Сборник тестовых заданий - Медицинская генетика
Н.А. Панова
Медицинская генетика
Сборник тестовых заданий
Красноярск 2010
Краевое государственное бюджетное образовательное учреждение
Среднего профессионального образования
«Красноярский медицинский техникум»
Н.А. Панова
Медицинская генетика
Сборник тестовых заданий
Красноярск 2010
28.04. R 723 П 18 П 16 Панова Н.А. Медицинская генетика. Сборник тестовых заданий / Н.А. Панова. – …СОДЕРЖАНИЕ
| Темы | Стр. |
| 1. История развития и основные достижения современной генетики | |
| 2. Молекулярные и цитохимические основы наследственности | |
| 3. Закономерности наследования признаков | |
| 4. Методы изучения наследственности человека. | |
| 5. Наследственность и среда. Хромосомная теория наследственности. | |
| 6. Наследственность и патология | |
| 7.Медико-генетическое консультирование. |
ПРЕДИСЛОВИЕ
В настоящее время более совершенным методом контроля качества знаний студентов является тестирование. Тестовый контроль способствует объективности оценки полученных результатов.
Тестовые задания в сборнике представлены в стандартизированной форме в количестве – с эталонами ответов. Из них закрытых - 240, на установление соответствий – 20, открытых – 32, на установление последовательности – 8. Они могут быть использованы в качестве программно-дидактического тестового материала для компьютерного тестирования, что позволяет охватить одновременно большое количество обучающихся, быстро получить результаты и статистику контроля знаний.
Материалы сборника могут быть использованы контроля и самоконтроля знаний студентов.
Задания в тестовой форме
История развития и основные достижения современной генетики
2. Хромосомную теорию наследственности обосновал ученый…Молекулярные и цитохимические основы наследственности.
а) митоз б) мейоз в) амитозЗакономерности наследования признаков.
а) цитологической б) комбинативной в) мутационнойМетоды изучения наследственности человека.
134. Размножение клеток на питательных средах: а) культивирование б) гибридизацияНаследственность и среда
152. Наследование, связанное с Х-хромосомой называется … 153. Наследование, связанное с У-хромосомой называется … 154. Внешние проявления, признаки, контролирующиеся определённым генотипом называются …Фенилкетонурия - это пример
а).точковой мутации
б).хромосомной мутации
в).геномной мутации
г).модификационной изменчивости
181.Какой из методов не применяется в генетике человека:
а).генеалогический
б).гибридологический
в). близнецовый анализ
г).популяционно-статистический
182.Синдром "кошачьего крика" - это результат хромосомной мутации -
а).инверсия
б).транслокации
в).дупликации
г).делеции
Трисомия по половым хромосомам ХХY называется также синдромом...
а).Шерешевского-Тернера
б).Клайнфельтера
в).Эдвардса
г).Дауна
Не передаются последующим поколениям
Наследственность и патология 185. Соответствие синдрома кариотипу: а) Патау 1) 47xx + 18Медико-генетическое консультирование.
206. Последовательность медико–генетического консультирования: а) определение генетического прогноза для потомства б) уточнение диагноза заболеванияОтветы
| 1 – Г. Мендель 2 – Т.Морган 3 – в 4 – в 5 - в 6 – в 7 – а,б,в,г 8 – б 9 – половой хроматин 10 –б 11 –а 12 – белок 13 –г 14 – гаметогенез 15 – б 16 – г 17 – а 18 –б 19 –б 20 –б 21 –г,б,а,в 22 – б 23 – а 24 – а 25 –анафаза 26 –зигота 27 –а 28 –в 29 –а,б,в 30 –б 31 – гамета 32 –аутосомы 33 –ген 34 –гомозигота 35 – морганида 36 – нуклеотид 37 – хроматиды 38 – а-2, б-3, в-4,г-1 39 – б 40 –в 41 – в 42 –а 43 – б 44 –а 45 –в 139 –в 140 –г 141 – дерматоглифика 142 – в 143 –пренатальная 144 – г 145 – популяционно- генетический 146 – в 147 –г 148 – а 149 –генеалогический 150 –культивирование 151- а 152 – гоносомным 153 – голандрическим 154 – фенотип 155 – пренатальная 156 – репарация 157 – в 158 – а 159 – а 160 – мутагенез 161 – а 162 – б 163 – в 164 – в 165 – б 166 – б 167 – в 168 – г 169 – б 170 – а 171 – г 172 – в 173 – г 174 – а 175 – б 176 – а 177 – в 178 – мутация 179 – репликация 180 – а 181 – б 182 – г 183 – б 184 –в 185 - а-2,б-4,в-1,г-3 186 – а-4,б-1,в-2,г-3 187 – а-3,б-1,в-4,г-2 | 46 - а 47 – в 48 – б 49 – а 50 –г 51 – г 52 – б 53 - в 54 – б 55 –а 56 – а 57 –гаметогенез 58 – хроматин 59 –яичниках 60 – сперматогенез 61 –овогенез 62 –хромосома 63 – т-РНК 64 –хроматиды 65 - транскрипция 66 –интерфаза 67 –в 68 –а 69 –б 70 –б,в 71 – а,б,в,г 72 – геном 73 –в 74 – в 75 – трансляция 76 –в 77 - в 78 –г 79 –процессинг 80 – г 81 – в 82 – б 83 –б 84 – б 85 – а 86 – а 87 –б,в, г 88 – а,б 89 – в 90 – б 188 – б 189 – фенилкетонурия 190 – б 191 – трисомияХХУ 192 – трисомия 193 – альбинизм 194 – фенилкетонурия 195 – а,б,в,г 196 – а,б 197 – а,в,г 198 – а,б,г 199 - а,б 200 – а,в 201 – летальные 202 – а,б,в 203 – а,б 204 – а,б,г 205 – а,в 206 – б,а,в 207 – б 208 – онтогенез 209 – в 210 – б 211 – б,а,в 212 – биобсия 213 – УЗИ 214 – биохимический 215 - скрининг | 91 - а 92 – аллели 93 – в 94 – а 95 – б 96 – а 97 – в 98 – а 99 – г 100 – г 101 – а 102 – а 103 – делеция 104 – кроссинговер 105 – а 106 - г 107 –а 108 – в 109 – б 110 –г 111 – б 112 –а 113 –г 114 –в 115 –экспрессивность 116 – пенетрантность 117 –гетерозигота 118 – тератогенный 119 –кроссинговер 120 –фенотип 121 –генотип 122 –а 123 – фенотип 124 – генотип 125 – аллели 126 – а,б,г 127 –в,г,а 128 – г 129 –г 130 – б 131 –б 132 –кодоминирование 133 - снижается 134 –а 135 – сибсы 136 – пробанд 137 – сибсы 138 – б |
Н.А. Панова
Медицинская генетика.
Сборник тестовых заданий