KET0PR0FEN-443

11 мг/кг 1 раз в день в течение 15 дней, каких-ли­бо признаков токсичности выявлено не было. У лошадей, получавших препарат в дозе 33 мг/кг/день (в 15 раз больше рекомендованной) в течение 5 дней, был выявлен серьезный ламинит, а у получавших в течение 5 дней по 55 мг/кг/день (в 25 раз больше рекомендованной дозы) наблюда­лись анорексия, депрессия, желтуха и вздутие брюшной полости. При аутопсии были диагносци-рованы гастрит, нефрит и гепатит.

По данным гуманной медицины, известно, что люди оставались в живых после перорального по­ступления препарата в дозе до 5 г. По имеющимся данным, LD50 У собак после перорального поступ­ления кетопрофена составляет 2000 мг/кг. В слу­чаях перорального передозирования препарата ре­комендуется проведение общих мероприятий по устранению симптомов и назначение поддержива­ющего лечения.

Лекарственные взаимодействия - поскольку кетопрофен в значительной степени связывается с белками плазмы крови, он может конкурировать с другими высоко связываемыми с белками препа­ратами, например, варфарином, фенилбутазоном (бутадиеном).

Кетопрофен при одновременном назначении с препаратами, влияющими, на гемостаз (например, гепарином, варфарином), и/или вызывающими эрозии в ЖКТ (например, аспирин, флуниксин, фенилбутазон (бутадион), кортикостероидные препараты), может подавлять аггрегацию тромбо­цитов и вызывать изъязвления в ЖКТ, а также по­вышать вероятность развития кровотечений.

Одновременное назначение кетопрофена и пробенецида не рекомендуется, поскольку пробе-нецид понижает почечный клиренс кетопрофена и уменьшает связывание его с белками, тем самым увеличивая риск развития токсического эффекта.

Нестероидные противовоспалительные препа­раты (в том числе и кетопрофен) могут существен­но снижать экскрецию метотрексата и вызывать интоксикацию.

Влияние на лабораторные показатели - кето­профен может привести к ложно завышенным ре­зультатам при определении глюкозы крови, при использовании глюкозного оксидазного и перок-сидазного методов с применением в качестве хро­могена ABTS; может наблюдаться ложное увели­чение уровня билирубина сыворотки крови, если в качестве реагента используется диметилсуль-фоксид (DMSO); ложное увеличение уровня же­леза сыворотки крови отмечается при использо­вании метода Ramsey и ложное снижение уровня

железа сыворотки крови - если в качестве реаген­та используется батофенантролина дисульфонат.

Дозы-Собакам:

В качестве противовоспалительного средства/ анальгетика: а) при хирургических болях: вначале по 2 мг/кг

в/в, п/к или в/м однократно, последующая до­за составляет 1 мг/кг 1 раз в день.

При хронических болях: вначале по 2 мг/кг per os, затем по 1 мг/кг per os 1 раз в день (Johnson 1996).

Кошкам:

В качестве противовоспалительного средства/ анальгетика: а) при хирургических болях: вначале по 2 мг/кг

п/к однократно, последующая доза составляет

1 мг/кг 1 раз в день.

При хронических болях: вначале по 2 мг/кг per os, затем по 1 мг/кг per os 1 раз в день (J^onnson 1996).

Лошадям:

-По показаниям: 2,2 мг/кг (1 мл/ 100 фунтов) в/в 1 раз в день максимально в течение 5 дней (по рекомендациям Ketofen®).

Параметры для мониторинга -

1) эффективность;

2) побочные эффекты (при длительном назначе­
нии препарата рекомендуются тесты, определя­
ющие функциональное состояние печени).

Форма выпуска/ Препараты/ Сертификат FDA / Время ожидания-Ветеринарные препараты:

Кетопрофен для инъекций 100 мг/мл во фла­конах по 50 мл и 100 мл; Ketofen® (Fort Dodge); (Rx). Утвержден для применения лошадям, про­дукция от которых не используется в пищевых целях.

Медицинские препараты:

Кетопрофен в капсулах для перорального при­менения по 25 мг, 50 мг, 75 мг; Orudis® (Wyeth-Ayerst), generic; (Rx).

Кетопрофен в таблетках по 12,5 мг; Orudis KT® (Whitehall-Robins) (OTC); Actron Caplets® (Bayer) (OTC).

Кетопрофен в капсулах пролонгированного действия по 100 мг, 150 мг, 200 мг; Ofuvail® (Wyeth-Ayerst); (Rx).