположному.

Кариотип. Хромосомный набор клетки или организма; характеризуется числом, размером и конфигурацией хромосом.

Кодоминантные аллели. Пара аллелей, каждый из которых проявляется фенотипически в гетерозиготе.

Количественный признак. Признак, варьирующий более или менее непрерывно от одной особи к другой, что позволяет распределить особей в классы в соответствии со степенью выраженности признака.

Компаунд. Два мутантных аллеля из серии множественный аллелей в гетерозиготе образуют компаунд (w^a/ w^ch)/

Комплементарные гены. Два или более неаллельных генов, фенотипическое проявление которых необходимо для выражения одного признака организма.

Кроссинговер. Обмен участками между гомологичными хроматидами в процессе мейоза. Если хроматиды имели разные наборы аллелей, то кроссинговер может быть выявлен генетически по образованию рекомбинантных хроматид.

Кроссовер. Особь, рекомбинантная по сцепленным генам.

Леталь. Генная или хромосомная мутация, вызывающая гибель (всех носителей при доминантности или гомозиготных носителей при рецессивности) до достижения репродуктивного возраста.

Линии чистые. Совокупность генетически и фенотипически однородных организмов, возникающих в результате самоопыления у растений или длительного близкородственного скрещивания у животных.

Локус. Местоположение данной мутации или гена на генетической карте; часто используется вместо термина «мутация» или «ген».

Менделевское наследование. Наследование признаков с моногенной детерминацией, гены которых локализованы в разных парах аутосом.

Мозаик.Особь, содержащая группы клеток, имеющих различный генотип и фенотипическое проявление.

Мутант. Организм, несущий мутантный (отличный от дикого типа) аллель.

Мутация. Генетическое изменение, приводящее к качественно новому проявлению основных свойств генетического материала.

Наследование. Процесс передачи задатков наследственно детерминированных признаков и свойств организма в процессе размножения.

Наследственность. Свойство структур клетки и организма обеспечивать материальную и функциональную преемственность между поколениями.

Наследуемость. Степень, в какой определенный признак контролируется генетически, т.е. отношение генетической изменчивости к фенотипической.

Норма реакции. Ряд всех возможных фенотипов, которые могут сформировываться на основе данного генотипа в различных условиях среды.

Панмиксия. Свободное (случайное) скрещивание разнополых особей с разными генотипами в популяции перекрестно оплодотворяющихся организмов.

Пенетрантность. Способность гена проявляться в фенотипе. Оценивается как доля особей с ожидаемым признаком среди всех особей данного генотипа.

Плейотропность. Влияние одного гена на два или более фенотипических признака особи.

Полимерные гены. Неаллельные гены с одинаковым или почти одинаковым действием на признак (чаще количественный), обладающие аддитивным действием.

Популяция. Совокупность особей одного вида, обладающих общим генофондом и занимающих определенную территорию.

Порода (сорт).Популяция организмов, искусственно созданная человеком и имеющая конкретные наследственные особенности. Все особи внутри породы и сорта имеют сходные наследственно закрепленные свойства: продуктивность, собственный комплекс физиологических и морфологических свойств, однотипную реакцию на факторы внешней среды.

Признаки, ограниченные полом. Генетически контролируемые признаки, которые имеют фенотипическое проявление лишь у особей одного пола.

Рецессивный. Аллель или соответствующий признак, который проявляется только в гомозиготном состоянии.

Реципрокные скрещивания. Пара скрещиваний, в которых организмы с доминантными и рецессивными признаками используются и как материнские, и как отцовские.

Родительский тип. Комбинация генетически маркеров у потомства, идентичная таковой у родительской особи.

Родословная. Схема, показывающая родство по вертикали между членами одной семьи в двух или более поколениях.

Сверхсамка. Особь, имеющая увеличенную дозу детерминант женского пола.

Серповидноклеточная анемия.Наследственное заболевание человека, при котором эритроциты имеют серповидную форму; обусловлено гомозиготностью по аллелю, кодирующему аномальную цепь β-гемоглобина.

Синдром Клайнфельтера.Заболевание человека, обусловленное присутствием дополнительной Х-хромосомы в мужском кариотипе (ХХY).

Синдром Тернера. Заболевание человека, обусловленное моносомией по Х-хромосоме при отсутствии Y-хромосомы (ХО), развитие организма происходит фенотипически по женскому типу, но гонады обычно недоразвиты.

Соотношение полов. Отношение числа мужских особей к числу женских сразу после оплодотворения (первичное соотношение полов), при рождении (вторичное соотношение полов) и при достижении половой зрелости (третичное соотношение полов).

Сцепление генов. Явление, заключающееся в совместной передаче генов группами при их локализации в одной хромосоме. Сцепление может быть полным и неполным. Мерой сцепления является вероятность кроссинговера.

Сцепление с полом. Наследование признаков, гены которых локализованы в половых хромосомах. Признаки, сцепленные с полом, выявляются по различному расщеплению у обоих полов в реципрокных скрещиваниях.

Сцепленные Х-хромосомы. Две Х-хромосомы дрозофилы, соединенные вместе одной центромерой.

Тригибридное скрещивание. Скрещивание между организмами, несущими различные аллели в трех различных локусах.

Фенотип. Наблюдаемые признаки особи, проявляющиеся в результате реализации генотипа в определенных условиях среды. В фенотипе никогда не реализуются все генетические возможности, т.е. фенотип каждой особи есть лишь частный случай проявления ее генотипа в определенных условиях развития.

Хромосома.Нитевидная структура в ядре клетки, состоит из генов, расположенных в линейной последовательности.

Экспрессивность.Варьирование в группе организмов по степени выраженности признака, детерминируемого определенным геном.

Эпистаз. Взаимодействие двух неаллельных генов, при котором один из них (эпистатичный ген) влияет на (или подавляет) фенотипическое проявление другого гена.