реакций, особенно на фоне быстрого в/в введения препарата.
У собак наиболее вероятными побочными эффектами являются нарушения со стороны ЖКТ: рвота, диарея и появление язв (после назначения очень высоких доз препарата или при длительном его применении). Описаны случаи острой почечной недостаточности у собак после введения высоких доз флуниксина перед операцией.
Передозировка- в клинической практике случаев передозировок флуниксином не выявлено. При острых передозировках предложено применение обычных методов очищения кишечника (если это целесообразно или возможно после перораль-ного поступления препарата) и назначение поддерживающего лечения.
Лекарственные взаимодействия- лекарственные взаимодействия изучены недостаточно хорошо. После назначения нестероидных противовоспалительных препаратов флуниксин и фенитоин(дифенин), вальпроевую кислоту, антикоагулянты для перорального применения,другие противовоспалительные препараты, салицилаты, суль-фонамидыили противодиабетические препараты сульфонилмочевиныследует совмещать очень осторожно, так как они в значительной степени связываются с белками плазмы крови.
Кроме того, флуниксин осторожно назначают одновременно с варфарином, метотрексатом, аспириномили другими ульцерогенными препаратами. Теоретически флуниксин может уменьшать салуретический и диуретический эффекты фуро-семида.Поэтому, животным с выраженной сердечной недостаточностью эти препараты назначают с осторожностью.
Дозы-Собакам:
а) 0,5-2,2 мг/кг в/м или в/в однократно (Jenkins
1987);
б) 1 мг/кг в/м или в/в 1 раз в день не более 3 дней
(Davis 1985b);
в) при заболевании глаз: 0,25 мг/кг в/в 1 раз в
день, один курс не более 5 дней. Может также
вводиться в/в за 30 мин до операции в области
глаза. Для обеспечения точного дозирования
препарата очень мелким животным его можно
развести в шприце 1:9 (флуниксишстерильная
вода) (Wyman 1986);
г) при заболевании глаз: 0,5 мг/кг в/в 2 раза в
день, курс 1-2 раза;
при остром расширении желудка: 1 мг/кг в/в 1раз;
при обструкции ЖКТ: 0,5 мг/кг в/в 1-2 раза в день на курс 3 раза (Morgan 1988); д) при хирургических болях: вначале 1 раз по
1 мг/кг в/в, п/к или в/м; последующие дозы
ежедневно по 1 мг/кг;
при гипертермии: 0,25 мг/кг в/в, п/к или в/м 1 раз, при необходимости можно повторить через 12-24 ч;
при проведении офтальмологических процедур: 0,25-1 мг/кг в/в, в/м или п/к 1 раз, при необходимости можно повторить через 12-24 ч (Johnson 1996).
Кошкам:
В качестве противовоспалительного препарата/анальгетика: а) при хирургических болях: 0,25 мг/кг п/к 1 раз;
при необходимости можно повторить через
12-24 ч;
при гипертермии: 0,25 мг/кг в/в, п/к или в/м 1 раз, при необходимости можно повторить через 12-24 ч Oohnson 1996).
Кроликам/ Грызунам:а) кроликам: 1,1 мг/кг п/к или в/м каждые 12 ч;
грызунам: 2,5 мг/кг п/к или в/м каждые 12 ч (Huerkamp 1995).
Крупному рогатому скоту:
а) при рекомендованных показаниях: 1,1-2,2
мг/кг (1-2 мл на 100 фунтов массы тела) в/в
медленно 1 раз в день в виде разовой дозы или
разделив ее на 2 приема через каждые 12 ч в те
чение 3 дней. Не следует вводить в/в быстро
(по рекомендациям Banamine® - Schering);
б) для лечения повреждений лучевого нерва:
250-500 мг в/в или в/м 2 раза в день, может по
требоваться только одна инъекция, либо через
2-3 дня, как правило, следует снизить дозу и
отменить препарат (Rebhun 1986);
в) при асептической хромоте у крупного рогатого
скота: 1,1 мг/кг для того, чтобы препарат ока
зался эффективным, его следует вводить в те
чение 24 ч с момента появления первых симп
томов начала заболевания (Berg 1986);
г) 2,2 мг/кг, затем по 1,1 мг/кг каждые 8 ч в/в
Oenkins 1987).
Лошадям:
а) Инъекционная форма: 1,1 мг/кг в/в или в/м 1 раз в день в течение 5 дней. При коликах вводить в/в путем, при необходимости можно назначить повторно.
Паста для перорального применения: 1,1 мг/кг per os (см. пометки на шприце - откалиброван из расчета 1 деление на 250 фунтов веса тела) 1 раз в день. 1 шприц расчитан для лечения в течение