MIDAZOLAM HCL • 513
б) также, как и выше, однако если после 30 дней получения препарата или более у собаки начнется течка, лечение следует приостановить. Перед тем, как возобновить применение препарата, следует убедиться в том, что собака не беременна. Получив согласие владельца, дозу препарата можно увеличить на 20-50% (Woody 1988), (Burke 1985).
При ложной (мнимой) беременности:
а) использовать дозу в 10 раз больше указанной
выше в подразделе «Подавление течки», per os
ежедневно в течение 5 дней (Barton and Wolf
1988);
б) 16 микрограмм/кг per os 1 раз в день в течение
5 дней (Concannon 1986).
Для лечения сильной галактореи:
а) 8-18 микрограмм/ кг per os один раз в день в течение 5 дней. Сразу после отмены препарата уровень пролактина может повышаться и приводить к возвращению признаков галактореи (Olson and Olson 1986).
Кошкам:
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ:вследствие слишком
низкого индекса безопасности по отношению к
кошкам миболерон не следует применять этому
виду животных.
Параметры для мониторинга-
1) симптомы эструса;
2) тесты, определяющие функциональное состоя
ние печени (исходный уровень, ежегодные ис
следования или по показаниям);
3) клиническое обследование гениталий.
Информация для владельца- для наибольшей
эффективности проводимого лечения важна правильность соблюдения режима дозирования.
Форма выпуска/ Препараты/ Сертификат FDA / Время ожидания-Ветеринарные препараты:
Миболерон в каплях для перорального применения, 100 микрограмм/мл в бутылках по 55 мл с дозатором; Cheque® Drops (Upjohn); (Rx). Утвержден для применения собакам.
Медицинские препараты:нет.
MIDAZOLAM HCL-МИДАЗОЛАМА ГИДРОХЛОРИД
Физико-химическиесвойства - имидазолбензо-диазепиновый препарат; белый или светло-желтый кристаллический порошок с рКа 6,15. Рас-твормость водного мидазолама гидрохлорида за-
висит от рН. При температуре 25°С и рН =3,4 10,3 мг препарата растворимо в 1 мл воды. рН выпускаемых промышленностью инъекционных форм, готовых к использованию, составляет 3.
Хранение/ Устойчивость/ Совместимость-мидазолам для инъекций рекомендуется хранить при комнатной температуре (15-30 °С) в защищенном от света месте. После трехдневного замораживания и последующего размораживания в условиях комнатной температуры, препарат для инъекций остается стабильным. Мидазолам устойчив при рН =3-3,6.
По имеющимся данным, мидазолам совместимсо следующими препаратами: D5W, изотоническим раствором, лактатным раствором Рингера, атропина сульфата, фентанила цитратом, гликопир-ролатом, гидроксизина гидрохлоридом, кетамина гидрохлоридом, меперидина гидрохлоридом, морфина сульфатом, налбуфина гидрохлоридом, про-метазина гидрохлоридом (дипразином), суфанта-нила цитратом и скополамина бромидом. Совместимость зависит от рН, концентрации, температуры и используемого растворителя. Более подробную* информацию рекомендуется см. в специализированной литературе.
Фармакологическое действие- мидазолам обладает такими же фармакологическими действиями, как и другие бензодиазепины (дополнительную информацию см. в описании Диазепама (си-базона)). Уникальное свойство растворимости мидазолама (инъекционная форма является водорастворимой, также как и жирорастворимой при рН организма) обеспечивает очень быстрое начало действия сразу после введения.
Применение/ Показания- в гуманной медицине мидазолам применяют в премедикации перед хирургическим вмешательством и в сочетании с сильнодействующими анальгетиками/ анестетиками (например, кетамином или фентани-лом) в качестве седативного препарата пациентам, находящимся в сознании. У людей мидазолам уменьшает вероятность развития галюциногено-подобных реакций, повышает кровяное давление и частоту сердечных сокращений, вызываемых кетамином.
По сравнении с тиобарбитуратами для вводного наркоза (например, тиамилалом, тиопенталом), мидазолам оказывает меньшее угнетающее действие на сердечно-сосудистую и дыхательную системы. Так как он является водорастворимым, его можно смешивать с некоторыми другими препаратами.. Не накапливается в организме после повторных введений. Мидазолам представляет наи-