1 транслокація; 2 транспозиція; 3 транзиція; 4 трансверсія; 5 дефішенсі; 6 делеція;
7 інверсія; 8 дуплікація; 9 автополіплоїдія; 10 алополіплоїдія
А) 1,2,3,4,5,6 Б) 1,2,5,6,7,8 В) 2,3,4,8,9,10 Г) 2,3,4,5,6,7 Д) 1,2,3,7,8,9.
29. Знайти відповідність між хромосомними хворобами людини та причинами, що їх викликають:
1 синдром Шерешевського-Тернера А) трисомія 21, нерозходження 21-ої аутосоми в анафазі
редукційного поділу мейоза при овогенезі;
2 Хвороба Дауна Б) трисомія 13, нерозходження 13-ої аутосоми в анафазі
редукційного поділу мейоза при оогенезі;
3 Синдром Клайнфельтера В) трисомія 18, нерозходження 18-ої аутосоми в анафазі
редукційного поділу мейоза при оогенезі;
4 Синдром Едвардса Г) втрата однієї статевої хромосоми в анафазі мейоза при
порушенні сперматогенезу;
5 Синдром Вольфа- Д) делеція короткого плеча хромосоми 4;
Хиршхорна
6 Синдром “котячого крику” Е) делеція короткого плеча хромосоми 5;
7 Синдром Патау Ж) нерозходження статевих хромосом в анафазі редукційного
поділу мейозу при оогенезі.
30. Знайти відповідність між генними хворобами людини та причинами, що їх викликають:
1 фенілкетонурія; А) мутація заміни пар азотистих основ (СТС-САА) в ДНК і відпо-
2 гемофілія А і В; відно у молекулі РНК (GAG-GUU), призводить до заміни
3 хвороба Німана-Піка; глутамінової кислоти на валін, мутація аутосомно-рецесивна;
4 серпоподібно-
клітинна анемія; Б) делеція одного чи більшої кількості структурних генів
5 таласемія; або точкова мутація структурного гена, мутація рецесивна;
В) однонуклеотидна заміна (нонсенс-мутація) у нуклеотидній
послідовності структурного гена, блокада синтеза фермента,
аутосомно-рецесивна мутація;
Г) однонуклеотидна заміна (нонсенс-мутація) у нуклеотидній
послідовності структурного гена, накопичення ліпідів у
сироватці крові, їх відкладення у клітинах тканин і органів,
що супроводжується важкими ураженнями нервової системи,
аутосомно-рецесивна мутація;
Д) зсування рамки зчитування внаслідок випадіння одного
нуклеотиду, мутація зчеплена зі статтю, рецесивна.
31.Знайти відповідність між генетичними термінами та їх сутністю:
1 генотипова мінливість А) мутаційна мінливість;
2 фенотипова мінливість Б) комбінативна мінливість;
3 якісна мінливість В) морфоз;
4 кількісна мінливість Г) фенокопія;
5 норма реакції Д) моногенне успадкування, незначний вплив середовища на
фенотипову експресію;
6 кросинговер Е) полігенне успадкування, значний вплив середовища на
фенотипову експресію;
Ж) межі мінливості ступеню вираженості ознаки під дією
мінливих умов середовища.