1. Между родителями и детьми в одной семье существуют определенные отличия. Эти отличия возникли вследствие изменения генетического материала или условий внешней среды. Какое фундаментальное свойство живого в этом проявляется?
А. Наследственность.
В. Изменчивость.
С. Эволюция.
D. Размножение.
Е. Метаболизм.
2. При исследовании хромосомного набора пациента установлено, что у него произошла мутация по типу транслокации (наложение одной хромосомы на другую). В данном случае речь идет о следующем уровне изменчивости:
А. Молекулярный.
В. Генный.
С. Хромосомный.
D. Клеточный.
Е. Организменный
3. В результате несбалансированного питания у ребенка развился рахит, проявившийся в искривлении нижних конечностей. В данном случае речь идет о следующем уровне изменчивости:
А. Молекулярный.
В. Генный.
С. Хромосомный.
D. Клеточный.
Е. Организменный.
4. Два брата - монозиготные близнецы (обладают одинаковым генотипом). Один из них загорал на морском побережье, а второй в это время сдавал сессию в мединституте. У первого кожа потемнела, а у второго – нет. Какая в этом случае форма изменчивости ?
А.Генотипическая.
В. Мутационная.
С. Филогенетическая.
D. Фенотипическая.
Е. Комбинативная.
5. Две сестры - дизиготные близнецы (обладают разными генотипами). Одна из них имеет карие глаза, а вторая – голубые. Источником изменчивости в этом случае является:
А. Различное питание.
В. Другая комбинация генов.
С. Цитоплазматическая наследственность.
D. Хромосомная мутация.
Е. Различная активность генов.
6. У здоровых супругов родилась девочка с явными признаками альбинизма. Альбинизм - это нарушение:
A. Минерального обмена;
B. Аминокислотного обмена;
C. Липидного обмена;
D. Углеводного обмена;
E. Пуринового обмена.
7. У больного в крови повышенно содержание мочевой кислоты, а в суставах откладываются её соли. Заболевание называется:
A. Фенилкетонурия;
B. Альбинизмом;
C. Подагра;
D. Гепатоцеребральная дистрофия;
E. Галактоземия.
8. В основе болезни Тея-Сакса лежит нарушение обмена:
A. Аминокислот;
B. Углеводов;
C. Липидов;
D. Нуклеиновых кислот;
E. Минералов.
9. Большинство форм наследственных заболеваний относится к группе моногенных болезней. Их классифицируют по нарушенииям, которые связаны c:
A. Структурой хромосом;
B. Количеством хромосом;
C. Комбинацией генов;
D. Обменом веществ;
E. Количеством генов.
10. В результате мутации нарушается синтез белка церулоплазмина. Это приводит к развитию болезни:
A. Вильсона-Коновалова;
B. Тея-Сакса;
C. Марфана;
D. Дауна;
E. Патау.
11. В основе возникновения ниже перечисленных заболеваний лежат нарушения механизмов деления клеток. Какие из этих заболеваний не связаны с нарушением мейотического расхождения хромосом:
А. Синдром Дауна;
В. Трисомия-Х;
С. Синдром Клайнфельтера;
D. Синдром «кошачьего крика»;
Е. Синдром Патау.
12. Проведен цитогенетический анализ клеток амниотической жидкости плода. Какие из приведенных заболеваний связаны с нарушением расхождения хромосом в процессе мейоза:
А. Синдром Дауна (транслокационный тип);
В. Филадельфийская хромосома;
С. Синдром Шерешевского-Тернера;
D. Синдром «кошачьего крика»;
Е. Все перечисленные синдромы.