EPOETIN

заболеваниями почек. Считают, что различные токсины, действующие на почки, могут снижать в них образование ЕРО.

Применение/ Показания- ЕРО применяют для лечения анемий у собак и кошек, возникших на фоне хронической почечной недостаточности. Некоторые клиницисты считают, что из-за высо­кой стоимости и потенциального риска, терапия ЕРО целесообразна лишь при существенном сни­жении гематокритной величины.

Фармакокинетика- ЕРО абсорбируется толь­ко после парентерального введения. Неизвестно, проникает ли препарат через плаценту и выделя­ется ли с молоком. Также неясен и метаболичес­кий исход. У животных с хронической почечной недостаточностью период полувыведения удлиня­ется примерно на 20% по сравнению со здоровыми животными.

Противопоказания/ Меры предосторожнос­ти/ Влияние на репродукцию- ЕРО противопо­казан животным с неконтролируемой гипертензи-ей и гиперчувствительностью к нему (см. раздел Побочные эффекты). Препарат не рекомендуют назначать лошадям.

Отмечены некоторые тератогенные эффекты, снижение прироста, замедление оссификации при изучении влияния высоких доз ЕРО на беремен­ных крыс. Однако у кроликов, получавших по 500 мг/кг препарата на 6-18 день беременности, не­благоприятного влияния отмечено не было. Тем не менее, применение препарата при беременности оправдано только в том случае, если эффектив­ность лечения превалирует над возможными по­бочными действиями.

Побочные эффекты/ Предупреждение- у со­бак и кошек наибольшей проблемой при примене­нии ЕРО является образование аутоантител с раз­витием устойчивости к препарату при его даль­нейшем использовании.

Возможно, что у 30% животных выработка ан­тител настолько значительна, что может привести к развитию глубокой анемии, задержке эритропоэ-за и зависимости от гемотрансфузии. Если у паци­ента после введения адекватной дозы ЕРО при ус­ловии нормального метаболизма железа отмечают рефрактерную анемию, следует провести пункцию костного мозга. Соотношение миелоидных и эрит-роидных клеток, превышающее 6, указывает на значительное образование аутоантител и является противопоказанием для дальнейшей терапии эри-тропоэтином. Многие ветеринарные врачи полага­ют, что применение ЕРО следует прекращать, если отмечается снижение гематокрита.

Описаны также такие побочные эффекты, как системная гипертензия, судороги, истощение запа­сов железа. Локальные реакции могут возникать на месте инъекции, что является признаком фор­мирования антител. Возможно возникновение ли­хорадки, артралгии, появления язв в области кож-но-слизистой каймы. Другим осложнением, свя­занным с основным заболеванием, может являться заболевание сердца (как следствие гипертензии на фоне хронической почечной недостаточности). У людей описаны случаи возникновения гиперкали-емии, судорог и дефицита железа.

Передозировка/ Острая токсичность- при острых передозировках сравнительно редко на­блюдаются побочные эффекты, что, как правило, не приводит к токсическим эффектам. Так, у чело­века однократное превышение дозы до 1600 ЕД/кг не привело к появлению каких-либо признаков токсичности. Хроническая передозировка может привести к полицитемии и другим явлениям. В этом случае можно провести флеботомию.

Лекарственные взаимодействия - андрогены(например, нандролон)вероятно могут усиливать ответную реакцию на применение эритропоэтина (Внимание:этот эффект не был изучен в контро­лируемых опытах, безопасность указанной комби­нации не подтверждена). Есть сообщение об уве­личении времени кровотечения у больного в тер­минальной стадии почечной недостаточности при одновременном применении ЕРО и десмопресси-на.Было выявлено, что пробенецидснижает ка-нальцевую секрецию ЕРО в почках; клиническое значение на сегодняшний день невыяснено.

Влияние на лабораторные показатели- фар­макологические эффекты ЕРО могут оказывать влияние на результаты ряда лабораторных тестов. Более подробную информацию см. в разделах Фармакологическое действие, Побочные эффекты и Параметры для мониторинга.

Дозы-Собакам:

В качестве дополнительного препарата при ле­чении анемии, возникшей на терминальной ста­дии почечной недостаточности: а) вначале по 100 ЕД/кг п/к 3 раза в неделю в те­чение первых 12 недель лечения или до тех пор, пока гематокрит не станет 37-45%. Как только будет достигнут нижний предел гематокрита, интервал дозирования изменяют на 2 раза в не­делю (или на 1 раз в неделю, если необходимо предупредить развитие полицитемии). Если при переходе на режим лечения 2 раза в неделю