Написать типы гамет, образующихся у организма с генотипом АаВbСс. Гены А, В и С наследуются независимо

Написать типы гамет, образующихся у организма с генотипом АаВbСс. Гены А, В и С наследуются независимо.

Решение

Ответ

Тригетерозигота АаВbСс будет образовывать 8 типов гамет: АВС, аbс, аВС, Аbс, АbС, аВс, АВс и аbС

Короткопалость, близорукость и альбинизм кодируются рецессивными генами, расположенными в разных хромосомах. Короткопалый, близорукий мужчина с нормальной пигментацией женился на здоровой женщине-альбиноске. Их первый ребенок был короткопал, второй – близорук, третий – альбинос. Определить генотипы родителей и детей.

Решение

1. Женщина – альбинос (рецессивный признак), значит, ее генотип по этой паре генов сс. Она имеет нормальную кисть и зрение, следовательно, у нее… 2. Мужчина короткопал и близорук – ааbb. У него нормальная пигментация,… 3. Генотипы детей можно определить по генотипам родителей, каждый из которых несет одну из пар генов в рецессивном…

Схема брака

Р	♀АаBbcc норм. кисть, норм. зрение, альбинос	×	♂aabbCc короткопал., близорук., норм. пигмент.
гаметы	ABс Abс aBс abс		abC abc
F1	аaBbCc короткопал., норм. зрение, норм. пигмент.	AabbCc норм. кисть, близорук., норм. пигмент.		AaBbcc норм. кисть, норм. зрение, альбинос

Ответ

Генотип мужчины – ааbbСс, женщины – АаВbсс, короткопалого ребенка – ааВbСс, близорукого – АаbbСс, альбиноса – АаВbсс.

Комплементарность

С биохимической точки зрения зачастую это может быть связано с тем, что развитие признаков обычно представляет собой многостадийный процесс, каждый… Расщепление при скрещивании дигетерозигот при комплементарном наследовании… У душистого горошка окраска цветов проявляется только при наличии двух доминантных генов А и В. Если в генотипе…

Решение

1. Генотип исходных растений известен по условию задачи. Они гомозиготны и будут давать один тип гамет, которые можно объединить единственным образом. Потомство F₁ будет единообразно по генотипу (АаВb) и фенотипу (розовые цветы):

Схема скрещивания

Р	♀AAbb белый	×	♂aaBB белый
гаметы	Ab		aB
F1	AaBb розовый 100%

2. Дигетерозиготные потомки F₁ будут давать по 4 типа гамет, которые могут комбинироваться 16 способами. Построив решетку Пеннета, можно убедиться, что организмов, одновременно имеющих доминантные гены А и В (розовые цветы), будет примерно 9/16. То есть, в F₂ будет наблюдаться расщепление по цвету в пропорции 9:7.

Схема скрещивания

F1	♀АаBb розовый	×	♂AаBb розовый
гаметы	AB Ab aB ab		AB Ab aB ab
F2	A*B* розовый 9/16		A*bb aaB* aabb белый 7/16

Ответ

В F₁ все потомство будет единообразным и будет иметь розовую окраску цветов. В F₂ 9/16 растений будут иметь розовые, а 7/16 – белые цветы.

При скрещивании двух растений тыквы со сферической формой плодов получено потомство, имеющее только дисковидные плоды. При скрещивании этих гибридов между собой были получены растения с тремя типами плодов:

• 9 частей – с дисковидными плодами,
• 6 частей – со сферической формой плодов,
• 1 часть – с удлиненными плодами.

Какая закономерность наблюдается в данном случае? Каковы генотипы родителей и потомства?

Решение

2. Исходные особи должны отличаться по генотипу друг от друга, так как при одинаковом генотипе их потомство не отличалось бы от них. Это указывает… 3. Таким образом, форма плодов определяется двумя парами генов. Если обе пары… 4. Расщепление в потомстве F2 (9:6:1) отличается от расщепления 9:7, обычно наблюдаемого при комплементарном…

Задача 5-21

При скрещивании растений одного из сортов тыквы с белыми и желтыми плодами все потомство F₁ имело белые плоды. При скрещивании этого потомства между собой в их потомстве F₂ было получено:

• 204 растения с белыми плодами,
• 53 растения с желтыми плодами,
• 17 растений с зелеными плодами.

Определить возможные генотипы родителей и потомства.

Решение

2. Гибриды первого поколения F1 гетерозиготны (получены от родителей с разным генотипом и имеют расщепление в F2). 3. Во втором поколении имеется три класса фенотипов, но расщепление… 4. Предположим, что признак определяется противоположным действием двух пар генов, причем особи, у которых обе пары…

Ответ

Генотипы родителей – ССjj и ссJJ, потомства F₁ – СсJj.

Полное сцепление

Перед решением задач на сцепленное наследованиецелесообразно сравнить результаты анализирующего скрещивания при независимом и сцепленном наследовании:

Независимое наследование

Сцепленное наследование (кроссинговер отсутствует) А – серое тело, а – черное тело, В – нормальные крылья, b – короткие крылья. … Определение гамет

Решение

2. Женщина страдает обоими заболеваниями, следовательно, содержит доминантные гены А и В и их рецессивные аллели а и b. Одну болезнь она…

Схема брака

P	♀	Аb aB	×	♂	ab ab
	катаракта, полидактилия		здоров, здоров
гаметы	Ab aB		ab
F1	Ab ab катаракта 50%	aB ab полидактилия 50%

Ответ

50% детей будут многопалыми, 50% – унаследуют катаракту.

Дрозофила, гомозиготная по признакам желтой окраски, наличия очень узких крыльев и отсутствия щетинок, была скрещена с дрозофилой, имеющей в гомозиготном состоянии гены, определяющие серый цвет, нормальные крылья и щетинки. Какое потомство возникнет от скрещивания полученных гибридов между собой, если известно, что рецессивный ген желтой окраски и доминантный ген узких крыльев лежат во второй аутосоме, а рецессивный ген отсутствия щетинок – в третьей, если предположить, что кроссинговер между генами А и В отсутствует?

Решение

А – серая окраска, а – желтая окраска,
В – узкие крылья, b – нормальные крылья,
С – наличие щетинок, с – отсутствие щетинок.

Генотип исходных форм известен из условия задачи: самка – ; самец – .

 

Схема скрещивания

P	♀	aB aB	c c	×	♂	Ab Ab	C C
	желтая, узкие крылья, без щетинок		серая, норма, щетинки
гаметы	aB c		Ab C
F1		Ab C aB c
	серая, узкие крылья, щетинки
	Ab C aB c Ab c aB C

Построив решетку Пеннета, можно определить количество потомков разных генотипических и фенотипических классов.

При неполном сцеплении гомологичные хромосомы могут обмениваться аллельными генами. Причиной этого является кроссинговер, который, в свою очередь, является результатом того, что при мейозе гомологичные хромосомы конъюгируют и могут обмениваться участками.

В результате этого при скрещивании дигетерозигот с генотипом с гомозиготами по рецессиву, имеющими генотип , в потомстве, наряду с обычными, появляется некоторое количество особей, образовавшихся в результате слияния кроссоверных гамет (рекомбинантов), имеющих генотип или .

При составлении схем кроссинговера следует помнить, что основное количество гамет будут составлять некроссоверные, а кроссоверные гаметы будут встречаться в небольших количествах. Образование кроссоверных гамет можно легко определить, воспользовавшись схемой, представленной при решении задачи 6-9.

Задача 6-9

Написать возможные варианты кроссинговера между генами в группе сцепления .

Решение

1) Одиночный кроссинговер между генами А и В:

2)Одиночный кроссинговер между генами В и С:

3) Двойной кроссинговер между генами А и С:

Наследование генов, локализованных в Х-хромосоме

Следует помнить, что рецессивные признаки, кодируемые генами, расположенными в Х-хромосомах, всегда проявляются у мужчин, а у женщин – только в гомозиготном состоянии.

Задача 7-1

Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, признак. Мужчина, больной гемофилией, женился на здоровой женщине (все ее предки были здоровы). У них родилась здоровая дочь. Определить вероятность рождения больного гемофилией ребенка от брака этой дочери со здоровым мужчиной.

Решение

1. Мужчина болен гемофилией, следовательно, его генотип – ХаY. 2. Женщина здорова, значит, она несет доминантный ген А. Все ее предки были… 3. Одну Х-хромосому дочь получила от матери, другую от отца. Мать могла передать ей только хромосому ХA, а отец –…

Схема брака

P	♀ХAХa здорова	×	♂ХaY гемофилия
гаметы
F1	ХAХa носитель		ХAY здоров
гаметы
F2	ХAХA здорова 25%	ХAХa носитель 25%		ХAY здоров 25%	ХaY гемофилия 25%

Ответ

Вероятность рождения больного гемофилией ребенка – 25% (50% мальчиков будут страдать этим заболеванием).

Признаки, детерминируемые генами, расположенными в негомологичных участках Y-хромосом, всегда проявляются у мужчин и никогда не встречаются у женщин.

Задача 7-10

Перепончатопалость передается через Y-хромосому. Определить возможные фенотипы детей от брака перепончатопалого мужчины и нормальной женщины.

Решение

1. Генотип мужчины – ХY^А, так как он несет ген перепончатопалости (ген можно обозначать и заглавной, и строчной буквой, так как понятие доминантности или рецессивности в данном случае не имеет смысла).

2. Генотип женщины – ХХ, поскольку у нее отсутствует Y-хромосома, содержащая ген перепончатопалости.

Схема брака

Р	♀XX нормальная	×	♂XYА перепончатопалый
гаметы
F1	♀XX нормальная		♂XYА перепончатопалый

Ответ

Все девочки будут здоровы, а мальчики будут перепончатопалыми.

Кодоминантные гены, локализованные в Х-хромосоме

Примером может служить наследование трехцветной окраски у кошек. Ген черной масти у них сцеплен с Х-хромосомой. Другая аллель этого гена представлена рыжей мастью. Ни один ген не доминирует, так как гетерозиготы имеют трехцветную (черепаховую, пятнистую) окраску.

Наследование двух признаков, сцепленных с полом

При решении подобных задач следует использовать принципы решения задач на дигибридное скрещивание, с учетом особенностей наследования признаков, сцепленных с полом.

Задача 7-14

Рецессивные гены, кодирующие признаки гемофилии и дальтонизма, сцеплены с Х-хромосомой. Мужчина, больной гемофилией, женится на здоровой женщине, отец которой был дальтоником, но не гемофиликом. Какое потомство получится от брака их дочери со здоровым мужчиной?

Решение

1. Генотип мужчины – ХаВY, так как он несет признак гемофилии и не является дальтоником. 2. Отец женщины был дальтоником, следовательно, она получила от него… 3. Генотип мужа дочери – ХАВY, так как он не страдает ни дальтонизмом, ни гемофилией.

Ответ

В первом случае – 25% детей (половина мальчиков) будут болеть гемофилией, во втором – половина мальчиков будет страдать гемофилией, а половина – дальтонизмом.

Одновременное наследование признаков, расположенных в соматических и половых хромосомах

Отличие этих задач от задач на ди- и полигибридное скрещивание в том, что при их решении также следует учитывать особенности наследования признаков, сцепленных с полом. Гены, локализованные в половых хромосомах, обозначаются соответствующими индексами около символов Х и Y, а гены соматических хромосом – строчными и заглавными латинскими буквами.

Задача 7-18

Ген доминантного признака шестипалости (А) локализован в аутосоме. Ген рецессивного признака дальтонизма (d) расположен в Х-хромосоме. От брака шестипалого мужчины-дальтоника и здоровой женщины родился шестипалый сын-дальтоник и здоровая дочь. Каковы генотипы родителей и детей?

Решение

2. У мужчины шестипалая кисть, значит, он несет ген А, но его дочь здорова (аа), поэтому генотип мужчины по признаку шестипалости – Аа. Мужчина… 3. Подобным образом по генотипам родителей можно определить генотипы детей:…

Схема брака

А – шестипалость, а – нормальная кисть, D – нормальное зрение, d – дальтонизм.

Р	♀aaXDXd норм. кисть, носитель	×	♂AaXdY шестипалый, дальтоник
гаметы	aXD aXd		AXd aXd AY aY
F1	AaXDXd шестипалый, носитель	aaXDXd норм. кисть, носитель	AaXdXd шестипалый, дальтоник	aaXdXd норм. кисть, дальтоник		AaXDY шестипалый, здоровый	aaXDY норм. кисть, здоровый	AaXdY шестипалый, дальтоник	aaXdY норм. кисть, дальтоник

Ответ

Генотип матери – ааХ^DХ^d, отца – АаХ^dY, дочери – ааХ^DХ^d, сына – АаХ^dY.

Наследование, зависимое от пола

Этот вид наследования не связан с Х- или Y-хромосомами, но зависит от их сочетания, которое определяет пол организма. Проявление доминантности или рецессивности некоторых аутосомных генов может зависеть от пола организма. Так, например, некоторые признаки могут быть доминантными у мужчин и рецессивными у женщин, или наоборот.

Задача 7-29

У овец ген Р обуславливает комолость, а ген Р' – рогатость. Доминирование этой пары аллелей зависит от пола. У баранов рогатость доминирует над комолостью, а у овец комолость доминирует над рогатостью. Какое потомство F₁ можно ожидать от скрещивания рогатой овцы с комолым бараном?

Решение

1. Овца рогатая (рецессивный для самок признак), следовательно, ее генотип – ххР'P'.

2. Баран комолый (признак, рецессивный для самцов), значит, его генотип – хуРР.

Схема скрещивания

Р	♀xxP'P' рогатая овца	×	♂xyPP комолый баран
гаметы	xP'		xP yP
F1	♀xxP'P комолые овцы 50%		♂xyP'P рогатые бараны 50%

Ответ

В потомстве будет 50% комолых овец и 50% рогатых баранов

При скрещивании между собой черных мышей всегда получается черное потомство. При скрещивании между собой желтых мышей одна треть оказывается черной, а две трети – желтой. Как можно объяснить эти результаты?

Решение

2. Желтые мыши являются гетерозиготными, так как в их потомстве наблюдается расщепление. Поскольку гетерозиготные особи несут доминантный признак,… 3. Желтые мыши при скрещивании между собой никогда не дают только желтых…

Схема скрещивания

Р	♀Аa желтая	×	♂Aа желтый
гаметы	A a		A a
F1	AA погибают	2Аa желтые 66%	aa черные 33%