рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

Основные положения хромосомной теории наследственности. Сцепление генов и кроссинговер. Генетические и цитологические доказательства кроссинговера. Генетические карты и принципы их построения.

Основные положения хромосомной теории наследственности. Сцепление генов и кроссинговер. Генетические и цитологические доказательства кроссинговера. Генетические карты и принципы их построения. - раздел Биотехнологии, Основные Положения Хромосомной Теории Наследственности. Сцеплен...

Основные положения хромосомной теории наследственности. Сцепление генов и кроссинговер. Генетические и цитологические доказательства кроссинговера. Генетические карты и принципы их построения.

Хромосомы – ядерные структуры довольно плотной консистенции, интенсивно окрашивающиеся основными красителями. Хр.теор.наслед. - теория, согласно которой гены расположены в хромосомах в линейной последовательности и таким образом именно хромосомы представляют собой материальную основу наследственности, т.е. преемственности свойств организма в ряду поколений. Параллелизм в поведении генов и хромосом был отмечен еще Сэттоном и Бовери, он же послужил основанием для хромосомной гипотезы, а в дальнейшем – теории наследственности. В своих экспериментах они обнаружили параллелизм в поведении генов и хромосом при образовании гамет и оплодотворения. Эти наблюд. послужили основой для предполож., что гены расположены в хромосомах. Однако экспериментальное доказательство локализации конкретных генов в конкрет хромосомах было получ. Тольк. в1910 америк-м генети Морганом, кот. в последующ. г. (1911-26) обосновал хромос-ную теор. наслед-ти. Согласн этой теор., передача наследственной информации связана с хромосомами, в которых линейно, в опред-ной последоват-ти, локализ-ны гены. Таким образом, именно хромосомы представляют собой материальную основу наследственности. Формированию хромосомной теории способствовали данные, полученные при изучении генетики пола, когда были установл-ы различия в наборе хром-м у организмов различ-х полов. При сопоставл. закономер-тей наследов-я признаков и поведения хр-сом в мейозе и митозе Морган сформулир-л следующ. основные положения:

носителями наследственности являются гены, находящиеся в хромосомах;

каждый ген имеет в хромосоме определенное место (локус гена);

каждая хромосома содержит десятки тысяч генов, кот-ые расположены в ней линейно;

гены в одной хромосоме называются сцепленными и образуют группу сцепления. Число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом;

гены в одной хромосоме наследуются совместно;

перекомбинация признаков происходит за счет независимого расхождения хромосом в мейозе и обмена му участками гомологических хромосом (кроссинговера);

мутации возникают за счёт изменения генов и хромосом.

Благодаря работам Моргана было достигнуто понимание явления «сцеплениегенов» - совместная передача двух или более генов от родителей потомкам. Объясняется тем, что эти гены лежат в одной хромосоме, то есть принадлежат одной группе сцепления и поэтому не могут случайно перекомбинироваться в мейозе, как это бывает при наследовании генов, лежащих в разных хромосомах. Число групп сцепления равно числу пар хромосом, т.е. гаплоидному набору хромосом. Закон сцепления: гены, находящиеся в одной хромосоме, образуют группу сцепления и наследуются по схеме моногибридного скрещивания. Разобрать это явление можно на следующем примере: если 2 гена полностью сцеплены, то дигибрид будет давать 2 сорта гамет- АВ и ав в отношении 1:1. Явление неполного сцепления генов (когда наряду с родительскими сочетаниями признаков в потомстве от скрещиваний обнаруживаются и новые их сочетания) было подробно исследовано Морганом и его сотрудниками и послужило обоснованием линейного расположения генов в хромосомах. Морган предположил, что сцепленные гены гомологичных хромосом, находящиеся у родителей в сочетаниях и , в мейозе у гетерозиготной формы  могут меняться местами, в результате чего наряду с гаметами АВ и ab образуются гаметы Ab и аВ. Подобные перекомбинации происходят благодаря разрывам гомологичных хромосом на участке между генами и последующему соединению разорванных концов в новом сочетании. Кроме сцепления генов в аутосомах, может происходить и сцепление признаков с полом. Так Морган скрещивал мух с белыми (w) и красными глазами (w+), результаты скрещивания зависили от того, кто из родителей имел белые или красные глаза – это реципрокные скрещивания. При скрещивании нормальной самки с белоглазым самцом все потомство было нормальным. Если же скрещивали белоглазых самок с красноглазыми самцами, то происходило расщепление 3 (кр):1 (бел). Т.о было выяснено, что красные глаза – доминантный признак, а белые – рецессивный. Результаты, полученные при скрещивании белоглазых и красноглазых мух, Морган объяснил предположением, что ген w находится в Х-хромосоме, тогда как У-хромосома генетически инертна. Такой тип наследования получил название наследования, сцепленного с полом. Т.о. ген w сцеплен с полом, т.е. находится в х-хромосоме. Гетерозиготные самки всегда красноглазы, что свидетельствует о рецессивности аллели w. В то же время самцы с аллелью w всегда белоглазы, в связи с инертностью У-хромосомы. Присутствие только одной аллели и в единичном числе у диплоидного организма называется гемизиготным состоянием, а организм – гемизиготой. Кроме того, Х-хромосомы закономерно переходят от 1го пола к другому – крис-кросс наследование.

Морган выявил, что сцепление не всегда бывает абсолютным, сцепление может нарушаться. Причиной нарушения сцепления генов стал кроссинговер. Кроссинговер - взаимный обмен участками парных хромосом, происходящий в результате разрыва и соединения в новом порядке хроматид; приводит к перераспределению (рекомбинации) сцепленных генов. Т.о., кроссинговер — важнейший механизм, обеспечивающий комбинаторную изменчивость, а следовательно, — один из главных факторов эволюции. Кроссинговер, как правило, имеет место в профазе 1 мейоза, когда хромосомы представлены четырьмя нитями. Результат кроссинговера можно выявить по новому сочетанию сцепленных генов (если аллели гомологичных хромосом, участвовавших в К., были гетерозиготны). Частота кроссинговера му генами пропорциональна расстоянию му ними, т.е. чем дальше друг от друга расположены сцепленные гены, тем больше вероятность кроссинговера между ними. Биологическое значение кроссинговера: увеличивается комбинативная изменчивость, которая даёт материал для естественного отбора. С учётом процента кроссинговера составляются генетические карты хромосом. На таких картах нанесено относительное расстояние му генами, которое измеряется в морганидах. Одна морганида равна 1% кроссинговера. Генетическое доказательство кроссинговера. Генетически доказать кроссинговер можно на примере опытов Моргана по изучению сцепленного наследования. Проводилось скрещивание дрозофил с генами b (черное тело) и vg (зачаточные крылья). При скрещивании мух bbvgvg X b+b+vg+vg+, то в первом поколении все особи были нормальными дигетерозиготами. Далее проводилось 2 типа анализирующих скрещиваний: в первом скрещивали дигетерозиготного самца первого поколения с гомозиготной самкой. При этом происходит расщепление признаков в потомстве 1:1 (черные с зачаточными крыльями и серые с нормальными крыльями). В ходе этого было установлено, что кроссинговер у самцов не происходит. Во втором опыте брали для анализа гетерозиготных самок первого поколения (b+bvg+vg) и гомозиготных самцов (bbvgvg), то наблюдается иное расщепление - кроме родительских комбинаций признаков, появляются новые. Сцепление нарушается за счёт того, что гены в гомологичных хромосомах поменялись местами благодаря кроссинговеру. Этот опыт показал что у самок произошел кроссинговер. Т.о. можно говорить о том, что у самцов кроссинговер не происходит, а у самок – происходит. Гаметы с хромосомами потерпевшими кроссинговер, называют кроссоверными, а с непретерпевшими- некроссоверными.

Цитоло доказат. После того как генетич методами удалось установить явление кроссинговера, необход было получ прямое доказат-во обмена участками гомологич хр. Крейтону и Мак-Клинтон удалось получить у кукурузы форму, у кот гомологич хромосомы различ-сь мор-фологич-одна была нормальн,а другая несла утолщ на конце одного плеча, 2-е её плечо было удлинено.Эти особен-ти в строен пары хромосом легко обнаруж при цитологич исслед-ях.

Генетич карты сцепления представляют собой одномерные схемы взаимного располож ге-нетических маркеров на индивидуальных хр. Они составлены пока лишь для: дрозофилы, кукурузы,томатов,мыши,нейроспоры,кишечной палочки. Г.к. составляют для каждой пары гомологич хром-м, группы сцепления нумеруют. Для того, чтобы составить к. необходимо изучить закономерности наследования большого числа генов. При составлении г.к.указ-ся гр. сцепления, полн или сокращ название генов, расстояние в процентах от одного из концов хр-мы, принятого за нулевую точку. Создание г.к. позволяет предсказывать характер наслед признаков, гены кот нанесены на карту, а в селекционной работе облегчает подбор пар для скрещ. На практике именно г.к. дают возможность локализ сложные г-е маркеры на первых этапах исследования и дают возможность их дальнейш изуч. Единица расстояния между генами – морганида (1%кроссинговера).На первом этапе картирования опр-т принадлежность гена к гр. сцепления. Число группа сцепления равно гаплоидному набору хро-м. Крайнему гену, наиболее удаленному от центромеры, соответствует нулевая, исходная точка. Удаление других генов от 0-точки измеряется в морганидах. Построение генетических карт имеет большое значение, знание их для культурных растений и животных позволяет спланировать селекционный процесс, что способствует получению надежных результатов в короткие сроки.

 

2..Современные представления о гене. Доказательства генетической роли ДНК. Структура ДНК и механизмы репликации.

Ген-элементарная структурная и функциональная единица наследственности.Ген рассм-ся как отдельная сист в пределах молекулы ДНК и как часть целого генотипа.Откр-я 40-50хг доказали сложное стр-е гена.1)явл-е множественного аллелизма-гены,кроме 2 альтернативных сост(А=а),дом-го и рецес-го,могут иметь более чем 2 сос. 1928гСеребровский,Дубинин,Аголом откр.яв-ие ступенчатого аллелизма,результатом стала центральная теория гена-«ген дробим,представ.собой сложн.комплексное образ-е,содержащее элементар-е единицы,к-е расп-ны внутри гена в линейном порядке.Участки гена спос.самомт.муировать. Оливер,Льюис,Грин откр.яв-епсевдоаллелизма,к-й свидет-ет о слож.строен. гена.Бензер предлож.комплементационный критерий аллелизма-цистранс тест-позвол.устан-ть аллельность или неаллельность 2-х рецессив.мут-й,эти мутации у диплоид.орган-в нах.в 2-х сос1)цис-пол-е-в 1гомологе нах.оба мутационных гена.2)транс-полож-фенотип д.б. разным:норма и мутант.Т.о. ген имеет сложное строение,представляет собой единицу,далее делимую при кроссенговере,и не представляет собой единицы мутирования.

Генетическая роль ДНК

Прямые док-ва: в 1928 Гриффитс обнаружил явление трансформации. При совместном введении в мышей вирулентных пневмоккоков штамма S(с полисахаридной…

Структура ДНК и мех-мы репликации

Репликация. Расплетение нитей ДНК происходит при воздействии белка-геликазы. Имеется особая единица репликации-репликон. У кишечной палочки вся…

Генетика пола. Хромосомный и балансовый механизм определения пола у животных и человека. Генетика человека. Методы изучения генетики человека.

Признаки, по которым отлич-ся особи разных полов, делят на первичные (морф-ие и физио-ские особенности организма, которые обесп-ют образ-е гамет и… Хромосомная теория: Было высказано предложение, что Х- и У-хромосомы имеют… Балансовая теория: механизм определения пола, первоначально открытый у дрозофилы. Определяется по отношению числа…

Закономерности наследования признаков при взаимодействии генов. Аллельные и неаллельные взаимодействия.

Выбор гороха посевного был продиктован следующими условиями: 1) много сортов, четко различающихся по ряду признаков; 2) растения легко… 1 закон Моногибридного скрещивание (родители отличаются по 1 признаку) при анализе F1 все гибриды одинаковы н-р по…

Изменчивость. Типы изменчивости, их закономерности. Мутационная теория Де Фриза. Классификация мутаций на основе изменения генотипа и их краткая характеристика.

Изменчивость-свойство живого организма.Способность преобразовывать новые свойства и признаки.Различают:наследственную и ненаследственную изменчивость.Оценка разнообразия признаков-изменчивости у особей всегда производится по их фенотипическому проявлению.Однако причины их фенотипического разнообразия могут быть разные: различие генотипов или разнообразие условий среды,определивших варьирование в проявлении признаков у организмов одинаковых генотипов.По этому принципу выделяют два типа изменчивости: генетическая и фенотипическая.Г/и-изменение свойств и признаков организма м.б обусловленно изменением гена или других элементов генетического аппарата клетки.Такие изменения называют мутациями(пример: появление в потомстве гомозиготных белых кроликов черного,у остистой пшеницы безостых форм,у зеленой водоросли хлореллы салатных).Изменчивость м.б обусловленна и различной комбинацией генов,что может привести к появлению новых признаков или к новому их сочетанию.Это комбинативная изм-ть.Фенотип.изм-ть.В процессе индивидуального развития наблюд., закономерные изменения морфологических,физиологических,биохимических и др.,особенностей орг-а.Время и порядок появления этих изменений в онтогенезе строго определяются генотипом.Такую изм-ть назыв., возрастной или онтогенетической(закономерное и постепенное физическое и умственное развитие человека).Разнообразие в проявлении одинаковых генотипов в различных условиях среды-модификационная изм-ть.

Сист-ое изуч-е мутаций нач.с 20 в.Первую мутационную теорию изложил в 1901 г.,Гюго Де Фриз.Проводил скрещивание растений и обнаружил появление новых признаков,кот-х не было у рода этого раст-я.Мутация-скачкообразное,прерывистое изменения наследственного признака.Положения мут.теор-и Де Фриза:1.М-я-случайное скачкообразное изменение признака;2.М-я наследственные изменения.3.М-я качественное изменение признака не образ., непрерывного ряда изменчивости,вокруг среднего значения.4.М-я м.б полезными,вредными,нейтральными.5.М-я могут возникать повторно.

Не точности Де Фриза:у растен., обнаруж.,частое появление мут-и,а у др., раст нет.Мнение о том,что сущ-ют мут-е.периоды и периоды относительного покоя ошибочно.1920 г.,Вавилов-закон гомологичных рядов наследственной изменчивости.Он обнаруживает сходство признаков в пределе семейста злаков.З-н: роды и виды генетически близкие характеризуются сходными рядами насл.изм-ти,с такой правильностью,что зная ряд изменчивости в пределах одного и того же вида можно предположить появление тиких же мутаций.Мутационный процесс по способам возникновения: спонтанный(ест.условия,без вмешат-ва чел-а) и индуцированный(возн., в процессе эксперимента,в усл-ях контролируемых чел-м).

Различают:Генные мут-и,связанные с изменением строения отдельного гена(мут-я гена от дикого типа к новому состоянию-прямая,а от мутантного к дикому-обратная(реверсия гена)).Хромосомные мут-и:связ.с изм-ем стр-ры и функц. Отдельных хром.2вида:1внутрихром:делеции(потеря сред.уч-ов),дефишенсы(потеря конц.уч-в);дуплекации-линейные повторения отдел.уч-в генов;инверсии-разворот сред.уч-ка хром.2траслокация-обмен м/у негомологичнымихром. Геномные мут-и-св.с изм-м числа хром.. Полиплоиды –орг-мы,в кот-х произошло умножение гаплоидных наборов. Анеуплоиды-орг-ы у кот-х число хромасом не является кратным гаплоидному.Полиплоидия-геномная мутация,сост в увеличен.,числа хромосом,кратному гаплоидному.Различают:Автополиплоидию полиплоиды,возникающие на основе умножения геномов одного вида;аллополиплоидия- полиплоиды,возникающие на основе умножения геномов разных видов.

Мутационная теория Де Фриза

в 1901 году Г.де Фриз сформулировал мутационную теорию, к-я во многом совпала с теорией гетерогенеза русского ботаника Коржинского. Так что справедливо говорить о мутационной теории Коржинского - де Фриза. В соответствии с определением де Фриза мутации – явление скачкообразного прерывистого изменения наследственного признака.

Основные положения мутационной теории де Фриза:1. Мутации –случайные качественные изменения какого-либо наследственного признака . 2. Мутации устойчивы изменения, передаются в ряду поколений в таком виде в каком они возникли у данного организма. 3. Мутации м.б. полезными, вредными, нейтральными 4. одни и те же мутации в природных популяциях могут возникать многократно. 5. вероятность обнаружения мутаций зависит от числа исследованных особей 6. Мутации – качественные скачкообразные изменения и не обр-т ряд изменчивости вокруг среднего значения какого-либо конкретного признака. де Фриз создал свою мутационную теорию на основе экспериментов с растением энотера. Но он не получил мутаций, он наблюдал результат комбинативной изменчивости, т.к. формы с к-ми он работал оказалисьсложными гетерозиготами по транслокации.

Классификация мутаций на основе изменения генотипа и их краткая характеристика

Мутации – скачкообразные изменения наследственного признака.

Классификация мутаций по генотипу: генные, хромосомные, геномные и цитоплазматические.

Генные (точковые) мутации – мутации связанные с изменением строения и функций отдельного гена. Единицей измерения явл-ся отдельный ген. Ген А может мутировать в состояние а1, а2, аn . серия измененных состояний одного и того же гена - серия аллельных генов, а само явление называется множественным аллелизмом. Любая аллель такой серии может возникать мутационно, от аллели дикого типа или любого другого члена данной серии.

А-Т↔ Г-Ц

Т-А↔ Ц-Г а)транзиции-замены пар нуклеотидов к-е не изменяют ориентации: пурин-пиримидин в пределах пары, это приводит к появлению новых генов. Б)Трансверсия – замена пар нуклеотидов, изменяющие ориентацию. В) вставка лишней пары нуклетидов г)выпадение пары нуклеотидов

У человека известна серия аллелей: IA IB I0

Группа АВ соответствует генотипу IAI B ,А – IAI A , В – I B I B ,0 – I0I0

Явление множественного аллелизма увеличивает резерв мутационной изменчивости, имеет приспособительное значение в эволюции.

Цитоплазматические – изменения плазмогенов, приводящие к изменению признаков и свойств организма. Цитоплазматические мутации стабильны и передаются по наследству из поколения в поколение. Но обнаружение их затруднено, т.к. одноименные цитоплазматические структуры встречаются в клетке в большом количестве. Для проявления рецессивной мутации в фенотипе необходимо, чтобы все соответствующие цитоплазматические структуры в клетке были мутантными. Природа цитоплазматических мутаций м.б. различной. Есть 2 типа изменений: 1. утрата структур. Пример: мутантные штаммы эвглены, к-е пи длительном выращивании в темноте утрачивают пластиды (пластидная мутация). Она необратима и приводит к изменению ряда свойств эвглен. 2. мутанты, у к-х цитоплазматические структуры функционально изменены. Н-р: дыхательные мутации у дрожжей. Спец. исследованиями было доказано, что митохондрии мутантных дрожжей не содержат цитохромоксидазы. Мутантные плазмогены м.б. рецессивными или доминантными. Рецессивные плазмогены сохраняются и воспроизводятся в клетке, но их проявление подавляется доминантными. Цитоплазматические мутации к-е определяют фенотип возникают спонтанно, частота их возникновения не велика. У свеклы некоторые клетки имеют мутантные желтые, белые пластиды, т.е. лишены нормальной зеленой окраски. Наличие Ц.мутаций обогащает генофонд вида, служит доп.резервом изменчивости в эволюции.

Хромосомные - Мутации к-е связаны с изменением структуры, функций отдельной хромосомы. Единицей изменения яв-ся отдельная хромосома. Делятся на внутрихромосомные; межхромосомные.

Внутрихромосомные – дефишенси-потеря концевых участков хромосомы. Пример: тяжелое наследственное заболевание – синдром кошачьего крика, плач ребенка похож на мяуканье – это синдром 5-й хромосомы. делеции – потеря средних участков хромосом. АВСDEF→ АВСEF. Д потерялся. Дупликации-линейные повторы одинаковых участков в конкретной отдельной хромосоме. Дупликации могут происходить в пределах одной и той же хромосомы, или сопровождаться переносом копии участка генет-го материала на др. хромосому.(ABCDE →ABCBC ;ABCCB).инверсии – разворот среднего участка хромосомы на 180°.( ABCD →ACBD)инверсии проявляются в фенотипе в виде видимых простым глазом мутантных признаков с рецессивным эффектом, но многие инверсии могут не иметь видимых проявлений.

Межхромосомные:транслокации -обмен ген-го матер-ла между не гомологичными хромосомами.транспозиции – изменение местоположения гена внутри одной хромосомы.

Геномные мутации связаны с изменением числа хромосом. 2 типа геномных мутаций: анеуплоидия, полиплоидия(эуплоидия). Анеуплоидия –мутации связанные с изменением числа хромосом, не кратного гаплоидному. 2n+1-трисомики; 2n-1-моносомики.ээти мутации проявляются в виде хромосомных болезней. особенно у чел-ка и жив-х лишняя хромосома приводит летальности. Пыльцевые зерна. Содержащие лишнюю хромосому, не функционируют, а мегаспора и яйцеклетка жизнеспособны и с с лишней хромосомой. У диплоидных высших растений моносомия летальна. У дрожжей-сахаромицетов моносомики жизнеспособны.

Моносомия известна у жив-х, особи мух с одной хромосомой 4 жизнеспособны, но они имеют меньшие размеры, менее плодовиты, имеют ряд морфологических отклонений от дикого типа.

Полиплоидия.- связаны с изменением целого числа хромосом. 2n→3 n →4 n →5 n →..10 n.Полиплоидия широко распространена в растительном мире, реже в животном мире. П-важнейший мех-м видообразования. Различают сбалансированные полиплоиды с четным числом наборов хромосом: 4n, 6n,8n и несбалансированные полиплоиы: 3n, 5n,7n. Полиплоидные формы отл-ся от прародителей большей мощностью, имеют более крупные листья, цветки, семена. Полиплоидные клетки и их ядра также крупнее. Для многих растений известны полиплоидные ряды. Они включ-т от 2 до 10n. Различают 2 типа П: 1.автополиплоидия- умножение одного исходного генома АА →ААА →АААА. У полиплоидов особый мейоз(Aaaa x Aaaa- расщепление по фенотипу 35:1, по генотипу 1:8:18:8:1). Полиплоидизация повышает фенотипическую, генот-ю изменчивость в растительном орг-ме. 2.аллополиплоидия.- умножение хромосом(разных геномов). Аллополиплоиды возникают в рез-те межвидовой, межродовой, отделенной гибридизации.(ААВВ-аллотетраплоид, ААВВСС-аллогексаплоид).Пример Карпеченко создал искусственный плодовитый гибрид между капустой и редькой. У капусты, редьки 2n=18; →18В+18R. Обильно цвела , но семян не давала, т.к у этого растения обр-ся несбалансированные гаметы.


Генетика как наука. Основные понятия, законы и методы генетики. Менделизм.

Генетика-это наука кот-ая изучает наслед-сть и измен-сть всех живых существ начиная от вирусов до чел-ка. Генетика как наука яв-ся самой молодой среди всех биол-х наук.

Наследственность-св-во организмов передавать при размножении информацию о своих признаках и особенностях развития потомству.

Единица наследственности- ген. Он опред-ет отдельный элементарный признак. При изучении наследств-ти различают 2 понятия: собственно наследственность и наследование. В понятие наследственности входят св-ва генов детерминировать построение специфической белковой мол-лы, развитие признака план строения ор-ма. Наследственность- отражает закономерности процесса передачи наслед-ых св-в ор-ма от одного поколения к другому.

Изменчивость- зак-ся в изменении генов и их комбинировании в процессе индивидуального развития ор-ов. Определенная система взаимодействующих генов наз-ся генотипом, система признаков и св-в организма- фенотип. Фенотип кот. Проявление генотипа, а генотип- сов-сть наслед-х задатков, опред.развитие признаков.

Изучение наследственности и измен-ти ведется на разных уровнях организации живой материи: молекулярным, хромосомном, клеточном, организационном, популяционном. Это исследование осущ-ся несколькими методами:

1)Генеологическии метод: позволяет изучает закономерности передачи наследственных признаков от одного поколения. При помощи этого метода устанавливают, что множество наследств-х признаков контролируется только 1 геном. Этот метод применяют только тогда когда известен порядок какой-нибудь из родителей и несут какой-нибудь аномальный ген.

2)Гибридологический анализ: система скрещиваний в ряду поколений дающая возможность анализировать закономерности наследственности и наследования отдельных ор-в и приз-в организмов при половом размножении, а так же изменчивость генов и их комбинаторику.

3)Цитологический метод: позволяет изучать материальные основы наследственности. Этот метод служит для исследования «анатомии наслед-ти».

4)Цитогенетический метод: позволяет изучить хромосомы в кариотипе чел-ка. Применение этого метода помогает открыть различные хромосомные болезни.

5)Популяцио. статический метод: позволяет изучить закономерности расспрос-я наследств-х признаков различных популяций. При помощи этого метода изуч.наслед.болезни, мутации разл-е популяции.

6)Биохимический метод: оно изучает болезни обмена в-в. Различные мутации могут привести к разрыву биохим.р-ий. Н-р обмен фенот-ов, если этот обмен нар-ся у чел-ка набл-ся альбинизм- отсуствие пегментов.

Задачи генетики: изуч. механизмов измен-я гена, воспроизвед-е генов и хромосом в каждом клеточном делении. Для генет-го анализа расследованию опред-х приз-ов при половом размно-ии необходимо производить скрещивание 2-х особей разл-ми призна-ми наз-ют гибридным первого поколения.

Главное достижение Менеделя заключается в том, что он сформулировал и применил принципы гибридологического анализа для проверки гипотез.

Правила Менделя:

1) Скрещиваемые организмы д.б. 1 вида,

2) четко отличаться по отдельным признакам,

3)признаки д.б. константы, т.е. воспроизводиться из поколения в поколение

4) необходимы характеристика и количественный учет всех классов расщепления.

1 закон Моногибридного скрещивание (родители отличаются по 1 признаку) при анализе F1 все гибриды одинаковы н-р по окраске – закон единообразия гибридов 1 поколения/ правило доминирования.

2 закон Дигибридное скрещивание в F2 проявляются особи как с доминатными так и с рецессивным признаками в соотношении 3:1- закон расщепления генов/ независимого наследования признаков.

После переоткрытия зак Менделя все эти правила были многократно повторены и подтверждены. Но с увеличением числа изученных пар признаков у различных организмов было установлено, что зак Менделя не явл-ся абсолютными а выполн-ся при определенных усло-ях. Н-р изучение ночной красавицы (не полное доминирование).


7.Основы генетики популяций. Факторы генетической динамики популяций.

1. Популяционная генетика- это сплав различных дисциплин: мокулярно-популяционная генетика, эволюция, генетика количественных признаков.

Методы исследования в популяциционной генетике.

Элементарное эволюционное явление - длительно направленное изменение генофонда популяции. Пример элементарного эволюционного явления:индустриальный… В соответствии с законом Харди-Вайнберга при относительно постоянных условиях… Закон Харди-Вайнберга:После одного поколения случайных скрещиваний частота одного локуса с двумя аллелями или частота…

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным для Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Еще рефераты, курсовые, дипломные работы на эту тему:

Основные принципы построения методики изучения стохастической линии в курсе математики основной школы
Сейчас без достаточно развитых представлений о случайных событиях и их вероятностях, без хорошего представления о том, что явления и процессы, с… Общество все глубже начинает изучать себя и стремиться сделать прогнозы о себе… Как известно, современная концепция школьного математического образования ориентирована, прежде всего, на учет…

Основные положения теории
Исследование сходимости знакопостоянных рядов в среде Matlab... Разложение функции в окрестности заданной... Исследование сходимости знакопостоянных рядов в среде...

Основные положения теории спорта
На углубленном осмыслении ее содержания, закономерностей и способов построения сосредоточились силы многих специалистов в нашей стране и в других… Теоретики и методисты физического воспитания также активно сосредоточились на… Однако как бы за границами ее предмета находилось немало из того, что является неотъемлемыми слагаемыми многогранной…

История развития хромосомной теории наследственности
На сайте allrefs.net читайте: Примерная тематика контрольных работ.

Вопрос 22. Изложите сущность хромосомной теории наследственности Т. Моргана
Дано... В черная окраска шерсти... в коричневая окраска шерсти К короткошерстность к длинношерстность Генотип и фенотип F и F Решение Записываем схему скрещивания Р ввкк х...

Основные принципы философской мысли Древней Индии, ее основные школы и направления
Однако этапесчинка, ее внутреннее я , ее духовная субстанция очищенная от вульгарнойтелесной оболочки столь же вечна, как и весь мир. И не только… Центр тяжести их религиозной активности приходится на ритуалыжертвоприношений… В брахманах-коментариях делалсяакцент на существование прямой связи между долголетием и бесмертием, с однойстороны, и…

Лекция 1. Предмет и методология теории государства и права. 1. Предмет и объект изучения теории государства и права. 2. Место теории государства и права в системе общественных и юридических наук
Лекция Предмет и методология теории государства и права... Предмет и объект изучения теории государства и права... Место теории государства и права в системе общественных и юридических наук...

ЛЕКЦИЯ 5 Химия океана 2. Основные положения теории электролитической диссоциации
J... Химические реакции могут протекать с различными скоро стями В одних случаях... Скорость химической реакции при постоянной температуре и постоянном давлении пропорциональна произведению ионных...

РАЗДЕЛ I. ОБЩИЕ ОСНОВЫ ТЕОРИИ И МЕТОДИКИ ФИЗИЧЕСКОЙ КУЛЬТУРЫ ВВЕДЕНИЕ В ТЕОРИЮ И МЕТОДИКУ ФИЗИЧЕСКОЙ КУЛЬТУРЫ Основные понятия теории и методики физической культуры
РАЗДЕЛ I ОБЩИЕ ОСНОВЫ ТЕОРИИ И МЕТОДИКИ... ФИЗИЧЕСКОЙ КУЛЬТУРЫ... ВВЕДЕНИЕ В ТЕОРИЮ И МЕТОДИКУ ФИЗИЧЕСКОЙ КУЛЬТУРЫ...

Основные положения молекулярно-кинетической теории. Масса и размер молекул
М К т Изучает свойства вещества давление температуру и так далее как суммарный результат действий молекул при этом пользуется статическим...

0.058
Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • По категориям
  • По работам