Реферат Курсовая Конспект
Національний університет біоресурсів і природокористування України - раздел Медицина, Спеціальність ветеринарна медицина Кафедра Розведення Та Генетики Тварин Ім. М.а.кравченка...
|
КАФЕДРА розведення та генетики тварин ім. М.А.Кравченка
Факультетветеринарної медицини
Спеціальність «ветеринарна медицина»
Форма навчання денна
Семестр ______ Курс ________ Група _________
Дисципліна «генетика у ветеринарній медицині»
Викладач доцент Костенко С.О.
«ЗАТВЕРДЖУЮ»
Завідувач кафедри _____________В.В.Дзіцюк
«______» ______________________ 200__ р.
ПАКЕТ ТЕСТОВИХ ЗАВДАНЬ Варіант 2
Питання 1. – знайдіть відповідності між назвою і визначенням типу поліплоїдів | ||
Аутотоплоїди – | А поліплоїди, отримані від зхрещування організмів, які належать до різних видів і містять два (або більше) наборів різних хромосом. | |
Алоплоїди – | Б поліплоїди, у котрих декілька разів повторений один і той же набір хромосом. | |
Амфіплоїди – | В поліплоїди, що мають по два набори хромосом від кожного з батьків (гексаплоїд пшениця). |
Питання 2. У батька, сина та онука спостерігався гіпертрохізм вушної раковини. Як успаковується ця ознака? |
Питання 3. При вирощуванні рожевих квітів в першому поколінні спостерігалося розщеплення 1:2:1 (білі, рожеві, червоні). | |
Напишіть схему схрещування. | |
За яким типом успадковується ця ознака? | |
Чи можна створити рожевий сорт? |
Питання 4. Серед 100 телят в одному господарстві народилося 4 з аутосомно-рецесивним захворюванням. | |
Визначіть частоту мутантного алеля в популяції. | |
Скільки носіїв мутантного гену можна очікувати серед новонароджених? |
Питання 5. При кастрації у кота виявилася гемофілія. | |
Від кого з батьків тварина успадкувала цю мутацію? | |
Напишіть схему схрещування. |
Питання 6. Мутагенез це – |
Питання 7. Геномна мутація обумовлена | |
Заміною одного нуклеотиду на інший | |
Делецією або інерцією не кратною трьом | |
Делецією або інерцією кратною трьом | |
Зміною кількості хромосом |
Питання 8. При схрещуванні сірих коней народилося 24 сірих, 6 вороних і 2 рудих лошат. | |
Як успадковується масть? | |
Скільки генів її обумовлює? | |
Напишіть схему схрещування. |
Питання 9. Основні положення хромосомної теорії висунув | |
Гуго де Фріз | |
Томас Морган | |
Грегор Мендель | |
Микола Тесла |
Питання 10. Анеуплоїдія це - | |
збільшення числа наборів хромосом. | |
Збільшення числа хромосом, не кратне галоїдному набору | |
втрата однієї хромосоми набору | |
додавання однієї хромосоми (2n+1). |
Питання 11. Генні мутації це - | |
мутації, при котрих змінюється положення ділянок хромосом | |
Мутації, обумовлені заміною одного нуклеотиду на інший | |
Зміна кількості хромосом | |
обумовлені перекомбінацією генів. |
Питання 12. Гетерозигота це - | |
Організм, який має однакові алелі одного гену | |
Організм, який має різні алелі одного гену | |
Клітина, яка утворилася внаслідок злиття гамет | |
Стать, що формує гамети з одним типом статевих хромосом |
Питання 13. Другий закон Менделя це - | |
«закон чистоти гамет» | |
Закон одноманітності гібридів першого покоління | |
Закон незалежного успадкування | |
Закон кодомінування |
Питання 14. Форма плода у грициків залежить від дії двох рівнозначних неалельних генів. Схрестили рослину з овальним і трикутним плодом. Все перше покоління виявилося трикутним. | |
Якого розщеплення за фенотипом слід очікувати в другому поколінні? | |
Якого розщплення за генотипом слід очікувати в другому поколінні? | |
Який генотип має мати рослина-аналізатор при аналізуючому схещуванні? | |
Як називається такий тип полімерії? |
Питання 15. Алельні гени | |
займають різні локуси на гомологічних та негомологічних хромосомах. | |
займають однакові локуси на гомологічних хромосомах. | |
займають різні локуси на гомологічних хромосомах. | |
займають однакові локуси на негомологічних хромосомах. |
Питання 16. Комплементарні гени це - | |
Декілька еквівалентних пар генів. | |
При сумісній дії в генотипі в гомо- або гетерозиготному стані (А-В-)обумовлюють розвиток нової ознаки. | |
Коли домінантний ген пригнічує дію неалельного йому домінантного гену | |
коли обидва алелі роблять рівноцінний внесок у формування фенотипу. Кодомінування звичайно виявляється на електрофореграмах ферментів. |
Питання 17. Визначіть кількість груп счеплення у наступних організмів | |
Велика рогата худоба | |
Коза | |
Дрозофіла | |
Вівця |
Питання 18. При схрещуванні сірих смушкових овець завжди на 3 сірих народжується одне чорне ягня. Серед сірих ягнят одне при переході на грубі корми гине. | |
Напишіть схему схрещування | |
Який генотип характерний для ягняти, що гине? | |
Запропонуйте схему схрещування, при якій усі ягняти будуть живими, частина з яких – сірі. |
Питання 19. Коефіцієнт коінденції | |
Виражається поділом фактичної частоти подвійного кросинговеру на теоретично очікувану. | |
Це -перевага гібридів першого покоління у порівнянні з батьківськими формами | |
Перевага батьківських форм у порівнянні з гібридами першого покоління | |
Виражається поділом кількості кросоверних гамет на кількість усіх нащадків. |
Питання 20. Кріс-крос успадкування | |
Спостерігається при взаємодії неалельних генів | |
Від матері до сина і від батька до доньки | |
Порушення груп зчеплення при кросинговері | |
Обмін ділянками гомологічних хромосом |
Питання 21. Дівчина, батько якої хворів на гемофілію, вийшла заміж за здорового юнака. Яка імовірність народження хворого на гемофілію сина? | |
9% | |
25% | |
75% | |
50% |
Питання 22. Дізнайтесь відстань між генами, якщо в результаті аналізуючого схрещування виявлена наступна кількість нащадків: Аавв – 15, ааВв – 16, аавв – 85, АаВв - 84 | |
10 М | |
15 М | |
30 М | |
11М |
Питання 23. Геномні мутаціїпризводять до | |
Додавання або втрати однієї, декількох або повного набору хромосом | |
Порушень кросинговеру | |
Зміни розташування генів в хромосомі | |
Заміни одного нуклеотиду на інший |
Питання 24. Розташуйте гени на хромосомі, якщо були отримані наступні відсотки рекомбінантів: між АіВ – 31%, ВіС-21%, А і С – 10%, АіД-15%, ВіД-16, С і Д – 5%. | |
АВСД | |
ДАСВ | |
ДАВС | |
АСДВ |
Питання 25. При схрещенні звичайних коропів 9/16 були подібними до батьків, 3/16 виявилися з дельфіноподібною головою, 3/16 блакитного кольору, а 1/16 – з обома цими ознаками. | |
Як успадковуються ці ознаки? | |
Напишіть схему схрещування, дайте пояснення. | |
Складіть і проаналізуйте решітку Пенетта. |
Питання 26. Генетичне картування це - | |
Визначення положення одного гену по відношенню до двох інших | |
Визначення положення одного гену по відношенню до іншого | |
Складання каріограми хромосом | |
Каріотипування тварини |
Питання 27. Тварина з генотипом АаВв була схрещена з рецесивною гомозиготою. Яке розщеплення буде спостерігатися в F1? | |
1:2:1 | |
3:1 | |
1:1:1:1 | |
9:3:3:1 |
Питання 28. Якого розщеплення за генотипом слід очікувати при схрещуванні двох дигетерозигот | |
9:3:3:1 | |
1:2:1 | |
1:2:1:2:4:2:1:2:1 | |
15:1 |
Питання 29. Якого розщеплення за фенотипом слід очікувати при схрещуванні двох дигетерозигот при комплементарній дії генів? | |
9:3:3:1 | |
1:2:1 | |
1:2:1:2:4:2:1:2:1 | |
15:1 |
Питання 30. Якого розщеплення за фенотипом слід очікувати при схрещуванні двох дигетерозигот за полімерними адитивними генами. | |
9:3:3:1 | |
1:4:6:4:1 | |
1:2:1:2:4:2:1:2:1 | |
15:1 |
– Конец работы –
Эта тема принадлежит разделу:
КАФЕДРА розведення та генетики тварин ім М А Кравченка... Факультетветеринарної медицини... Спеціальність ветеринарна медицина...
Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Національний університет біоресурсів і природокористування України
Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:
Твитнуть |
Новости и инфо для студентов