| Компонент комплемента | Клинические проявления |
| Дефицит С1 | Обычно не вызывает клинически выраженных расстройств, так как есть возможность замещения по альтернативному пути активации; развитие иммуннокомплексной патологии. |
| Дефицит С2 | Протекает часто с развитием ювенильного ревматизма, системной красной волчанки, бронхиальной астмы и экземы |
| Дефицит СЗ | Аутоиммунные заболевания со значительным полиморфизмом, особенно часто сопровождающиеся гломерулонефритом и системной красной волчанкой; рецидивирующие пиогенные инфекции |
| Дефицит С4 | Увеличение частоты болезней иммунных комплексов: системная красная волчанка, болезнь Шенляйн-Геноха, полимиозит, гломерулонефрит |
| Дефицит С5 | Отсутствует агрегация тромбоцитов; рецидивирующие нейссериальные (гонококковая) инфекции, высокая частота системной красной волчанки |
| Дефицит С6 | Рецидивирующие нейссериальные (гонококковая) инфекции. Кровоточивость |
| Дефицит С7 – С9 | Рецидивирующие нейссериальные (гонококковая) инфекции. |
| Дефицит С1-ингибитора | Врожденный ангионевротический отек |