рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

Решение

Решение - раздел Медицина, Написать типы гамет, образующихся у организма с генотипом АаВbСс. Гены А, В и С наследуются независимо 1. Потомство F1 Отличалось От Родителей И Было Единообразным, След...

1. Потомство F1 отличалось от родителей и было единообразным, следовательно, оно является гетерозиготным, а исходные особи были гомозиготными.

2. Исходные особи должны отличаться по генотипу друг от друга, так как при одинаковом генотипе их потомство не отличалось бы от них. Это указывает на то, что в данном случае имеет место комплементарное взаимодействие генов. Генотип родительских особей – ААbb и ааВВ, а потомства F1АаВb (см. решение задачи 5-2).

3. Таким образом, форма плодов определяется двумя парами генов. Если обе пары находятся в доминантном состоянии (генотипы ААВВ, АаВb, ААВb или АаВВ), то форма плодов дисковидная. Если в доминантном состоянии находится только одна пара генов (генотипы ААbb, Ааbb, ааВВ или ааВb), – форма плодов сферическая.

4. Расщепление в потомстве F2 (9:6:1) отличается от расщепления 9:7, обычно наблюдаемого при комплементарном взаимодействии. 1/16 часть растений имела плоды удлиненной формы. Это может быть только в том случае, если генотип таких особей – ааbb, то есть оба гена находятся в рецессивном состоянии.

5. Анализ решетки Пеннета подтверждает полученные результаты.

6. При полимерном наследовании развитие одного признака контролируется несколькими парами генов, расположенных в разных хромосомах. Чем больше генов находится в доминантном состоянии, тем ярче выражен признак.

7. Полимерное действие лежит в основе наследования количественных признаков и играет важную роль в эволюции.

Например, степень пигментации кожи определяется двумя парами (на самом деле – большим количеством) генов. В соответствии с этим по данному признаку людей можно условно разделить на 5 фенотипов: негры (ААВВ), темные мулаты (ААВbили АаВВ), средние мулаты (АаВb, ааВВ или ААbb), светлые мулаты (Ааbb или ааВb) и белые (ааbb).Эпистазом, или противоположным действием генов, называется явление, при котором ген одной аллельной пары (супрессор) в доминантном состоянии может подавлять развитие признака, контролируемого другой парой генов.

В случае эпистаза при скрещивании дигетерозигот в потомстве наблюдается расщепление в соотношении 13:3 или 12:3:1.

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Написать типы гамет, образующихся у организма с генотипом АаВbСс. Гены А, В и С наследуются независимо

Ответ... Тригетерозигота АаВbСс будет образовывать типов гамет АВС аbс аВС Аbс... Короткопалость близорукость и альбинизм кодируются рецессивными генами расположенными в разных хромосомах...

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Решение

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Решение
Для написания вариантов гамет лучше использовать запись в хромосомной форме, тогда можно мысленно последовательно вращать хромосомы относительно друг друга и после этого записывать гены, попавшие в

Решение
А – нормальная кисть, а – короткопалость, В – нормальное зрение, b – близорукость, С – нормальная пигмен

Комплементарность
Развитие признака может определяться не одной, а двумя или более парами неаллельных генов, располагающимися в разных хромосомах. Если хотя бы одна пара находится в гомозиготном рецессивном состояни

Решение
1. Потомство F1 единообразно. Это указывает на то, что родители были гомозиготны, и признак белой окраски доминирует. 2. Гибриды первого поколения F1 гетерозиготны (п

Независимое наследование
А – желтая окраска, а – зеленая окраска, В – гладкие семена, b – морщинистые семена. Сцепленное наследование

Решение
1. Мужчина несет два рецессивных признака. Значит, его генотип – . 2. Женщина страдает обоими заболеваниями, с

Решение
А – нормальная свертываемость, а – гемофилия. 1. Мужчина болен гемофилией, следовательно, его генотип – ХаY. 2. Женщи

Решение
А – нормальная свертываемость, а – гемофилия, В – нормальное цветоощущение, b – дальтонизм. 1. Генотип мужчины –

Решение
1. Женщина имеет нормальную кисть, следовательно, ее генотип по признаку шестипалости – аа. У нее нормальное зрение (ХD), но ее сын – дальтоник (

Решение
1. Черные мыши являются гомозиготными, так как все их потомство единообразно. 2. Желтые мыши являются гетерозиготными, так как в их потомстве наблюдается расщепление. Поскольку гетерозигот

Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • Популярное
  • Облако тегов
  • Здесь
  • Временно
  • Пусто
Теги