Косвенные док-ва: 1. ДНК локализована в хромосомах или же в способных к самовоспроизведению клеточных органоидах(пластиды, клеточный центр, митохондрии)2.в гаплоидных клетках кол-во ДНК≈в 2 раза меньше, чем в диплоидных, т.е. перед каждый кол-во ДНК в клетке удваивается и поровну распределяется в дочерние клетки.3. в неделящихся клетках ДНК не редуплицируется 4. состав ДНК имеет видовую специфичность, т.е. содержание А+Т/Г+Ц явл-ся видовой характ-кой 5.общее кол-во ДНК на один хромосомный набор растет по мере усложнения организации.
Прямые док-ва: в 1928 Гриффитс обнаружил явление трансформации. При совместном введении в мышей вирулентных пневмоккоков штамма S(с полисахаридной капсулой), убитых нагреванием и живых бескапсульных бактерий штамма R, часть мышей погибла от пневмонии.из тела погибших мышей выделили живые вирулентные клетки, обладающие капсулой. Когда мышам вводили только убитые нагреванием вирулентные пневмококки или же живые бескапсульные клетки, то мыши не заболевали. Гриффитс считал, что при совместном введении пневмококков S и R от убитого нагреванием штамма S какой-то агент передается штамму R.этот агент назвали –трансформирующим агентом, а явление передачи свойств от одного организма к другому-трансформацией.в 1944 Эйвери, Мак-Леод, Мак-Карти док-ли что трансформирующим агентом явл-ся ДНК. Позже такие же рез-ты были получены в опытах Херши и Чейза 1952г. Бактериофаг состоит из белка и ДНК, к-я заключена в белковую оболочку. в этих экспериментах белок Бактериофага метили изотопом серы, ДНК метили изотопом фосфора. Мечеными Бактериофагами заражали клетки кишечной палочки, не содержащие S и P. Это приводило к возникновению большого числа новых вирусных частиц, к-е содержали в своем составе Р, но никогда S.это означало, что информация для вирусных частиц содержится в ДНКовом компоненте фага, а белковая оболочка не попадает в бактериальную клетку.