CHLORPROPAMIDE

в) для ограничения подвижности: 1,1 мг/кг в/м (максимальный эффект наблюдается через 45-60 мин);

до анестезии барбитуратами: 2-4 мг/кг в/м (Booth 1988а).

Овцам/ козам:

а) 0,55-4,4 мг/кг в/в; 2,2-6,6 мг/кг в/м (Lumb and
Jones 1984);

б) козам: 2-3,5 мг/кг в/в каждые 5-6 ч (Booth
1988а).

Параметры для мониторинга-

1) частота/ ритм сердечных сокращений, кро­
вяное давление;

2) степень транквилизации/ противорвотного
действия, по показаниям;

3) температура тела (особенно, если окружаю­
щая температура очень высокая или низкая).

Информация для владельца— избегать попа­дания растворов на руки и одежду, так как есть ве­роятность появления контактного дерматита на коже. Может окрашивать мочу в розовый или красно-коричневый цвет; но это не является пато­логией.

Форма выпуска/ Препараты -Ветеринарные препараты:в США нет. Медицинские препараты:

Хлорпромазин в таблетках по 10 мг, 25 мг, 50 мг, 100 мг, 200 мг; Thorazine® (SKF); Generic; (Rx).

Хлорпромазин в капсулах пролонгированного действия по 30 мг, 75 мг, 150 мг, 200 мг, 300 мг; Thorazine® Spansule® (SKF); (Rx).

Хлорпромазин, раствор для перорального при­менения: 2 мг/мл (сироп) в бутылках по 120 мл; 30 мг/мл (концентрат) в бутылках по 120 мл, в галло­нах; 100 мг/мл (концентрат) в бутылках по 60 и 240 мл; Thorazine® (SKF); Generic; (Rx).

Ректальные суппозитории по 25 мг, 100 мг (в виде основания); Thorazine® (SKF); (Rx).

Инъекционная форма 25 мг/мл в ампулах и картриджах (ампулы с лекарственным веществом и растворителем, готовые к употреблению — Прим. научи, ред.) по 1 и 2 мл и во флаконах по 10 мл; Thorazine® (SKF); Ormazine® (Hauck); Generic; (Rx).

CHLORPROPAMIDE-ХЛОРПРОПАМИД

Физико-химические свойства- пероральный противодиабетический препарат, является произ­водным сульфонилмочевины. Белый кристалли-

ческий порошок со слабым запахом. Практически нерастворим в воде.

Хранение/ Устойчивость/ Совместимость-таблетки хлорпропамида следует хранить в герме­тичной упаковке при комнатной температуре.

Фармакологическое действие- сульфонил-мочевина снижает концентрацию глюкозы в крови и у страдающих диабетом, и у здоровых людей. Точный механизм действия недостаточно ясен, но полагают, что эффект вызывается главным обра­зом стимуляцией сульфонилмочевиной бета-кле­ток поджелудочной железы с усилением выброса дополнительного эндогенного инсулина. При дальнейшем применении сульфонилмочевина так­же повышает чувствительность клеток к инсулину иснижает зависимый от печени базальный уро­вень глюкозы. Механизмы, вызывающие эти эф­фекты, полностью не выяснены. Кроме того, хлор-пропамид обладает антидиуретическим действи­ем, возможно, вследствие усиления действия вазо-прессина на канальцы почек и стимуляции секре­ции последнего.

Применение/ Показания- хотя хлорпропамид может оказаться успешным в качестве дополни­тельного препарата при лечении сахарного диабе­та у мелких животных, его чаще применяют в каче­стве дополнительного препарата при несахарном диабете у собак и кошек.

Фармакокинетика- хлорпропамид хорошо аб­сорбируется из ЖКТ, распределение препарата мало изучено, но известно, что хлорпропамид в значительной степени связывается с белками плазмы крови и выделяется с молоком. Период по­лувыведения из плазмы у домашних животных не описан, у человека он составляет около 36 ч. Пре­парат метаболизируется в печени и частично вы­водится в неизмененном виде. Элиминация хлор­пропамида усиливается при щелочной и уменьша­ется при кислой реакции мочи.

Противопоказания/ Меры предосторожнос­ти/ Влияние на репродукцию- пероральные про-тиводиабетические препараты противопоказаны при следующих состояниях: сильных ожогах, травмах и инфекциях, диабетической коме или других гипогликемических состояниях, серьезных хирургических вмешательствах, кетозе, кетоаци-дозе или иных состояниях с выраженным ацидо­зом. При надпочечниковой или гипофизарной не­достаточности, нарушении функционального со­стояния щитовидной железы, сердца, почек или печени, продолжительной рвоте, лихорадках с вы­сокой температурой, при плохом кормлении или истощении или при наличии задержки жидкости в