У територіальних органахДержавної санітарно-епідеміологічної службиперевіряється:
- додержання вимог ст. ст. 20, 33 Закону України „Про забезпечення санітарного та епідемічного благополуччя населення” щодо запобігання поширенню особливо небезпечних хвороб, особливо серед неповнолітніх;
- здійснення контролю за усуненням причин і умов виникнення інфекційних, масових неінфекційних захворювань та отруєнь, за відповідністю санітарним нормам умов праці, умов утримання, виховання неповнолітніх, режиму навчання, навчально-трудового навантаження, відпочинку;
- матеріали перевірок СЕС, законність та повнота вжитих заходів. Слід порівняти дані книги обліку справ про адміністративні правопорушення та матеріали перевірок для встановлення випадків не притягнення винних осіб до адміністративної відповідальності;
- додержання вимог ст.ст.14, 38, 254, 256, 268, 277-280, 283, 303, 305, 307, 308 КУпАП при провадженні у справах про адміністративні правопорушення, пов`язані з порушенням санітарного законодавства, державних санітарно-гігієнічних і санітарно-протиепідемічних правил і норм;
- факти самоусунення працівників СЕС від виконання своїх службових обов’язків при проведенні перевірок на підконтрольних об’єктах;
- притягнення до відповідальності осіб,що вчинили таке правопорушення як непроходження медогляду(ст. 26Закону України „Про забезпечення санітарного та епідеміологічного благополуччя населення”,ст.42 Кодексу України про адміністративні правопорушення);
- зняття з реалізації та знищення недоброякісних продуктів, виявлених при обстеженні об’єктів.
У територіальних органах Державної служби з лікарських засобів з’ясовується:
- чи у повному обсязі здійснюється державний контроль за виконанням суб'єктами господарської діяльності незалежно від форм власності вимог законодавства України щодо забезпечення якості лікарських засобів у процесі їх доклінічного вивчення і клінічного випробування, виробництва, зберігання, транспортування, реалізації та медичного застосування;
- вжиття заходів щодо вилучення з обігу лікарських засобів, сировини та допоміжних речовин, що не відповідають вимогам, установленим нормативними документами;
- здійснення інспекційних перевірок стану забезпечення підприємствами-виробниками, постачальниками та іншими суб'єктами господарювання якості лікарських засобів у процесі їх виробництва, зберігання, транспортування та медичного застосування; вжиття заходів до усунення виявлених порушень;
- додержання встановленого ст.ст.14, 38, 254, 256, 268, 277-280, 283, 303, 305, 307, 308 КУпАП порядку провадження у справах про адміністративні правопорушення, пов`язані з недодержанням вимог стандартів, норм, правил і технічних умов під час виробництва, зберігання, транспортування, реалізації чи використання лікарських засобів (ст.ст.45-1, 167-170, 188-10 КУпАП).