1) Рання діагностика вагітності.
2) Проведення інвазивних методів діагностики, за показаннями: генетичні дослідження тканини плаценти, плідної рідини та інших з метою виключення спадкових порушень.
3) Дослідження крові матері з метою виявлення маркерів спадкової патології.
4) Ультразвукове динамічне спостереження за розвитком плоду.
ГЕНЕТИК (3-я зустріч)
1) медико-генетичне консультування,
2) огляд немовляти,
3) призначення обстеження,
4) спостереження за розвитком дитини.
Такі підходи до профілактики вродженої і спадкової патології є ефективними при окремих видах природжених вад розвитку, хромосомних хворобах, інфекційних і неінфекційних мультифакторіальних захворюваннях матері. Ці програми повинні виконуватися акушерами-гінекологами, педіатрами, генетиками і відповідальність за них повинні нести батьки, лікарі і суспільство.