CEFADROXIL-ЦЕФАДРОКСИЛ
Для общей информации по цефалоспоринам, включая побочные эффекты, противопоказания, передозировку, лекарственные взаимодействия и параметры для мониторинга, см. Цефалоспорины, Общая информация.
Физико-химические свойства- полусинтетический антибиотик, является производным цефа-лоспорина; белый или желтовато-белый кристаллический порошок, растворим в воде и мало растворим в спирте. Препарат выпускается промышленностью в виде моногидрата.
Хранение/ Устойчивость/ Совместимость-таблетки и капсулы цефадроксила, а также порошок для приготовления суспензии для перораль-ного применения следует хранить при комнатной температуре (15-30°С) в герметичной упаковке. После разведения суспензия для перорального применения устойчива в течение 14 дней при условии хранения в холодильнике (2-8°С).
Фармакологическое действие/ Спектр активности- цефадроксил обладает обычной для цефа-лоспоринов первого поколения активностью в отношении бактерий. Более подробную информацию см. Цефалоспорины, Общая информация.
Применение/ Показания- цефадроксил показан перорально для лечения инфекций, вызванных чувствительной микрофлорой, с поражением кожи, мягких тканей и мочеполовой системы у собак. В клинической практике препарат также применяется кошкам.
Фармакокинетика (специфическая)- по имеющимся данным, цефадроксил хорошо абсорбируется у собак после перорального поступления, при этом корм не оказывает никакого влияния. После пероральной дозы 22 мг/кг максимальная концентрация в сыворотке крови, наблюдаемая в течение 1-2 ч, составляет приблизительно 18,6 микрограмм/мл. Только около 20% препарата связывается с белками плазмы крови собаки. Препарат выводится с мочой; период полувыведения составляет около 2 ч. Около 50% от дозы препарата может выводиться с мочой в неизменном виде в течение 24 ч после поступления.
Установлено, что у кошек период полувыведения из сыворотки крови составляет приблизительно 3 ч.
У лошадей после перорального введения суспензия цефадроксила всасывается плохо и неравномерно. Проведенные исследования на жеребятах (Duffee, Christensen, and Craig 1989) показали,
что биодоступность варьирует от 36 до 99,8% (в среднем около 58,2%); среднее значение периода полувыведения после перорального поступления составляет 3,75 ч.
Дозы-Собакам:
При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой:
а) 22 мг/кг per os 2 раза в день. При поражениях
кожи и мягких тканей - лечение около 3 дней,
при инфекциях ЖКТ — минимально в течение
7 дней. Лечение следует прекращать минималь
но через 48 ч после того, как у животного исчез
нут лихорадка и клинические признаки заболе
вания. Тактику лечения следует пересмотреть,
если в течение 3 дней отсутствует ответная ре
акция на препарат. Максимальная продолжи
тельность лечения - 30 дней (по рекомендаци
ям Cefa-Tabs®-Fort-Dodge);
б) 11-33 мг/кг per os каждые 8 ч (Aronson and
Aucoin 1989);
в) 20 мг/кг per os 2 раза в день (каждые 12 ч)
(Morgan 1988), (Jenkins 1987a);
г) 22 мг/кг каждые 8-12 ч; давать с кормом, если
наблюдаются нарушения со стороны ЖКТ
(Vaden and Papich 1995).
Кошкам:
При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой:
а) 11-33 мг/кг per os каждые 8 ч (Aronson and
Aucoin 1989);
б) 22 мг/кг каждые 8-12 ч; давать с кормом, если
наблюдаются нарушения со стороны ЖКТ
(Vaden and Papich 1995);
в) 10 мг/кг per os каждые 12 ч (Davis 1985);
г) 20 мг/кг per os каждые 12-24 ч (Jenkins 1987a).
Форма выпуска/ Препараты/ Сертификат FDA / Время ожидания-Ветеринарные препараты:
Цефадроксил в таблетках для перорального применения по 50 мг, 100 мг, 200 мг, 1 г; Се fa-Tabs® (Fort-Dodge); (Rx). Утвержден для применения собакам и кошкам.
Цефадроксил, порошок для приготовления суспензии для перорального применения в бутылках по 50 мг/мл в 15 мл и 50 мл; Cefa-Drops® (Fort-Dodge) (Rx).
Медицинские препараты:
Цефадроксил в таблетках для перорального применения по 1 г; Duri-Cef® (Mead-Johnson); (Rx) generic (Rx).