OXYTETRACYCLINE

баланса и при необходимости их скорректировать. Длительное передозирование может привести к накоплению препарата и нефротоксичности.

У жвачных животных пероральное введение высоких доз окситетрациклина может привести к подавлению микрофлоры в рубце и стазу в рубце и сетке. Быстрое в/в введение неразведенного пре­парата на основе пропиленгликоля может вызвать внутрисосудистый гемолиз с последующей гемо-глобинурией.

Быстрое внутривенное введение тетрацикли-нов у некоторых видов животных вызывает крат­ковременный коллапс и сердечную аритмию, что, вероятно, связано с образованием хелатных со­единений с внутрисосудистыми ионами кальция. При назначении слишком большого количества препарата эти эффекты могут быть более выра­женными. Если требуется быстрое в/в введение окситетрациклина (в течение менее 5 мин), неко­торые ветеринарные специалисты рекомендуют предварительное внутривенное введение кальция глюконата.

Лекарственные взаимодействия- после перо-рального поступления тетрациклины могут обра­зовывать хелатные соединения с двух- или трех­валентными катионами,что уменьшает абсорб­цию как тетрациклина, так и других препаратов, если они содержат эти катионы. Пероральные ан-тациды, солевые слабительные или другие препа­раты, содержащие катионы алюминия, кальция, магния, цинка и висмута, наиболее часто обуслав­ливают эти взаимодействия. Поэтому тетрацикли­ны рекомендуется применять за 1-2 ч до или по­сле препаратов, содержащих катионы.

Железосодержащие препараты для перораль-ного применениятакже обуславливают уменьше­ние абсорбции тетрациклина, поэтому соли железа следует назначать за 3 ч до или через 2 ч после применения тетрациклина. Натрия бикарбонат, каолин, пектин или висмута субсалицилат для пе-рорального применениямогут ослаблять абсорб­цию тетрациклина при одновременном перораль-ном применении.

Бактериостатические препараты, подобные те-трациклинам, могут мешать бактерицидной актив­ности пенициллинов, цефалоспоринови аминог-ликозидов.Однако существует некоторое расхож­дение в мнениях относительно фактического кли­нического значения этого взаимодействия.

В гуманитарной медицине отмечено, что тетра­циклины могут увеличивать биодоступность ди-гоксинау некоторых людей и приводить к инток­сикации дигоксином. Эти эффекты могут сохра-

няться в течение нескольких месяцев после отме­ны тетрациклина.

Тетрациклины могут угнетать активность про­тромбина плазмы крови, поэтому животным, кото­рые получают антикоагулянты(например, варфа-рин),требуется коррекция доз. Известно, что тет­рациклины усиливают нефротоксический эффект метоксифлурана, поэтому тетрациклина гидро­хлорид и окситетрациклин не рекомендуют при­менять одновременно с метоксифлураном.

Побочные эффекты на ЖКТ могут усиливать­ся при назначении тетрациклинов одновременно с препаратами теофиллина.

По имеющимся данным тетрациклины умень­шают потребность диабетических пациентов в ин­сулине,но это взаимодействие все еще не изучено.

Влияние на лабораторные показатели- тетра­циклины (но не миноциклин) могут вызывать ложное повышение уровня катехоламинов в мочепри использовании флуорометрических методов исследования.

По имеющимся данным, тетрациклины могут привести к ложноположительным результатам при определении глюкозы в моче,при использовании теста с меди сульфатом (реагент Бенедикта, Clinitest®). Это может быть результатом того, что в состав некоторых парентеральных препаратов, со­держащих тетрациклин, входит также аскорбино­вая кислота. Тетрациклины могут привести к полу­чению ложно-положительных результатов при оп­ределении глюкозы мочи с использованием глюко-зооксидазного метода (Clinistix®, Tes-Tape®).

Дозы-Собакам:

При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой:

а) 20 мг/кг per os 3 раза в день (Morgan 1988);

б) вначале по 10 мг/кг в/в, затем 7,5 мг/кг в/в для
поддержания каждые 12 ч (Ford and Aronson
1985);

в) 20 мг/кг per os каждые 8-12 ч, (при появлении
признаков нарушения со стороны ЖКТ можно
давать с кормом; животным с выраженной по­
чечной или печеночной недостаточностью пре­
парат давать не следует или необходимо сниже­
ние дозы; молодым, беременным животным
или в репродуктивный период препарат давать
нельзя) (Vaden and Papich 1995); t '

г) 55-82,5 мг/кг per os каждые 8 ч (Aronson and
Aucoin 1989);

д) 20 мг/кг per os каждые 8 ч или 7 мг/кг в/в или
в/м каждые 12 ч (Kirk 1989);