Н-Октен, н-нонен, н-ундецен.

*Общая формула гомоло­гического ряда алкенов: С_nН_2n Низшие алкены (этилен, пропилен, бутены) при комнатной температуре — газы, начиная с пентенов — жидкости, а высшие алкены — твёрдые вещества.

**Современные номенкла­турные наименования алкенов должны звучать так: этен, пропен, бутен и т. д. Однако для С₂Н₄ и С₃Н₆ сохранены их традици­онные названия — этилен и пропилен.

Эту реакцию подробно исследовал русский химик Михаил Дмитриевич Львов (1848—1899).

Простейшие алкены — ценное хи­мическое сырьё. Окислением этиле­на получают уксусный альдегид:

и уксусную кислоту:

а его гидратацией — этиловый спирт:

Было установлено, что этилен ус­коряет созревание плодов, именно

поэтому он часто используется в те­плицах и овощехранилищах. Боль­шие объёмы этилена и пропилена расходуются на производство поли­мерных материалов, таких как поли­этилен и полипропилен.

ГОМОЛОГИЧЕСКИЙ РЯД АЛКЕНОВ С_nН_2n

ДИЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ С_nН_2n-2

Углеводороды с двумя двойными связями называют алкадиенами (диеновыми углеводородами). Особенными свойства­ми обладают диены, в молекулах которых двойные связи раз­делены одинарной. Это приводит к взаимодействию двух p-связей, образующих единую p-систему молекулы, и пере­распределению электронной плотности: в промежутке ме­жду кратными связями она оказывается более высокой.

Простейшим примером соединений такого рода явля­ется дивинил (бутадиен-1,3). При комнатной температуре это бесцветный газ с характерным резким запахом, легко конденсирующийся в жидкость (t_кип = -4,4 °С).

Подобно другим непредельным углеводородам, дивинил легко вступает в реакции присоединения. Как и в случае этилена, на первой стадии такой реакции образуется карбокатион, в котором, в отличие от алкенов, сохраняется единая p-система молекулы. Поэтому на второй стадии про­цесса анион может присоединяться к любому из крайних атомов углерода p-системы — первому или третьему.

Обычно одновременно реализуются оба эти направле­ния, и в результате образуется смесь веществ. При низких температурах идёт преимущественно 1,2-присоединение, а при высоких — 1,4-присоединение.