BENAZEPRIL HCL-БЕНАЗЕПРИЛА ГИДРОХЛОРИД

Физико-химические свойства- ингибитор ангио-тензин-конвертирующего фермента, белый или почти белый кристаллический порошок. Раство­рим в воде и спирте. Химическая формула беназе-прила не содержит сульфгидрильной группы.

Хранение/ Устойчивость/ Совместимость -таблетки беназеприла (и комбинированные препа­раты) следует хранить при комнатной температуре не более 30°С в защищенном от влаги месте. Пре­парат следует отпускать в герметичной упаковке.

Фармакологическое действие - беназеприл является пролекарством, сам обладает малой фар­макологической активностью. После того, как бе­назеприл гидролизируется в печени до беназепри-лата, последний подавляет превращение ангиотен­зина I в ангиотензии II путем ингибирования ан-гиотензин-конвертирующего фермента (АКФ). Ангиотензин II оказывает сосудосуживающее дей­ствие и стимулирует выработку альдостерона в ко­ре надпочечников. Путем блокирования образова­ния ангиотензина II ингибиторы АКФ понижает кровяное давление у животных с гипертензией и сопротивление сосудов при застойной сердечной недостаточности.

Подобно эналаприлу и лизиноприлу, но не каптоприлу, беназеприл не содержит сульфгид­рильной группы. Ингибиторы АКФ, содержащие сульфгидрильную группу (например, каптоприл), в большей степени вызывают иммуноопосредо-ванные реакции.

Применение/ Показания- беназеприл успеш­но применяется при лечении сердечной недоста­точности в качестве сосудорасширяющего средст­ва и как гипотензивный препарат. Также эффекти­вен при лечении заболеваний, связанных с пора­жениями клапанов сердца, и при шунтах между камерами сердца. Ингибиторы АКФ хорошо на­значать в качестве дополнительного лечения при хронической почечной недостаточности и при не-фропатиях с потерей белков.

Фармакокинетика - у здоровых собак после перорального поступления беназеприл быстро аб­сорбируется и превращается в активный метабо­лит беназеприлат. Максимальная концентрация беназеприлата наблюдается через 75 мин после по­ступления препарата, период полувыведения из плазмы у здоровых собак составляет приблизи­тельно 3,5 ч.

У человека абсорбируется около 37% от перо-рально поступившей дозы, пища, очевидно, не