мицин связывается с белками плазмы крови на 57-72%. Проникает через плаценту, выделяется с молоком и находится там в концентрации, равной концентрации его в плазме.
Линкомицин частично метаболизируется в печени. Препарат в неизмененном виде и его метаболиты выводятся с мочой, калом и желчью. Период полувыведения линкомицина может удлиняться у животных с нарушением функции почек или печени. По имеющимся данным, у мелких животных элиминационный период полувыведения составляет 3-4 ч.
Противопоказания/ Меры предосторожности/ Влияние на репродукцию- несмотря на то что известны случаи парентерального введения линкозамидов лошадям, крупному рогатому скоту и овцам, считается, что они противопоказаны для применения кроликам, хомячкам, морским свинкам, лошадям и жвачным животным, поскольку есть вероятность развития серьезных нарушений со стороны ЖКТ, включая гибель.
Линкомицин противопоказан животным с повышенной чувствительностью к нему или монили-альной инфекцией (вызванной грибами рода МопШа) в анамнезе.
Линкомицин проникает через плаценту, концентрация его в крови пуповины составляет около 25% от концентрации его в сыворотке крови матери. Безопасность применения препарата во время беременности не установлена, но и тератогенного влияния отмечено не было.
Так как линкомицин выделяется с молоком, у подсосных новорожденных котят и щенят, мать которых получает препарат, может развиться диарея.
Побочные эффекты/ Предупреждения- побочными действиями, описанными у собак и кошек, являются нарушения со стороны ЖКТ (гастроэнтерит: рвота, жидкий стул, редко у собак диарея с кровью). По имеющимся данным, после в/м инъекции может отмечаться боль в области инъекции. Быстрое в/в введение препарата может привести в возникновению гипотензии и остановке сердечной и дыхательной деятельности.
У свиней при введении им препарата также могут наблюдаться нарушения со стороны ЖКТ.
Передозировка/ Острая токсичность- имеется мало информации, касающейся передозирования этого препарата. Дозы препарата, составляющие 300 мг/кг/день при пероральном применении в течение одного года и 60 мг/кг/день при парентеральном применении у собак не вызвали никаких признаков интоксикации.
Лекарственные взаимодействия- каолин(находящийся в большинстве противодиарейных препаратов, отпускаемых без рецепта) при одновременном применении с линкомицином снижает абсорбцию последнего примерно на 90%. При необходимости применения обоих препаратов, следует давать их с интервалом в 2 ч. Поскольку у некоторых видов животных линкомицин может вызвать сильную диарею, имеется необходимость назначения противодиарейных препаратов, чтобы не допустить развития угрожающей жизни интоксикации. В отличие от линкомицина, абсорбция клиндамицина не подвергается существенному влиянию каолина.
Линкомицин обладает свойством блокировать нервно-мышечную передачу, поэтому вместе с ми-орелаксантамидолжен назначаться очень осторожно.
Влияние на лабораторные показатели- может наблюдаться небольшое изменение в показателях при проведении теста, определяющего функциональное состояние печени(повышение АЛТ, ACT, щелочной фосфатазы), но существенного клинического значения это не имеет.
Дозы-Собакам:
При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой:
а) 22-33 мг/кг per os каждые 12 ч (Aronson and Aucoin 1989);
б) 15 мг/кг per os каждые 8 ч; 10 мг/кг в/в или в/м каждые 12 ч (Kirk 1989);
в) 15-25 мг/кг per os каждые 12 ч (Papich 1988);
г) при мастите: 15 мг/кг per os 3 раза в день в течение 21 дня;
При стафилококковых инфекциях: 10-15 мг/кг per os 3 раза в день (Morgan 1988).
Кошкам:
При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой:
а) 22-33 мг/кг per os каждые 12 ч (Aronson and Aucoin 1989);
б) 15 мг/кг per os каждые 8 ч; 10 мг/кг в/в или в/м каждые 12 ч (Kirk 1989);
в) 15-25 мг/кг per os каждые 12 ч (Papich 1988);
г) при мастите: 15 мг/кг per os 3 раза в день в течение 21 дня;
При стафилококковых инфекциях: 10-15мг/кг per os 3 раза в день (Morgan 1988).
Свиньям:
При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой: