Физико-химические свойства- сердечный гли-козид, прозрачные или белые кристаллы, или белый кристаллический порошок горького вкуса. Практически нерастворим в воде, мало растворим в разбавленном спирте, очень мало растворим в 40% растворе пропиленгликоля. При температуре выше 235°С плавится с разложением.
Выпускаемый промышленностью раствор для инъекций включает 40% раствор пропиленгликоля и 10% раствор спирта с рН 6,6-7,4.
Хранение/ Устойчивость/ Совместимость-таблетки, капсулы, эликсир и инъекционный раствор дигоксина следует хранить при комнатной температуре (15-30°С) в защищенном от света месте.
При рН 5-8 раствор дигоксин устойчив, но при рН менее 3 гидролизуется.
Инъекционный препарат совместимс большинством выпускаемых растворов для в/в введения, включая лактатный раствор Рингера, D5W и
изотонический раствор. Для снижения вероятности возникновения преципитации один из производителей (Glaxo Wellcome) рекомендует разбавлять инъекционный раствор в 4 раза стерильной водой, D5W или изотоническим раствором. Известно, что дигоксин для инъекций совместимс бретилиума тозилатом (ррнидом), циметидина гидрохлоридом, лидокаина гидрохлоридом (ксикаином) и верапа-мила гидрохлоридом.
Дигоксин несовместимс добутамина гидрохлоридом, кислотами и щелочами. Производитель не рекомендует смешивать дигоксина для инъекций с другими препаратами. Совместимость зависит от рН, концентрации, температуры и от используемого растворителя. Более подробную информацию рекомендуется смотреть в специализированной литературе.
Фармакологическое действие- фармакологическое действие гликозидов наперстянки изучалось достаточно подробно, но этот материал не приводится в данной статье. Следует отметить, что гликозиды наперстянки у животных с сердечной недостаточностью вызывают следующие эффекты: повышение сократимости миокарда (инотропное действие) с увеличением сердечного выброса; усиление диуреза с уменьшением отека на фоне снижения симпатического тонуса; уменьшение размера сердца, частоты сердечных сокращений, объема крови и легочного и венозного давления; при этом обычно не происходит изменений в потребности миокарда в кислороде.
Гликозиды наперстянки также обладают некоторыми электрокардиальными эффектами, к которым относятся: уменьшение скорости проведения возбуждения через атриовентрикулярный узел и удлинение эффективного рефрактерного периода. Также они могут увеличивать PR и уменьшать QT интервалы, вызвать угнетение сегмента ST.
Механизм действия этих препаратов в значительной степени объясняются способностью к потенцированию эффектов Са++ в волокнах миокарда и ингибированию Ыа+-К+-АТФ-азы с результирующим увеличением внутриклеточного содержания ионов Na+ и снижением ионов К+.
Дополнительную информацию смотри в литературе по фармакологии препарата.
Применение/ Показания- гликозиды наперстянки в ветеринарной медицине показаны для лечения застойной сердечной недостаточности, фибрилляции или трепетания предсердий, наджелу-дочковой тахикардии.
Фармакокинетика- после перорального поступления абсорбция происходит в тонком кишеч-