рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Раздел Медицина
/
Національний університет біоресурсів і природокористування України

Реферат Курсовая Конспект

Выберите учебное заведение

Національний університет біоресурсів і природокористування України

Національний університет біоресурсів і природокористування України - раздел Медицина, Спеціальність ветеринарна медицина Кафедра Розведення Та Генетики Тварин Ім. М.а.кравченка...

КАФЕДРА розведення та генетики тварин ім. М.А.Кравченка

Факультетветеринарної медицини

Спеціальність «ветеринарна медицина»

Форма навчання денна

Семестр ______ Курс ________ Група _________

Дисципліна «генетика у ветеринарній медицині»

Викладач доцент Костенко С.О.

«ЗАТВЕРДЖУЮ»

Завідувач кафедри _____________В.В.Дзіцюк

«______» ______________________ 200__ р.

ПАКЕТ ТЕСТОВИХ ЗАВДАНЬ Варіант 3

	Питання 1. Знайдіть відповідності між назвою і визначенням типу хромосомних аберацій
	Інверсії	А перебудови, що призводять до локального подвоєння генетического матеріалу
	Дуплікації	Б утворюються через випетлювання внутрішньої ділянки хромосоми. В результаті утворюються центричний (містить центромеру) і ацентричний (безцентромерний) фрагменти.
	Інтерстиційні делеції	В кінцеві делеції (, або нехватки), при котрих втрачаються теломерні райони і прилеглі до них ділянки;
	Дефішенсі	Г перебудови, в основі яких лежить утворення петлі з наступним поворотом випетленої ділянки на 180^о і відповідними змінами порядку розташування генів.
	Транслокації	Д переміщення невеликих ділянок хромосом в межах однієї хромосоми
	Транспозиції – .	Є переміщення ділянок на інші місця всередині хромосоми або обмін ділянками між різними хромосомами.

Питання 2. напишіть генотип кожної з особин

Питання 3. Схрестили дві дигетерозиготи, напишіть схему схрещування, складіть решітку Пеннета, визначіть тип розщеплення за генотипом і фенотипом.

Питання 4. Знайдіть відповідності між назвою і визначеннями
Мутант	а	несподівані спадкові зміни генетичного матеріалу, які можуть виникати без видимих причин (спонтанно) або бути індуковані зовнішнім впливом на організм
Мутація	б	організм, що отримав нову ознаку внаслідок мутації.
Мутагенез	в	процес виникнення мутацій

	Питання 5. Інтерференція це –
	Обмін між ділянками гомологічних хромосом
	Пригнічення обміну між ділянками гомологічних хромосом
	Відсутність кросинговеру у особин гетерогаметної статі
	Відношення числа кросоверних до числа некросоверних особин

	Питання 6. В популяції, що нараховує 10000 особин народилося 4 хворих на відсутність анусу поросят.
	Визначіть частоту цієї мутації в популяції.
	Визначіть кількість носіїв мутантного гену
	Визначість структуру популяції

	Питання 7. Точкова мутація обумовлена
	Заміною одного нуклеотиду на інший
	Делецією або інерцією не кратною трьом
	Делецією або інерцією кратною трьом
	Зміною кількості хромосом, кратною трьом

	Питання 8. Знайдіть причини виникнення поліплоїдії
	злиття соматичних клітин або їхніх ядер;
	реплікація хромосом в клітинах, що не діляться;
	порушення процесу мейозу, що призводять до утворення гамет з нередуцкованим числом хромосом
	Дія хімічних речовин, що порушують веретено поділу

	Питання 9. Хто запропонував дигібридами називати організми, отримані від схрещування особин, що розрізняються одночасно за двома парами альтернативних ознак; якщо три пари – тригібридами, більше – полігибридами.
	Гуго де Фріз
	Грегор Мендель
	Р.Пенетт
	Уотсон і Крік

	Питання 10. Синдром Клайнфельтера обумовлений
	збільшенням числа наборів хромосом.
	Наявністю в каріотипі ХХУ
	Втратою однієї хромосоми набору
	Додаванням хромосоми 21

	Питання 11. Гомогаметна стать це -
	Стать, що формує однакові за складом хромосом гамети
	Стать, що формує різні за складом хромосом гамети
	ХХ, ZZ
	Xy, ZW

	Питання 12. Гомозигота це -
	Організм, який має однакові алелі одного гену
	Організм, який має різні алелі одного гену
	Клітина, яка утворилася внаслідок злиття гамет
	Стать, що формує гамети з одним типом статевих хромосом

	Питання 13. Закон Харді-Вайнберга це -
	«закон чистоти гамет»
	Закон одноманітності гібридів першого покоління
	Закон незалежного успадкування
	Закон встановлення рівноваги генотипів в популяції

	Питання 14. У запашного горошку пурпурне забарвлення квіток зумовлюється взаємодією двох комплементарних домінантних генів А і В. Якщо в генотипах лище один домінантний ген або відсутні обидва домінантні гени, пігмент не синтезується і квітки залишаються білими. Схрещено білоквіткову особину ААbb з білоквітковою рослиною ааВВ.
	Який фенотип матиме перше покоління гібридів?
	Який генотип матиме перше покоління гібридів?
	Складіть рішітку Пенетта і проаналізуйте її.
	Який фенотип і генотип матиме друге покоління ?

	Питання 15. Неалельні гени
	займають різні локуси на гомологічних та негомологічних хромосомах.
	займають однакові локуси на гомологічних хромосомах.
	займають різні локуси на гомологічних хромосомах.
	займають однакові локуси на негомологічних хромосомах.

	Питання 16. Епістатичні гени це -
	Декілька еквівалентних пар генів.
	При сумісній дії в генотипі в гомо- або гетерозиготному стані (А-В-)обумовлюють розвиток нової ознаки.
	Коли домінантний ген пригнічує дію неалельного йому домінантного гену
	коли обидва алелі роблять рівноцінний внесок у формування фенотипу. Кодомінування звичайно виявляється на електрофореграмах ферментів.

	Питання 17. Рецесивний ген серпоподібно-клітинної анемії розташований в аутосомі. Люди, гомозиготні за цим геном, гинуть у ранньому дитячому віці, а гетерозиготи не хворіють на малярію.
	Яка ймовірність народження дитини, що може захворіти на тропічну малярію, в родині, де перша дитина померла від малярії, а друга дитина – від серпоподібно-клітинної анемії?
	Напишіть схему схрещування
	Визначіть частоту гену в поппуляції міста, якщо відомо, що серед 100 дітей 9 виявилися хворими
	Скільки людей не будуть хворіти на малярію в цьому місті, якщо його населення досягло 100000

	Питання 18. Нерівний кросинговер це -
	Обмін ділянками між гомологічними хромосомами, що супроводжується порушенням груп зчеплення.
	Обмін ділянками між негомологічними хромосомами.
	Обмін ділянками між гомологічними хромосомами, що не супроводжується порушенням груп зчеплення.
	сумісне успадкування різних генів, локалізованих в одній хромосомі

	Питання 19. У дрозофіли чорне тіло й короткі крила – рецесивні ознаки, довгі крила й сіре тіло – домінантні. При схрещуванні дигетерозиготної самки з самцем, який має рецесивні ознаки, одержано: 42 % мух з сірим тілом і довгими крилами, 41 % – з чорним тілом і короткими крилами, 8 % – з чорним тілом і довгими крилами, 9 % – з сірим тілом і короткими крилами.
	Зчеплені ці гени чи ні?
	Напишіть схему схрещування.

	Питання 20. Кріс-крос успадкування
	Спостерігається при взаємодії неалельних генів
	Обмін ділянками гомологічних хромосом
	Порушення груп зчеплення при кросинговері
	Від матері до сина і від батька до доньки

	Питання 21. Чоловік-дальтонік одружується з жінкою з нормальним зором, батько якої був дальтоніком. Яка імовірність народження дитини-дальтоніка?
	50%
	25%
	75%
	0%

	Питання 22. Дізнайтесь відстань між генами, якщо в результаті аналізуючого схрещування виявлена наступна кількість нащадків: Аавв – 8, ааВв – 7, аавв – 142, АаВв - 143
	10 М
	5 М
	20 М
	11М

	Питання 23. В індійській сім‘ї було з’ясовано, що у матері перша група крові (іі), у батька – друга (І^А), а у їхньої доньки – четверта (І^АІ^В). Цей випадок отримав назву бомбейського феномену. Виявилось, що існує рецесивний ген-супресор, що пригнічує дію антигену у матері (hh) і не дає можливості проявитися гену І^В.
	Визначте, які групи крові будуть у дітей їхньої доньки, якщо вона вийде заміж за юнака з аналогічним генотипом.
	Напишіть схеми першого і другого схрещування

	Питання 24. Розташуйте гени на хромосомі, якщо були отримані наступні відсотки рекомбінантів: між АіВ – 14%, ВіС-8%, А і С – 6%, АіД-2%, ВіД-12,С і Д – 4%.
	АВСД
	ДАСВ
	ДАВС
	АДСВ

	Питання 25. Вуха кролів породи «Баран» – 30 см, у інших порід – 10 см. Припустимо, що різна довжина вух залежить від двох пар генів з однозначною дією. Тоді генотип «Баранів» – С1С1С2С2, а звичайних кролів – с1с1с2с2.
	Напишіть схему схрещування
	Визначте довжину вух гібридів першого покоління і всіх можливих генотипів другого покоління.

	Питання 26. Генетичне картування це -
	Визначення положення одного гену по відношенню до іншого
	Складання каріограми хромосом
	Каріотипування тварини
	Визначення положення одного гену по відношенню до двох інших

	Питання 27. Тварина з генотипом Аавв була схрещена з рецесивною гомозиготою. Яке розщеплення буде спостерігатися в F1?
	1:2:1
	1:1
	1:1:1:1
	9:3:3:1

	Питання 28. Якого розщеплення за фенотипом слід очікувати при схрещуванні двох дигетерозигот за умови полімерної дії генів?
	9:3:3:1
	15:1
	1:2:1:2:4:2:1:2:1
	9:7

	Питання 29. Якого розщеплення за фенотипом слід очікувати при схрещуванні двох дигетерозигот при домінатному епістазі?
	9:3:3:1
	9:3:4
	1:2:1:2:4:2:1:2:1
	12:1

	Питання 30. Якого розщеплення за генотипом слід очікувати при схрещуванні двох дигетерозигот за полімерними адитивними генами?
	9:3:3:1
	1:2:1
	1:2:1:2:4:2:1:2:1
	15:1

Развернуть

Открыть в широком формате

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Спеціальність ветеринарна медицина

КАФЕДРА розведення та генетики тварин ім М А Кравченка... Факультетветеринарної медицини... Спеціальність ветеринарна медицина...

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Національний університет біоресурсів і природокористування України

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Дисципліна «генетика у ветеринарній медицині» модуль 3.
Викладач доцент Костенко С.О. «ЗАТВЕРДЖУЮ» Завідувач кафедри _____________В.В.Дзіцюк «______» ______________________ 200__ р. П

Національний університет біоресурсів і природокористування України
КАФЕДРА розведення та генетики тварин ім. М.А.Кравченка Факультетветеринарної медицини Спеціальність «ветеринарна меди