му чувствительны и многие анаэробы, включая штаммы Bacteroides fragilis, Clostridium sp., Fusobacterium sp., Peptococcus sp. и Peptostrepto-coccus sp..
Поскольку препараты третьего поколения це-фалоспоринов проявляют специфическую активность в отношении бактерий, при использовании диска Кирби-Бауэра в тесте на определение чувствительности следует применять диски с цефотак-симом по 30 микрограмм.
Применение/ Показания- применяют в клинической практике различным животных, когда показано назначение инъекционной формы цефа-лоспоринов третьего поколения.
Фармакокинетика (специфическая)- цефо-таксим при пероральном поступлении абсорбируется в незначительной степени, поэтому для достижения терапевтической концентрации его необходимо вводить парентерально. После поступления препарат в значительной степени распределяется по всему организму, включая костную ткань, предстательную железу, желчь, асцитную, плевральную и другие жидкости. Цефотаксим проникает через плаценту, и его концентрация в амниотической жидкости равна или превышает концентрацию препарата в сыворотке крови матери. Цефотаксим в низких концентрациях выделяется с молоком. У человека приблизительно 13-40% препарата связывается с белками плазмы крови.
В отличие от цефалоспоринов первого поколения (и большинства препаратов второго поколения) цефотаксим в терапевтических концентрациях (при применении больших доз) проникает в цереброспинальную жидкость, если у животного наблюдается воспаление менингеальных оболочек.
Цефотаксим частично метаболизируется печенью до дезацетилцефотаксима, который оказывает некоторое антибактериальное действие. Дезаце-тилцефотаксим частично разлагается в печени до неактивных метаболитов. Цефотаксим и его метаболиты главным образом выводятся с мочой. Поскольку выведение препарата осуществляется путем канальцевой секреции, пробенецид у некоторых видов животных удлиняет период полувыведения цефотаксима из сыворотки крови.
Фармакокинетические параметры у собак следующие: кажущийся объем распределения немета-болизированного препарата составляет 480 мл/кг, общий клиренс равен 10,5 мл/мин/кг после в/в введения. Известно, что после в/в введения период полувыведения из сыворотки крови составляет
45 мин, после в/м инъекции - 50 мин, после п/к инъекции - 103 мин. Биодоступность после в/м инъекции составляет 87% и приблизительно 100% после п/к инъекции.
У кошек общий клиренс составляет приблизительно 3 мл/мин/кг после в/в инъекции, период полувыведения из сыворотки крови -1ч. Биодоступность после в/м инъекции равна 93-98%.
Дозы-Собакам:
При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой:
а) при остром панкреатите: 6-40 мг/кг в/в или
в/м 4 раза в день (Morgan 1988);
б) 27,5-55 мг/кг в/м, в/в или п/к каждые 8 ч
(Aronson and Aucoin 1989);
в) 25-50 мг/кг в/в, в/м или п/к каждые 8 ч
(Riviere 1989), (Vaden and Papich 1995).
Кошкам:
При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой:
а) 27,5-55 мг/кг в/м, в/в или п/к каждые 8 ч
(Aronson and Aucoin 1989);
б) 25-50 мг/кг в/в, в/м или п/к каждые 8 ч
(Riviere 1989);
в) 25-50 мг/кг в/в, в/м или п/к каждые 8 ч (Vaden
and Papich 1995).
Лошадям:
При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой: а) жеребятам: 20-30 мг/кг в/в каждые 6 ч (Caprile
and Short 1987).
Птицам:
При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой:
а) для большинства птиц: 50-100 мг/кг в/м 3 раза
в день; можно назначать с аминогликозидами,
но есть риск нефротоксичности. Приготовлен
ный раствор во флаконе остается устойчивым в
течение 13 недель, если его заморозить (Clubb
1986);
б) 75-100 мг/кг в/м или в/в каждые 6-8 ч
(Hoeffer 1995).
Рептилиям:
При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой: а) 20-40 мг/кг в/м 1 раз в день в течение 7-14
дней (Gauvin 1993).
Форма выпуска/ Препараты/
Сертификат FDA -
Ветеринарные препараты:в США нет.