CISAPRIDE • 169

Избегать назначения вообще или уменьшать дозы этих препаратов животным с тяжелой почеч­ной недостаточностью; избегать применения мо­лодым, беременным или использующимся для разведения животным (Vaden and Papich 1995). б) ципрофлоксацин: 5-8 мг/кг per os каждые 12 ч

при инфекциях мочевых путей; 10-15 мг/кг per

os каждые 12 ч при инфекциях мягких тканей

или костей (Neer 1988).

Кошкам:

При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой: а) ципрофлоксацин: 5-15 мг/кг per os каждые 12 ч.

Избегать назначения вообще или уменьшать дозы этих препаратов животным с тяжелой почеч­ной недостаточностью; избегать применения мо­лодым, беременным или использующимся для разведения животным (Vaden and Papich 1995).

Птицам:

При инфекциях, вызванных чувствительными грамотрицательными микроорганизмами:

а) ципрофлоксацин применять в таблетках по 500
мг: 20-40 мг/кг per os 2 раза в день. Измельчен­
ные таблетки хорошо разводятся в суспензии,
но перед введением необходимо хорошо
встряхнуть (McDonald 1989);

б) ципрофлоксацин (применять измельченные
таблетки): 20 мг/кг per os каждые 12 ч.
Энрофлоксацин: 15 мг/кг per os или в/м, или

250 мг/л в питьевой воде (Bauck and Hoefer 1993).

в) ципрофлоксацин (применять измельченные
таблетки или суспензию): 10-15 мг/кг per os
каждые 12 ч (Hoeffer 1995).

Параметры для мониторинга-

1) клиническая эффективность;

2) побочные эффекты.

Форма выпуска/ Препараты/ Сертификат FDA -Ветеринарные препараты:в СШАнет. Медицинские препараты:

Ципрофлоксацин в таблетках для перорально-го применения по 100 мг, 250 мг, 500 мг, 750 мг; Cipro® (Bayer); (Rx).

Ципрофлоксацин для инъекций по 10 мг/мл (200 мг и 400 мг во флаконах по 20 мл и 40 мл) и 2 мг/мл в пластиковой упаковке по 100 мл и 200 мл в 5% растворе декстрозы; Cipro I.V.® (Bayer) (Rx).

CISAPRIDE -ЦИЗАПРИД

Физико-химические свойства- пероральный препарат, улучшающий моторику ЖКТ. Является структурным аналогом прокаинамида, но отлича­ется от него по фармакологическому действию. Выпускается в виде моногидрата, но активность выражается в пересчете на ангидрат.

Хранение/ Устойчивость/ Совместимость-таблетки цизаприда следует хранить в герметич­ной светонепроницаемой упаковке при комнатной температуре, если нет других указаний производи­теля.

Фармакологическое действие- цизаприд уси­ливает ослабленную перистальтику, снимает спазм сфинктеров, ускоряет освобождение кишечника. Предполагаемый механизм действия заключается в том, что цизаприд увеличивает высвобождение ацетилхолина в нервном сплетении мышечной оболочки кишечника, но не стимулирует никоти­новые и мускариновые рецепторы. Активность ацетилхолинэстеразы не ингибируется. Цизаприд блокирует дофаминэргические рецепторы в мень­шей степени, чем метоклопрамид, и не усиливает секрецию соляной кислоты.

Применение/ Показания- цизаприд является новым препаратом. Рекомендуется применять мел­ким животным с пищеводным рефлюксом и для лечения первичных нарушений со стороны ЖКТ.

Фармакокинетика- данные гуманной медици­ны: после перорального поступления цизаприд быстро абсорбируется с биодоступностью 35-40%, в значительной степени связывается с белками плазмы крови и распределяется по организму. Ме-таболизируется с периодом полувыведения около 8-10 ч.

Противопоказания/ Меры предосторожнос­ти/ Влияние на репродукцию- цизаприд проти­вопоказан животным, для которых может оказать­ся опасным усиление желудочно-кишечной пери­стальтики (например, при перфорации, обструк­ции, кровотечении в ЖКТ), или животным с по­вышенной чувствительностью к этому препарату.

Цизаприд в высоких дозах (>40 мг/кг/день) вызвал снижение плодовитости у самок крыс. Ци­заприд в дозах в 12-100 раз превышающих макси­мальные рекомендуемые, оказывал эмбриотокси-ческое и фетотоксическое действие у кроликов и крыс. Применение препарата во время беременно­сти рекомендуется только в том случае, если необ­ходимость терапии превалирует над возможным риском появления побочных эффектов. Цизаприд