Учебно-методическое обеспечение дисциплины.

5.1. Основная:

1. Бочков Н.П. Клиническая генетика. - Издательская группа «ГОЭТАР-Медиа» Москва 2006. 480 с.

2. Козлова С.И., Демикова Н.С.. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. Товарищество научных изданий КМК Авторская академия Москва 2007г.

3. Медицинская и клиническая генетика для стоматологов. Под редакцией д.м.н. профессора Янушевича. Издательская группа «ГОЭТАР-Медиа» Москва 2008.

5.2. Дополнительная:

1. Гинтер Е.К., Медицинская генетика. Москва «Медицина» 2003.

2. Барашнев Ю.А., Бахарев В.А., Новиков П.В. Диагностика и лечение врожденных и наследственных заболеваний у детей (путеводитель по клиничекой генетике). Москва. «Триада-Х» 2004

3. Новиков П.В. Врожденные и наследственные заболевания. – М.: Издательский Дом «Династия», 2007. – 554.

4. Петеркова В.А., Семичева Т.В., Тюльпаков А.Н., Карева М.А., Орлова Е.М., Зубкова Н.А. Программа организации диагностики и лечения адреногенитального синдрома при массовом обследовании новорожденных (неонатальный скрининг) и оценке психологического развития ребенка. Методические рекомендации. – М., 2006.

5. Кишкун А.А. Руководство по клиническим методам диагностики. М.: ГЭОТАР0Медиа, 2007.-с.800.

6. Новые специализированные лечебные продукты для питания детей, больных ФКУ (пособие для врачей). Методические рекомендации. – М., 2005.- с.88.

5.3.Средства учебно-методического обеспечения дисциплины:

- ПК для демонстраций фотоархива пациентов с наследственной патологией, видеофильмов и учебных презентаций;

- учебные пособия: терминологический справочник, семиотика и клиническая диагностика наследственных болезней, генеалогический метод в диагностике и профилактике наследственных болезней, неонатальный скрининг,

- плакаты: классификация мутаций, структура ДНК, трансляция, репликация ДНК, Синдром Дауна, Синдром Эдвардса, Синдром Шерешевского-Тернера, адреногенитальный синдром, алгоритм обследования беременной женщины, варианты записей родословных, примеры обозначения численных и структурных изменений кариотипа,