NOVOBIOCIN SODIUM
ности. Для собак новобиоцин выпускается в виде пероральной формы в комбинации с тетрациклином ± преднизолоном.
Фармакокинетика- после перорального поступления новобиоцин хорошо абсорбируется из ЖКТ. Максимальная концентрация наблюдается через 1-4 часов, но присутствие корма в ЖКТ может ее снизить.
Новобиоцин очень плохо распределяется по жидкостям организма и обнаруживается в синовиальной, плевральной и асцитной жидкостях в концентрациях ниже, чем в плазме крови. Препарат в малой степени проходит через гематоэнцефаличе-ский барьер даже при воспалении мозговых оболочек. Наивысшая концентрация новобиоцина отмечается в тонком кишечнике и печени. С белками плазмы крови препарат связвается примерно на 90%, поступает в молоко.
Элиминируется главным образом с желчью и калом. Примерно 3% экскретируется с мочой, уровень препарата в моче обычно ниже уровня его в сыворотке крови.
Противопоказания/ Меры предосторожности/ Влияние на репродукцию- новобиоцин противопоказан животным, имеющим повышенную чувствительность к нему. Кроме того, чрезвычайно осторожно препарат следует назначать животным с дисфункцией печени или нарушениями гемато-поэза в анамнезе.
Безопасность применения препарата во время беременности не установлена; поэтому применять следует только при несомненных показаниях.
Побочные эффекты/ Предупреждения- к известным побочным эффектам при системном применении новобиоцина относятся лихорадка, нарушения со стороны ЖКТ (тошнота, рвота, диарея), высыпания и дискразия крови. В гуманной медицине использование препарата ограничивается в существенной степени вероятностью развития гиперчувствительных реакций, гепатотоксичности и дискразии крови.
Передозировка/ Острая токсичность- информация ограничена. При значительных передозировках следует проводить очищение кишечника с помощью обычных методов, при необходимости назначают симптоматическое лечение и мониторинг.
Лекарственные взаимодействия- известно, что новобиоцин блокирует канальцевый транспорт препаратов, что сходно с действием пробене-цида. Поэтому скорость элиминации препаратов, выводящихся таким способом (например, пенициллина, цефалоспоринов)может уменьшаться с
удлинением период полувыведения. Клиническое значение этих возможных взаимодействий неясно. Влияние на лабораторные показатели- новобиоцин может метаболизироваться в желтовато-окрашенное вещество, которое мешает определению билирубина сыворотки крови.Препарат может также мешать проведению тестов с использованием бромосульфофталеинаили сульфобро-мофталеинапутем изменения поглощения бромосульфофталеина или экскреции его желчью.
Дозы-Собакам:
При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой: а) 10 мг/кг каждые 8 ч per os (Greene 1984).
При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой, с использованием в виде комбинации с тетрациклином:
а) 22 мг/кг каждого антибиотика 2 раза в день per os (по рекомендациям Albaplex® - Upjohn). Крупному рогатому скоту:Для лечения мастита у коров в сухостойный период: •
а) ввести содержимое одного шприца в каждую долю вымени в сухостойный период; не позднее 30 дней до отела (по рекомендациям Drygard® Suspension - Upjohn). Для лечения мастита у лактирующих коров: а) использование препарата пенициллин/ ново-бицин (Special Formula 17900 — Forte®): ввести содержимое одного шприца в каждую пораженную четверть вымени. Повторять раз в 24 ч (по рекомендациям Special Formula 17900 Forte® - Upjohn).
Информация для владельца- тубики с препаратом для лечения мастита следует хорошо встряхивать перед применением.
Параметры для мониторинга-
1) клиническая эффективность;
2) побочные эффекты;
3) периодически тесты, определяющие функцио
нальное состояние печени, при длительном
применении - клинический анализ крови.
Форма выпуска/ Препараты/ Сертификат FDA / Время ожидания -Ветеринарные препараты:
Новобиоцин (натриевая соль), 400 мг, масляная суспензия в тюбиках по 10 мл для лечения маститов; Drygard® Suspension (Upjohn); (OTC). Утвержден для применения коровам в сухостойный период. Не следует применять в течение 30 дней