дихлорофоса следует обращаться чрезвычайно осторожно (например, со спреем); следуйте всем указаниям по их применению! Шарики для перо-рального применения не перевариваются и могут обнаруживаться в кале животного.
Форма выпуска/ Препараты/ Сертификат FDA / Время ожидания -Ветеринарные препараты:
Дихлорофос для перорального применения: таблетки по 10 мг, 20 мг; капсулы по 68 мг, 136 мг, 204 мг; шарики (в пакетиках) по 136 мг, 204 мг, 544 мг; Task® & Task® Tabs (Fermenta); (Rx). Утвержден для применения собакам (капсулы, шарики и таблетки) и кошкам (только таблетки).
Дихлорофос для перорального применения для лошадей Equine Wormer 78 г/пакетике; Cutter Dichlorvos Horse Warmer® (Miles); (OTC).
Дихлорофос добавка в корм: Atgard® С (Fermenta); (OTC); Atgard® Swine Warmer (Fermenta); (OTC).
Также выпускается в виде 9,6% ошейника от блох и клещей для собак и кошек: Pet Insecticide Collar (Fermenta); (OTC) и 40,2% концентрата для распыления в баллонах по 5 галлон: Vapona® Concentrate (Fermenta); (OTC).
Медицинские препараты:в США нет.
DICLOXACILLIN SODIUM -ДИКЛОКСАЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
Для общей информации по пенициллинам, включая побочные эффекты, противопоказания, передозировку, лекарственные взаимодействия и параметры для мониторинга см. Пенициллины, Общая информация.
Физико-химические свойства- изоксазолил-пенициллин, полусинтетический пенициллиназо-резистентный препарат. Промышленностью выпускается в виде соли моногидрата натрия, которая представляет собой белый или почти белый кристаллический порошок, легко растворим в воде, рКа 2,7-2,8. Один грамм диклоксациллина натриевой соли содержит не менее 850 микрограмм диклоксациллина.
Диклоксациллина натриевая соль может также быть известна под названием дихлорфенилмети-лизоксазолил пенициллина натриевой соли или метилдихлорофенилизоксазолила пенициллина натриевой соли.
Хранение/ Устойчивость/ Совместимость-капсулы и порошок для приготовления перораль-
ной суспензии следует хранить при температуре не выше 40°С, предпочтительнее при комнатной температуре (15-30 °С). После разведения оставшуюся часть суспензии следует поместить в холодильник, через 14 дней уничтожить. При хранении в условиях комнатной температуры суспензия для перорального применения устойчива в течение 7 дней.
Фармакологическое действие/ Применение/ Показания- информацию, касающуюся этого препарата, см. в описании Клоксациллина.
Фармакокинетика (специфическая)- дик-локсациллин выпускается только в виде форм для перорального применения. Диклоксациллина натриевая соль устойчива к инактивации в кислой среде кишечника, но абсорбируется лишь частично. Известно, что у человека после перорального поступления биодоступность составляет 35-76%, при приеме с пищей уменьшается и скорость, и степень всасывания препарата.
Препарат распределяется в печень, почки, кости, желчь, плевральную, синовиальную и асцит-ную жидкости. Однако один из производителей утверждает, что концентрация диклоксациллина в асцитной жидкости не является терапевтической. Как и другие пенициллины, препарат только в небольшом количестве проникает в цереброспинальную жидкость. У человека примерно 95-99% препарата связывается с белками плазмы крови.
Диклоксациллин частично метаболизируется до активных и неактивных метаболитов. Эти метаболиты и исходное вещество быстро выводятся с мочой путем клубочковой фильтрации и каналь-цевой секреции. Небольшое количество препарата выводится также через желчь с калом. Период полувыведения из сыворотки крови у человека с нормальной функцией почек составляет 24-48 мин. Известно, что у собак период полуэлиминации составляет 20-40 мин.
Дозы-Собакам:
При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой:
а) 11-25 мг/кг per os каждые 8 ч (Papich 1988);
б) 10-50 мг/кг каждые 8 ч per os (Greene 1984);
в) при инфекциях, вызванных резистентным к
другим пенициллинам Staph.: 10-20 мг/кг per
os 3-4 раза в день (Morgan 1988);
г) 10-25 мг/кг per os каждые 8 ч (Ford and
Aronson 1985);
д) 27,5-33 мг/кг per os каждые 8 ч (Aronson and
Aucoin 1989);