- Наследственная моторно-сенсорная невропатия(перонеальная мышечная атрофия, HMSN-I и II, невральная амиотрофия Шарко-Мари-Тута 1 и 2 типа)- наиболее известная, чаще встречающаяся гетерогенная группа полиневропатий.
1) Тип наследования: аутосомно-доминантный, реже аутосомно-рецессивный, Х-сцепленный
2) Возраст дебюта: 2-3 десятилетие (1 тип), 3-5 десятилетие (2 тип)
3) Метаболический дефект: неизвестен
4) Клиника:
- тип и особенности полиневропатии: демиелинизирующая дистальная двигательная невропатия нижних конечностей, дебютирует затруднением при ходьбе или беге; реже выпадение чувствительности, чаще вибрационной, затем болевой и температурной;
- вовлечение других систем организма: вогнутая стопа, врожденные дефекты тазобедренного сустава;