PENICILLIN V POTASSIUM
циллина V согласно Фармакопее США. Производители, однако, утверждают, что 125 мг пенициллина V калиевой соли примерно эквивалентны 200 000 ЕД пенициллина V согласно Фармакопии США.
Хранение/ Устойчивость/ Совместимость-таблетки пенициллина V калиевой соли и порошок для приготовления растворов для перораль-ного применения следует хранить в герметичной упаковке при комнатной температуре (15-30 °С). После разведения растворы для перорального применения хранят при температуре 2-8°С (в холодильнике) и неиспользованную часть выбрасывают через 14 дней.
Фармакологическое действие/ Применение/ Показания- пенициллин V по сравнению с пенициллином G является менее активным в отношении микроорганизмов, чувствительных к естественным пенициллинам, но его стабильность в желудочно-кишечном тракте и лучшие абсорбционные свойства после перорального поступления дают преимущества при лечении умеренных или выраженных инфекций в том случае, когда желательно пероральное введение препарата моногастричным животным. Для более подробной информации, касающейся видов микроорганизмов, в отношении которых пенициллин V наиболее активен, см. Пени-циллины, Общая информация и Пенициллин G.
Фармакокинетика (специфическая)- фарма-кокинетические параметры пенициллина V очень похожи на параметры пенициллина G, за исключением биодоступности после перорального поступления и процентного количества препарата, связывающегося с белками плазмы крови. Пенициллин V в значительной степени более устойчив к катализируемой кислотами инактивации в желудочно-кишечном тракте, биодоступность у человека после перорального поступления препарата составляет примерно 60-73%. В ветеринарной медицине биодоступность была установлена у телят - 30%, а исследования, проведенные на лошадях и собаках, показали, что препарат после перорального поступления может достигать терапевтического .уровня в сыворотке крови. У собак установлено, что корм уменьшает и скорость абсорбции препарата, и степень его всасывания из кишечника.
Распределение пенициллина V происходит также, как и пенициллина G, но известно, что у человека препарат с белками плазмы крови связывается в большей степени (примерно на 80% - пенициллин V, примерно на 50% - пенициллин G).
Подобно пенициллину G, пенициллин V быстро экскретируется через почки с мочой. Элимина-
ционный период полувыведения, как правило, занимает менее 1 ч у животных с нормальной функцией почек, хотя известно, что у лошадей элими-национный период полувыведения занимает до 3,65 ч после перорального поступления препарата (Schwark et al. 1983).
Дозы-Собакам:
При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой:
а) 5,5-1,1 мг/кг per os каждые 6-8 ч (Aronson and
Aucoin 1989);
б) 10 мг/кг per os каждые 8 ч (Kirk 1989).
Кошкам:
При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой:
а) 5,5-11 мг/кг per os каждые 6-8 ч (Aronson and
Aucoin 1989);
б) 10 мг/кг per os каждые 8 ч (Kirk 1989).
Лошадям:
При инфекциях, вызванных чувствительной микрофлорой:
а) доза 66О00 ЕД/кг (41,25 мг/кг) per os приводит
к концентрации препарата более 0,1 микро
грамм/мл на 325 мин, что является эффектив
ной концентрацией в отношении инфекций,
вызванных Streptococci (Beech 1987a). (Автор
(Plumb) обращает внимание на то, что посколь
ку имеется эффект после лечения антибиоти
ком, дозирование с интервалом в 6-8 ч будет
успешнее);
б) 110 000 ЕД/кг (68,75 мг/кг) per os каждые 8 ч
(может обеспечить супраоптимальный уровень
в отношении неосложненных инфекций, вы
званных чувствительными к препарату микро
организмами) (Schwark et al. 1983);
в) 110 000 ЕД/кг per os каждые 6-12 ч
(Brumbaugh 1987).
Информациядля владельца- если нет других указаний ветеринарного специалиста, препарат следует давать натощак за 1 час до кормления или через 2 ч после него. Суспензию для перорального применения следует хранить в холодильнике и через 14 дней выбрасывать.
Форма выпуска/ Препараты/
Сертификат FDA / Время ожидания -
Ветеринарные препараты:в США нет.
Медицинские препараты:
Пенициллина V калиевая соль в таблетках для перорального применения по 125 мг, 250 мг, 500 мг, (Rx).