кислоты, антикоагулянтов для перорального применения, других противовоспалительных препаратов, сульфаниламидов и антидиабетических препаратов - производных сульфонилмочевины.
Фенилбутазон и оксифенбутазон могут стимулировать микросомальные ферменты печени и усиливать метаболизм препаратов, подвергающихся воздействию этой системы (например, ди-гоксина и фенитона). И наоборот, препараты, которые стимулируют микросомальные ферменты (например, барбитураты, прометазин (дипразин), рифампин (рифампицин), кортикостероиды, хлорфенирамин, дифенгидрамин (димедрол)), могут уменьшать период полувыведения фенилбута-зона из плазмы крови.
Фенилбутазон может увеличивать период полувыведения пенициллина G или лития из плазмы крови. Одновременное применение фенилбутазо-на с гепатотоксичными препаратами может повысить риск возникновения интоксикации печени.
Фенилбутазон может противодействовать эффектам фуросемида, который усиливает кровообращение в почках. Одновременное назначение с нестероидными противовоспалительными препаратами может увеличить вероятность появления побочных эффектов, хотя многие ветеринарные специалисты применяют фенилбутазон вместе с флуниксином лошадям.
Влияние на лабораторные показатели - фенилбутазон и оксифенбутазон могут оказывать воздействие на тесты, определяющие функциональное состояние щитовидной железы, путем конкурирования за тироксин в местах связывания с транспортным белком или посредством ингиби-рования поглощения йода щитовидной железой.
Дозы-Собакам:
а) вначале по 14 мг/кг per os 3 раза в день (максимальная доза 800 мг/день вне зависимости от
веса); дозу титровать до минимальной эффективной (по рекомендациям Butazolidin® -
Coopers).
б) для анальгезии, при флебите: 3-5 мг/кг per os 3 раза в день;
для анальгезии, при спино-мозговых нарушениях: 8-10 мг/кг per os 3 раза в день (максимальная доза 800 мг/день);
в качестве противовоспалительного средства, при артрите: 13 мг/кг per os 3 раза в день в течение 48 ч, затем уменьшать до минимальной эффективной дозы (максимальная доза 800 мг/день) (Morgan 1988).
Крупному рогатому скоту:
а) 4 мг/кг в/в или перорально каждые 24 ч (Koritz1986);
б) 4-8 мг/кг per os или 2-5 мг/кг в/в (Howard1986);
в) 10-20 мг/кг per os, затем по 2,5-5,0 мг/кг каждые 24 ч или 10 мг/кг раз в 48 ч per os (Jenkins
1987).
Лошадям:
а) 4,4-8,8 мг/кг каждые 24 ч per os или 3-6 мг/кг каждые 12 ч в/в (не следует превышать дозу 8,8
мг/кг/день) (Jenkins 1987);
б) 1-2 грамма в/в на454 кг массы тела (1000 фунтов) лошади. Инъекцию следует производить
медленно и с осторожностью. Для в/в введения имеется ограничение - не более 5 дней подряд.
При необходимости можно продолжить пероральным введением препарата; или по 2-4 г per
os на 454 кг массы тела (1000 фунтов) лошади. Не следует превышать 4 г/день. Вначале следу
ет давать максимальную дозу препарата, затем постепенно снижать до минимальной эффек
тивной дозы (по рекомендациям Butazolidin® -Coopers);
в) 4,4 мг/кг per os дважды в первый день, затем по 2,2 мг/кг per os 2 раза в день в течение 4 дней,
далее по 2,2 мг/кгper os 1 раз в день или через день (Taylor et al. 1983).
Свиньям:
а) 4 мг/кг в/в или перорально каждые 24 ч (Koritz1986);
б) 4-8 мг/кг per os или 2-5 мг/кг в/в (Howard1986).
Параметры для мониторинга-
1) анальгетический/ противовоспалительный эффект;
2) регулярный развернутый клинический анализ крови при длительном лечении (особенно у со
бак). Клинический анализ крови вначале лечения производитель рекомендует проводить
еженедельно, дважды в неделю - при длительной терапии;
3) анализ мочи, определение параметров функционирования почек (креатинин сыворотки кро
ви/ азот мочевины крови) при длительном лечении;
4) определение протеинов плазмы крови, особенно у пони, жеребят и истощенных животных,-
Информация для владельца/ Сертификат FDA- инъекционную форму препарата не следует вводить в/м или п/к. Утвержден для применения собакам и лошадям (продукция от которых не используется в пищевых целях). Убой разрешает-