CHLORPHENIRAHINE MALEATE
2) 
гидратационный статус;
3) кровяное давление, по показаниям;
4) гемограмма, по показаниям.
Информация для владельца - владельцам сле
дует обратиться к ветеринарному врачу при пер
вых признаках нарушения водного или электро
литного баланса. Такие симптомы, как чрезмерная
жажда, летаргия, утомление, беспокойство, олигу-
рия, нарушения со стороны ЖКТ или тахикардия,
могут являться признаками нарушения водного
или электролитного баланса.
Форма выпуска/ Препараты/ Сертификат FDA / Время ожидания -Ветеринарные препараты: в США нет. Медицинские препараты:
Хлоротиазид в таблетках по 250 мг, 500 мг; Diuril® (Merck); Diurigen® (Goldline); Generic; (Rx).
Хлоротиазид, суспензия для перорального применения 50 мг/мл в бутылках по 237 мл; Diuril® (Merck); (Rx).
Хлоротиазид натрия, порошок для инъекций во флаконах по 500 мг; Diuril® Sodium (Merck); (Rx).
CHLORPHENIRAMINE MALEATE-ХЛОРФЕНИРАМИНА МАЛЕАТ
Физико-химические свойства - пропиламино-вый (алкиламиновый) антигистаминный препарат. Белый кристаллический порошок без запаха, температура плавления 130-135вС и рКа 9,2. Один грамм растворяется в 4 мл воды или в 10 мл спирта. Выпускается в инъекционной форме с рН 4-5,2.
Хранение/ Устойчивость/ Совместимость -таблетки хлорфенирамина, таблетки и капсулы пролонгированного действия следует хранить в герметичной упаковке. Растворы для перорального применения и инъекционные формы препарата хранить в светонепроницаемых упаковках; не допускать замораживания. Все препараты хлорфенирамина следует хранить при комнатной температуре (15-30 °С).
Хлорфенирамин для инъекций совместим со многими часто используемыми растворами для в/в введения и следующими препаратами: амика-цина сульфатом, 52% раствором диатризоата мег-люмина или 8% раствором диатризоата натрия (тприомбрин) (Renografin-60®), 34,3% раствором диатризоата меглюмина или 35% раствором диатризоата натрия (Renovistf®), 75% раствором диа-
тризоата натрия (Hypaque®), 60% раствором иота-ламата меглюмина (Сопгау®) и 80% раствором йо-таламата натрия (Angio-Сопгау®).
Хлорфенирамин несовместим с: кальция хлоридом, канамицина сульфатом, норепинефрина би-тартратом (норадреналином), пентобарбитала натрием (этпаминал-натприем) и 52% раствором йоди-памида меглюмина (билигностпом) (Cholographin®). Совместимость зависит от рН, концентрации, температуры и от используемого растворителя. Более подробную информацию рекомендуется смотреть в специализированной литературе.
Фармакологическое действие - антигиста-мины (антагонисты Hi-рецепторов) конкурируют с гистамином за участки на Н^-рецепторах эф-фекторных клеток. Препараты не инактивируют и не предотвращают высвобождение гистамина, но могут противодействовать его эффекту на клетки. Кроме антигистаминной активности, все эти препараты обладают различной степенью ан-тихолинергического действия и действия на ЦНС (седативный эффект). Некоторые антигис-таминные препараты обладают противорвотным (например, дифенгидрамин {димедрол)) или ан-тисеротониновым действием (например, ципро-гептадин, азатадин).
Применение/ Показания - антигистаминные препараты в ветеринарной медицине применяются для уменьшения или предотвращения возникновения побочных эффектов, вызванных гистамином.
Фармакокинетика - фармакокинетика хлорфенирамина у домашних животных описана не была. У человека препарат хорошо абсорбируется после перорального поступления, но в связи со сравнительно высокой степенью метаболизма на слизистых оболочках ЖКТ и в печени только 25-60% препарата поступает в большой круг кровообращения.
Хлорфенирамин хорошо распределяется после в/в инъекции, наивысшие концентрации препарата (у кроликов) обнаруживаются в легких, сердце, почках, головном мозге, тонком кишечнике и селезенке. У человека кажущийся объем распределения составляет 2,5-3,2 л/кг и около 70% препарата связывается с белками плазмы крови. Неизвестно, выделяется ли хлорфенирамин с молоком.
Хлорфенирамин метаболизируется в печени и, как правило, весь препарат (как в виде метаболитов, так и в неизмененном виде) выделяется с мочой. У людей с нормальной функцией почек и печени окончательный период полувыведения препарата из сыворотки крови составляет 13,2-43 ч.