5,09 л/кг у пони до 2,78 л/кг у кошек. У лошадей начало действия препарата после в/в его введения составляет 2-3 мин с максимальным эффектом, наблюдаемым через 5-10 мин.
Применение/ Показания- пентазоцин показан лошадям для симптоматического устранения боли при коликах и собакам в постоперативный восстановительный период для уменьшения боли при переломах, травмах и спинно-мозговых нарушениях. Препарат также назначают кошкам и свиньям в качестве анальгетического средства (см. ниже раздел Побочные эффекты).
Противопоказания/ Меры предосторожности- животным с гипотиреозом, выраженной почечной недостаточностью, надпочечниковой недостаточностью (болезнью Эддисона), а также старым или истощенным все опиаты следует назначать с большой осторожностью.
Животным с травмами в области головы, повышенным внутричерепным давлением или другими нарушениями со стороны ЦНС (например, комой) пентазоцин следует назначать чрезвычайно осторожно также, как и другие опиаты. При коликах у лошадей препарат не должен заменять соответствующую терапию (медикаментозную или хирургическую), его следует использовать лишь в качестве дополнительного препарата -для устранения боли.
Влияние пентазоцина на репродуктивную систему у собак на сегодняшний день изучается, поэтому производитель не рекомендует применять его беременным животным или сукам, предназначенным для разведения. Исследования, проведенные на лабораторных животных, каких-либо признаков тератогенности препарата не выявили.
Пентазоцин противопоказан животным, имеющим повышенную чувствительность к нему в анамнезе.
Побочные эффекты/ Предупреждения- у собак преобладающим побочным эффектом после введения им пентазоцина является гиперсаливация. К другим побочным эффектам при применении обычных доз препарата относятся легкий тремор, рвота и припухлость в области инъекции. При очень высоких дозах (6 мг/кг) у собак отмечались атаксия, легкий тремор, конвульсии и припухлость в области инъекции. У лошадей может развиться временная атаксия и возбуждение ЦНС. Пульс и частота дыхательных движений могут также умеренно возрастать.
Назначение пентазоцина кошкам находится под вопросом. Некоторые ветеринарные специалисты утверждают, что препятствием к назначе-
нию препарата этому виду животных является развитие у них дисфорических реакций, в то время, как другие врачи с этой точкой зрения не согласны и заявляют о безопасном использовании пентазоцина. Передозировка - информация об остром передозировании пентазоцина ограничена. После перорального поступления препарата рекомендуется очищение кишечника, если это показано и безопасно для состояния животного. При симптомах передозировки назначают поддерживающее лечение (оксигенотерапию, сосудосуживающие препараты, в/в растворы, искусственную вентиляцию легких) и налоксон для устранения угнетения дыхания. Через определенное время может потребоваться повторение введения дозы налоксона. Лекарственные взаимодействия - другие препараты, угнетающие ЦНС (например, анестетики, антигистаминные препараты, фенотиазины, барбитураты, транквилизаторы, спирт), при одновременном назначении с пентазоцином могут вызвать усиление угнетения ЦНС или дыхания; может потребоваться снижение дозы пентазоцина.
Дозы-Собакам:
а) вначале по 1,65 мг/кг; до 3,3 мг/кг в/м. Продол
жительность эффекта препарата, как правило,
составляет около 3 ч. Если требуется повторная
инъекция, следует использовать другую об
ласть (по рекомендациям, Talwin®-V -
Winthrop);
б) 0,2-0,5 мг/кг в/м сколько потребуется (Morgan
1988);
в) 0,5-1,0 мг/кг в/м (Kirk 1986).
Кошкам:
Внимание:у кошек пентазоцин может вызвать дисфорию, поэтому рекомендуются другие аналь-гетические препараты.
Для анальгезии: 2,2-3,3 мг/кг п/к, в/м или в/в (Booth 1988a).
Лошадям:
Для анальгезии:
а) 0,33 мг/кг медленно в яремную вену. Для купи
рования сильных болей через 15 мин рекомен
дуется повторное введение препарата в дозе
0,33 мг/кг) (по рекомендациям, Talwin®-V -
Winthrop);
б) 0,33-0,66 мг/кг в/в, в/м или п/к (Jenkins 1987.);'
в) 0,4-0,8 мг/кг в/в (Muir 1987);
г) 0,4-0,9 мг/кг в/в (Thurmon and Benson 1987).
Внимание:анальгезия может наблюдаться
только 10—30 мин после в/в введения препарата.