взаимодействий неясно, но у кошек это может оказаться опасным.
Дозы-Собакам:
а) в виде однократной инъекции (25% от высчи
танной дозы раз в 30 секунд до достижения же
лаемого эффекта):
Здоровым животным без премедикации: 6 мг/кг в/в.
Здоровым животным с премедикацией: после введения транквилизирующих препаратов (например, ацепромазина) = 4 мг/кг в/в; после введения седативных препаратов (например, ксилазина, опиоидов) - 3 мг/кг в/в.
В виде продолжительной инфузии:
Только с целью седации: 0,1 мг/кг/минуту;
При минимальных хирургических манипуляциях: 0,6 мг/кг/мин, или 1 мл (10 мг) в минуту на 12-25 кг массы тела (Robinson, Sanderson et al. 1993).
б) 4-8 мг/кг в/в (Hubbell 1994).
в) 6 мг/кг в/в, здоровых животным 25% от расчет
ной дозы раз в 30 секунд до возможности про
ведения интубации. После вводной анестезии
продолжительность анестезии составляет толь
ко 2,5-9,4 мин. Поддержание анестезии дости
гается путем применения ингаляционных пре
паратов или длительной инфузией пропофола
в дозе примерно 0,4 мг/кг/минуту. Если анесте
зия оказывается недостаточной, рекомендуется
введение небольшого болюса 1 мг/кг с последу
ющим увеличением скорости инфузии на 25%.
Если анестезия слишком глубокая, инфузию
прекращают до достижения необходимого
уровня. Инфузионная доза 0,1 мг/кг/минуту
обычно является подходящей для седации со
баки (Ilkiw 1992).
г) в качестве препарата для вводного наркоза при
анестезии галотаном (фторотаном) или изо-
флураном: 6,6 мг/кг в/в в течение 60 секунд со
баке без премедикации. Наилучшего результа
та можно достигнуть путем ранней интубации
и введения ингаляционного препарата после
вводной анестезии пропофолом (Bufalan, Miller
et al. 1998).
Параметры для мониторинга-
1) степень анестезии/ эффекты на ЦНС;
2) угнетение дыхания;
3) состояние сердечно-сосудистой системы (час
тота/ ритм сердечных сокращений; кровяное
давление).
Форма выпуска/ Препараты/ Сертификат FDA / Время ожидания-Ветеринарные препараты:
Пропофол для инъекций 10 мг/мл в ампулах и флаконах по 20 мл (однократного применения); Rapinovet® (Schering); PropoFlo® (Abbott) (Rx). Утвержден для применения собакам.
Медицинские препараты:
Пропофол для инъекций 10 мг/мл в ампулах 20 мл и флаконах по 50 и 100 мл для инфузии; Diprivan® (Zeneca); (Rx).
PROPRANOLOL HCL-ПРОПРАНОЛОЛ, АНАПРИЛИН
Физико-химические свойства- неспецифический {5—адреноблокатор; белый или почти белый порошок без запаха горького вкуса, рКа составляет 9,45, температура плавления - 16ГС. Один г про-пранолола растворяется в 20 мл воды или спирта. При рН 4-5 растворы флуоресцируют. рН выпускаемых промышленностью растворов с лимонной кислотой для инъекций составляет 2,8-3,5.
Хранение/ Устойчивость/ Совместимость-все препараты пропранолола следует хранить при комнатной температуре (15-30 °С) в защищенном от света месте. Растворы пропранолола в щелочной среде быстро разрушаются. По имеющимся данным, инъекционная форма пропранолола совместимас D5W, 0,9% раствором натрия хлорида и лактатным раствором Рингера. Отмечается физическая совместимость с добутамина гидрохлоридом, верапамила гидрохлоридом и бензквинамида гидрохлоридом.
Фармакологическое действие- пропранолол блокирует и бета!-, и бетаг-адренорецепторы в миокарде, бронхах и гладкой мускулатуре сосудов. Препарат не обладает никакой собственной сим-патомиметической активностью. Кроме того, он оказывает мембраностабилизирующий (хиниди-ноподобный) эффект на потенциал действия клеток сердца и непосредственно угнетает миокард. Действие пропранолола на сердечно-сосудистую систему заключается в уменьшении частоты синусного ритма, угнетении проведения импульса через атриовентрикулярный узел; снижении величины минутного сердечного выброса в покое и при нагрузке, а также потребности миокарда в кислороде, ослаблении кровотока в печени и почках, снижении кровяного давления и подавлении изо-протеренол (шаЭрин)-индуцированной тахикардии. К электрофизиологическим эффектам препа-