Характер свечения | Антигенная специфичность | Клиническое значение |
Периферическое или краевое | dsDNA, lamins. nuclear pore complexes | Первичная СКВ |
Гомогенное (диффузное) | dsDNA | Специфичность 20 - 40% при активной СКВ, вовлеченность ЦНС и почек |
Гистоны | Идиопатическая СКВ - 50-70 %, лекарственная СКВ - 95%, локальная склеродерма | |
Крапчатость: грубая | Ul-RNP | СКВ 20%-40%: C<CNr > 95% |
SM | Маркер СКВ 15%-30% | |
Тонкая (пылевидная) | SS-A(Ro) | СКВ 24%-60%; волчанка новорожденных > 90%: Дефицит комплемента (С2 and C4)/LE > 90%; Синдром Шегрена 85%-95% |
SS-B (La) | СКВ 9%-35%; волчанка новорожденных 75%; Синдром Шегрена 70%-85% | |
DNA-polymerase | СКВ 3% | |
Mi-2 | Дерматомиозит (DM) 15%-35%; Полимиозит (РМ) 5%-9% | |
Дискретная | Белок центромер – включения, схожие по размеру и количеству | Ограниченная склеродермия 60%-80%; dilluse scleroderma - 8%; Синдром Рейно 25%; |
NSP-l(pseudoACA) - включения различного размера и количества | Ревматические заболевания и хронические болезни печени | |
Внутриядерное свечение типа "Clumpy" | Фибрилларин (U3 RNP) | ПСС 6%-8%; dilluse scleroderma – 5%; |
Крапчатое | RNA-polymerase 1 | ПСС 4%-20%; dilluse scleroderma -13% |
Гомогенность: (нуклеолы/нуклеоплазма) Слабая крапчатость нуклеол) / вид "матового стекла" нуклеоплазмы | DNA-topoisomerase 1 (Scl-70) | ПСС 4%-20%; dilluse scleroderma -13%: |
Сильное гомогенное свечение нуклеол / слабое гомогенное свечение нуклеоплазмы | PM-ScI | РМ/ПСС - 24% |
Сильное гомогенное свечение нуклеол и нуклеоплазмы | Ku | Scleroderma 1%-14%; PM/ScI 26%-55%; SLE 1%-19%; Sjogren's syndrome - 20% |
Крапчатое свечение цитоплазмы | Jo-1 (histidyl tRNA synthetase) PL-7 (threonyl tRNA synthetase) PL12(alanyltRNA synthetase) | PM 1 8%-36%; DM - 13%; PM/DM - 43% PM/DM 3%-5% PM/DM – 3% |