1)После определения возбудителя и его чувствительности к антибиотикам переходят на те средства, чувствительность к которым максимальна (см. табл. 8.3), и далее их применяют на протяжении всего курса лечения.
2)Появление цефалоспоринов третьего поколения резко улучшило прогноз при менингите, вызванном грамотрицательными бактериями. Однако Enterobacter spp., Pseudomonas spp. и Serratia spp. часто оказываются устойчивыми к этим препаратам.
а)Схема эмпирической терапии менингита, вызванного неидентифицированными грамотрицательными палочками:
i)Аминогликозиды в/в: гентамицин, тобрамицин или нетилмицин, 5—6 мг/кг/сут; или амикацин, 15—20 мг/кг/сут (если предполагают присутствие устойчивых к гентамицину штаммов Pseudomonas spp.); и
ii)Аминогликозиды эндолюмбально или интравентрикулярно: гентамицин или тобрамицин, 5—10 мг/сут; или амикацин, 20—25 мг/сут; и
iii)Цефалоспорины в/в: цефтриаксон, 4—6 г/сут (дозу разделяют, вводят каждые 12 ч) или эквивалентный ему цефалоспорин.
б)Как только определена чувствительность возбудителя к антибиотикам, терапию корректируют. При инфекции, вызванной Enterobacter spp. и Pseudomonas spp., обычно наиболее эффективна комбинация пенициллина широкого спектра действия (карбенициллин, тикарциллин, пиперациллин, мезлоциллин или азлоциллин) или цефтазидима, 6—12 г/сут в/в (дозу разделяют, вводят каждые 8 ч), с аминогликозидами в/в и интратекально (дозы — см. гл. 8, п. I.В.2.в.2).
в)ТМП/СМК также используют при менингите, вызванном грамотрицательными бактериями, однако опыт его применения недостаточен. Кроме того, его назначают при инфекциях, вызванных необычными возбудителями, а также при аллергии к другим антибактериальным средствам. Доза взрослым — 15—20 мг/кг/сут в/в (дозу разделяют, вводят каждые 6 ч).
г)Азтреонам, 3—8 г/сут в/в (дозу разделяют, вводят каждые 6—8 ч), также применяется для лечения менингита, вызванного грамотрицательными бактериями.
3)При инфекции, вызванной Haemophilus influenzae, выбор антибиотика особенно труден. В США растет число штаммов возбудителя, устойчивых к ампициллину. Эта устойчивость обусловлена их способностью продуцировать бета-лактамазы, инактивирующие ампициллин. В связи с этим в больницах, где зарегистрирован менингит, вызванный устойчивыми к ампициллину штаммами Haemophilus influenzae, используют хлорамфеникол или цефалоспорины третьего поколения. Определение активности бета-лактамазы в выделенном штамме служит более надежным показателем чувствительности к ампициллину, чем стандартный дисковый метод. Устойчивость Haemophilus influenzae к хлорамфениколу встречается крайне редко.