1. У родителей карие глаза, их ребенок имеет голубые глаза. Данный признак формируется в присутствие двух аллельных генов. Аллельные гены это:
A. Разные состояния генов, возникающие в результате мутаций;
B. Гены, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом и отвечающие за развитие определенного признака;
C. Разные состояния гена, встречающиеся в популяции и отвечающие за возможность развития разных вариантов признака;
D. Гены, расположенные в негомологичных хромосомах и отвечающие за развитие одного признака;
E. Гены, определяющие развитие разных наследственных задатков.
2. В семье двое детей. У сына глаза голубые, а у дочери – карие. Гены, контролирующие развитие данного признака (цвет глаз), расположены в:
A. Одинаковых локусах гомологичных хромосом;
B. Разных локусах гомологичных хромосом;
C. Разных локусах негомологичных хромосом;
D. Одинаковых локусах негомологичных хромосом;
E. Половых хромосомах.
3. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как аутосомные доминантные признаки. Гены всех трех признаков находятся в разных парах хромосом. Количество наследственных факторов (аллельных генов) для каждого признака, содержащегося в гаметах:
A. 1;
B. 2;
C. 3;
D. 4;
E. 6.
4. Женщина, имеющая повышенное содержание цистина в моче, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятность рождения здоровых детей от этого брака. Известно, что мочекаменная болезнь (цистинурия) развивается в гомозиготном доминантном состоянии:
А. 25%;
B. 75%;
C. 50%;
D. 100%;
E. 0%.
5. Кареглазая женщина, у отца которой глаза голубые, а у матери карие по данному признаку имеет генотип:
А. Гомозиготный;
B. Дигомозиготный;
C. Гемизиготный;
D. Гетерозиготный;
E. Дигетерозиготный.
6. При гетерозиготности обоих родителей по двум признакам, наследующимся независимо, соотношение фенотипов в потомстве составит:
A. 9:3:3:1;
B. 9:7;
C. 9:3:4;
D. 12:4;
E. 9:6:1.
7. Определите, какой генотип и фенотип будут иметь потомки первого поколения при скрещивании гомозиготных особей с альтернативными признаками.
A. Одинаковый у всех;
B. Расщепление по генотипу и фенотипу 3:1;
C. Расщепление по генотипу и фенотипу 1:2:1;
D. Расщепление по генотипу и фенотипу 1:1;
E. Расщепление по генотипу и фенотипу 2:1.
8. Группу крови по системе резус определяют 3 различных пары генов расположенных последовательно в одной хромосоме, аллельными среди них являются гены:
A. Расположенные в рядом находящихся локусах одной хромосомы;
B. Расположенные в локусах одной и той же хромосомы на расстоянии в 1 морганиду;
C. Определяющие развитие отдельного признака;
D. Расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом;
E. Расположенные в локусах одинаковых плечей (q или p) гомологичных хромосом.
9. У матери кучерявые волосы, а у отца – прямые. В F1 – волосы волнистые. Такое фенотипическое проявление является результатом взаимодействия аллельных генов по типу:
A. Кодоминирования;
B. Сверхдоминирования;
C. Эпистаза;
D. Комплементарности;
E. Неполного доминирования.
10. У матери и отца четвертая группа крови системы АВО. В этой семье невозможно рождение ребенка с такой группой крови (бомбейский феномен не учитывать):
A. I
B. II;
C. III;
D. IV;
E. II и IV.
11. В семье, где родители больны серповидно-клеточной анемией, родилось 2 здоровых мальчика, сколько различных фенотипов, определяемых одной парой генов, может быть у потомства двух гетерозиготных организмов при неполном доминировании?
A. 1-3;
B. 2-3;
C. 0-2;
D. 0-1;
E. 1-2.