Тесты итогового контроля

1. Т. Морган сформулировал: А – хромосомную теорию наследственности; Б – основные закономерности преемственности свойств и признаков; В – процессы образования гамет
2. Г. Мендель описал: А – хромосомную теорию наследственности; Б – основные закономерности преемственности свойств и признаков; В – процессы образования гамет
3. Н. Кольцов высказал мысль о: А – молекулярной структуре гена; Б – о том, хромосомы – белковые молекулы; В – о том, что передача наследственной информации связана с нуклеиновой кислотой
4. О. Эвери представил данные о том, что: А – ген – молекулярная структура; Б – хромосомы – белковые молекулы; В –передача наследственной информации связана с нуклеиновой кислотой
5. Д. Уотсон и Ф. Крик установили: А – модель ДНК; Б – модель РНК; В – модель гена; Г – структуру хромосом
6. Э. Чаргафф открыл: А – модель ДНК; Б – модель РНК; В – модель гена; Г – структуру хромосом; Д – закономерности в последовательности и комплементарности азотистых оснований

7. Цитологическое доказательство кроссинговера обосновал: А - Морган; Б - Мендель; В - Штерн; Г - Кольцов

1. Пространственную структуру ДНК предложили: А - Кольцов; Б - Морган; В - Крик; Г - Гриффитс; Д - Уотсон
2. Свойство организмов повторять в ряде поколений сходные признаки называется: А – преемственность; Б – наследственность; В – изменчивость; Г – фенотип
3. Элементарная дискретная единица наследственности: А – хромосома; Б – ДНК; В – ген; Г – РНК; Д – аминокислота
4. Изменчивость – это: А – изменение фенотипа под влиянием среды; Б – изменение генотипа под влиянием среды; В – ни то, ни другое
5. Мономером нуклеиновых кислот является: А – нуклеотид; Б – аминокислота; В – азотистое основание; Г – белок; Д – ген
6. Мономером белка является: А - нуклеотид; Б – аминокислота; В – азотистое основание; Г – белок; Д – ген
7. Совокупность всех наследственных факторов получила название: А – геном; Б – генотип; В – фенотип; Г – норма реакции
8. Аллельные гены – это: А – гены, находящиеся в разных хромосомах; Б – гены, находящиеся на разных уровнях гомологичных хромосом; В – гены, находящиеся в одном и том же локусе гомологичных хромосом; Г – гены, находящиеся в негомологичных хромосомах; Д – гены, находящиеся в одной хромосоме
9. Неаллельные гены – это: А – гены, находящиеся в разных хромосомах; Б – гены, находящиеся на разных уровнях гомологичных хромосом; В – гены, находящиеся в одном и том же локусе гомологичных хромосом; Г – гены, находящиеся в негомологичных хромосомах; Д – гены, находящиеся в одной хромосоме
10. Сцепленные гены – это: А – гены, находящиеся в разных хромосомах; Б – гены, находящиеся на разных уровнях гомологичных хромосом; В – гены, находящиеся в одном и том же локусе гомологичных хромосом; Г – гены, находящиеся в негомологичных хромосомах; Д – гены, находящиеся в одной хромосоме
11. Признаки, сцепленные с полом – те, гены которых находятся в: А – гены, находящиеся в разных хромосомах; Б – гены, находящиеся на разных уровнях гомологичных хромосом; В – гены, находящиеся в одном и том же локусе гомологичных хромосом; Г – гены, находящиеся в негомологичных хромосомах; Д – гены, находящиеся в одной хромосоме; Е – гены находятся в Х-хромосоме; Ж – гены находятся в У-хромосоме; З – гены находятся в аутосомах, но проявляются у разных полов неодинаково
12. Признаки, зависимые от пола – те, гены которых находятся в: А – гены, находящиеся в разных хромосомах; Б – гены, находящиеся на разных уровнях гомологичных хромосом; В – гены, находящиеся в одном и том же локусе гомологичных хромосом; Г – гены, находящиеся в негомологичных хромосомах; Д – гены, находящиеся в одной хромосоме; Е – гены находятся в Х-хромосоме; Ж – гены находятся в У-хромосоме; З – гены находятся в аутосомах, но проявляются у разных полов неодинаково
13. Организм, дающий два сорта гамет называется: А – гетерогаметный; Б – гомозиготный; В – моногибридный; Г – дигибридный; Д – полигибридный
14. Организм, дающий один сорт гамет называется: А – гетерогаметный; Б – гомогаметный; В – моногибридный; Г – дигибридный; Д – полигибридный

22. Оперон – это: А - последовательность нуклеотидов, которая узнается белком – регулятором; Б - участок ДНК между промотором и структурными генами; В - последовательность структурных генов для какой-то одной цепи биохимических реакций регулирующаяся как единое целое; Г - единица считывания генетической информации, включающая промотор, оператор и структурные гены

23. Трейлер – это: А - триплет нуклеотидов, кодирующий в большинстве случаев аминокислоту формилметионин; Б - последовательность нуклеотидов с метилированными основаниями; В - концевая часть молекулы и-РНК, прерывающая сборку молекулы белка

24. Биологическое значение модификаций: А - модификации имеют адаптивный характер; Б - модификации обеспечивают генетическую разнородность вида; В - модификации представляют элементарный эволюционный материал

25. Механизм комбинативной изменчивости: А - кроссинговер; Б - независимое расхождение гомологичных хромосом в I мейотическом делении; В - мутационный процесс; Г - случайное сочетание генов при оплодотворении

26. Голандрические признаки человека обусловлены генами, лежащими в: А - аутосомах; Б - половых хромосомах; В - У – хромосоме; Г - Х – хромосоме

27. Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными тесно сцепленными генами. Вероятность рождения здоровых детей в семье, где жена и её мать болели обоими заболеваниями, а муж здоров: А - 25%; Б - 50%; В - 12,5%; Г - 75%

28. Прогамный тип определения пола наблюдается: А - при слиянии гамет; Б - во время личиночного развития; В - до оплодотворения

29. Эпигагамный тип определения пола наблюдается: А – при оплодотворении; Б – до оплодотворения; В – после оплодотворения и зависит от условий среды

30. Пол определяется при слиянии гамет: А – у некоторых насекомых; Б – у крокодила; В – у человека; Г – у птиц; Д – у обезьян; Е – у коловраток; Ж – у морского червя Бонелия

31. У женщины 12 сыновей: двое страдают дальтонизмом, но имеют нормальную свёртываемость крови, один был гемофиликом, остальные здоровые. Хромосомная карта женщины:

 

А. А ^а; Б. ^{В в} В. ^{А а} Г. ^{А а}

^{А В а в}; ^{В в}; ^{в В};

Д. Х Х ; Е. Х Х

32. Признаки, наследование которых ограничено (зависимо) полом: А - дальтонизм; Б - гипертрихоз; В - оволосение на лице; Г - вторичные половые признаки; Д – тип ожирения; Е – тип телосложения; Ж – гемофилия; З – тембр голоса

33. Комплементарное взаимодействие наблюдается среди: А - аллельных генов; Б - неаллельных генов.

34. Перечислите виды взаимодействия аллельных генов: А – комплементарность; Б – полное доминирование; В – неполное доминирование; Г – эпистаз; Д – полимерия; Е – плейотропия; Ж – кодоминирование; З – сверхдоминирование

35. Перечислите виды взаимодействия неаллельных генов: А – комплементарность; Б – полное доминирование; В – неполное доминирование; Г – эпистаз; Д – полимерия; Е – плейотропия; Ж – кодоминирование; З – сверхдоминирование

36. Плейотропное действие генов наблюдается тогда, когда: А - действие одного гена усиливает действие другого гена; Б - интенсивность синтеза продукта зависит от взаимоотношения генов в хромосоме; В - отмечается отклонение от ожидаемого расщепления по фенотипу потомства; Г - действие одного гена ослабляет действие другого гена

37. Виды скрещивания: А - дигибридное; Б - плейотропное; В - моногибридное; Г - кодоминирование; Д - полигибридное; Е - неаллельное; Ж - анализирующее; З – аллельное

38. Межаллельная комплементация – это: А – сочетание двух аномальных генов в генотипе с последующим развитием более тяжелой формы заболевания; Б – сочетание двух аномальных генов в генотипе с последующим развитием нормы; В – сочетание двух здоровых генов с последющим развитие заболевания

39. Компаунд-гетерозигота – это: А – сочетание двух аномальных генов в генотипе с последующим развитием более тяжелой формы заболевания; Б – сочетание двух аномальных генов в генотипе с последующим развитием нормы; В – сочетание двух здоровых генов с последющим развитие заболевания

40. Наследственность – это свойство организмов:

А - размножаться; Б - передавать свои признаки потомству; В - приобретать новые признаки, отличные от родителей

41. Менделирующие признаки у человека: А - альбинизм; Б - дальтонизм; В - гипертрихоз; Г - цвет глаз; Д - серповидноклеточная анемия ; Е – резус-фактор; Ж – праворукость; З – разрез глаз; И – ямочки на щеках

42. Структурные гены: А - промотор; Б - экзон; В - интрон; Г - терминатор; Д – оператор

43. Зрелая информационная РНК имеет: А - интроны; Б - экзоны; В -антикодон; Г - кодон; Д - лидер; Е - трейлер; Ж – колпачок

44. Умеренно повторяющийся тип нуклеотидных цепей имеет копий: А - 100; Б - 100 000; В - 100 000 – 1 000 000

45. Триплет на ДНК состоит из нуклеотидов ГГЦ, тогда соответствующий антикодон: А - ГГЦ; Б – ЦЦГ

46. Функция вектора в генной инженерии: А - перенос аминокислот; Б - синтез гена с заданной структурой - В. перенос гена из одной клетки в другую; Г - перенос молекул нуклеиновой кислоты

47. Фазы трансляции: А - трансформация; Б - трансдукция; В - терминация; Г - репликация; Д - элонгация; Е - транскрипция; Ж – инициация

48. Термин «сплайсинг» означает: А - вырезание интронов; Б - созревание и-РНК; В - синтез белка; Г - сшивание информативных участков

49. Мономеры ДНК в одной цепочке соединяются ____ связями: А - водородными; Б - ковалентными; В – ионными

50. Структурная единица информационной РНК состоит из: А - аминокислот; Б - мономера; В - рибозы; Г - тимина; Д - остатка фосфорной кислоты; Е - азотистого основания; Ж – урацила

51. При построении генетических карт используют понятия: А - групп сцепления у каждого вида равно гаплоидному числу хромосом; Б - гены находятся в локусах хромосом; В - гены в хромосоме лежат линейно; Г - расстояние между генами в хромосоме пропорционально проценту кроссинговера между ними; Д - расстояние между генами выражается в морганидах

52. В молекулах ДНК ____ вариантов триплетов: А - 16; Б - 20; В - 64; Г - 50; Д – 30

53. Характеристика модификаций: А - групповой характер; Б -адекватность модификаций вызывающему их фактору; В - адаптивный характер; Г - кратковременность; Д - стойкость в ряду поколений

54. Функция гена – оператора: А - несёт информацию о продукте; Б - является единицей считывания генетической информации; В - регулирует считывание информации со структурных генов

55. Биологическое значение комбинативной изменчивости: А - имеет адаптивный характер; Б - обеспечивает генетическую разнородность вида; В - представляет большой материал для эволюции; Г - неадекватна вызывающему их фактору; Д - внезапность возникновения

56. У человека тип определения пола: А - эпигамный; Б - прогамный; В – сингамный

1. Гены ____ лежат в аллельных участках Х- и У- хромосом: А - гипертрихоз; Б - дальтонизм; В - ихтиоз; Г - общая цветовая слепота; Д - пигментная ксеродерма; Е - пигментный ретинит; Ж - гемофилия; З - геморрагический диатез; И - тёмной эмали зубов
2. У организма (расстояние между генами О и А – 12 морганид) ____ кроссоверных гамет: А - 12%; Б - 88%; В - 50%; Г - 6%; Д - 4%
3. Гены А О М находятся в одной хромосоме. Между генами М и А кроссинговер происходит с частотой 8,9%, между генами ОМ – с частотой 5,4%, между генами А и О – с частотой 3,5%. Последовательность этих генов в хромосоме: А - А О М; Б - О М А; В - М А О
4. В неаллельных локусах У – хромосомы лежат гены: А - дальтонизм; Б - гипертрихоз; В - синдактилия 2 - ого и 3 – ого пальцев; Г - раннее облысение; Д - тёмная эмаль зубов; Е - пигментный ретинит
5. У мужчин ____ групп сцепления: А - 2; Б - 46; В - 23; Г – 24
6. Взаимодействие генов при наследовании групп крови по системе АВО: А - полное доминирование; Б - неполное доминирование; В - кодоминирование; Г - плейотропия; Д - сверхдоминирование
7. Комплементарное взаимодействие генов наблюдается при: А - моногибридном скрещивании; Б - полигибридном скрещивании; В - дигибридном скрещивании
8. Взаимодействие аллельных генов: А - комплементарное; Б - полное доминирование; В - плейотропное; Г - эпистатическое; Д - множественный аллелизм; Е - кодоминирование; Ж – полимерия
9. У дрозофилы ген красных глаз доминирует над геном пурпурных, а ген длинных крыльев – над геном укороченных. Самку, гетерозиготную по обоим признакам, скрестили с самцом, имевшим пурпурные глаза и укороченные крылья. В I-ом поколении было получено: 109 мух с красными глазами и длинными крыльями, 114 мух с красными глазами и укороченными крыльями, 122 мухи с пурпурными глазами и длинными крыльями, 116 с пурпурными глазами и укороченными крыльями. Считаете ли вы, исходя из этих данных, эти пары генов сцепленными? Ген, отвечающий за цвет глаз, локализован в Х- хромосоме: А - да; Б – нет
10. Термин «процессинг» означает: А - синтез белка; Б - созревание и-РНК; В - вырезание неинформативных участков интронов
11. В и-РНК ____ вариантов кодонов: А - 20; Б - 64; В - 16; Г - 57; Д – 61
12. Уникальные последовательности нуклеотидов имеют: А - 100 копий; Б - 100 000 копий; В - 100 000 – 1 000 000 копий
13. Ген как функциональная единица – это: А - рекон; Б - мутон; В - цистрон; Г - промотор; Д – оператор
14. Экспрессивность: А - количественный показатель фенотипического проявления гена; Б - степень выраженности признака; В - выраженность фенотипического проявления гена
15. Пределы нормы реакции зависят от: А - фенотипа; Б - генотипа; В - фенотипа и генотипа
16. Характеристика мутаций: А - внезапность возникновения; Б - индивидуальный характер; В - групповой характер; Г - стойкость (наследуемость в ряду поколений); Д - нестойкость; Е - неадекватность мутаций вызывающему их фактору
17. Онтогенетическая изменчивость относится ____ изменчивости: А - наследственной; Б - ненаследственной; В - к той и другой; Г - к иной наследственности
18. Биологическое значение комбинативной изменчивости: А - имеет адаптивный характер; Б - обеспечивает генетическую разнородность вида; В - представляет большой материал для эволюции
19. Отец и сын дальтоники, мать без аномалий; сын получил свой недостаток от: А - отца; Б - матери; В - отца и матери
20. При скрещивании рецессивного самца с гетерозиготной самкой, в потомстве получено: 48% СсДд; 2% Ссдд; 2% ссДд; 48% ссдд. Расстояние между генами СД и хромосомная карта самки:

 

А - ^{С с} Б - ^{С с} В - ^{С D}

^{с d; D d; D d;}

Г - 50 м; Д - 4%; Е - 96%;

1. Генетическая карта показывает ____ в хромосоме: А - расстояние между генами; Б - последовательность генов
2. При неполном сцеплении организм даст ____ гамет: А - 2; Б - 4; В - 8; Г - 6; Д - МАВ, мав; Е - Мав, маВ, мАВ, МаВ, Мав, мАВ
3. Доминантные гены ____ лежат в неаллельных локусах Х- хромосомы: А - дальтонизм; Б - пигментный ретинит; В – витамино-устойчивый рахит; Г - тёмная эмаль зубов; Д - пигментная ксеродерма
4. Аллельные гены при мейозе оказываются в: А - разных клетках; Б - одной клетке; В - в одной или разных клетках в зависимости от вида организма
5. Полимерное взаимодействие наблюдаются у: А - аллельных генов; Б - неаллельных генов
6. Признаки человека, определяющиеся полимерными генами: А – рост; Б – цвет кожи; В – величина артериального давления; Г – цвет глаз; Д – праворукость; Е – свертываемость крови
7. Универсальность генетического кода проявляется в том, что: А - одна аминокислота кодируется несколькими триплетами; Б - структура белка инсулина одинакова у всех животных; В - одинаковые триплеты кодируют одну и туже аминокислоту у всех животных
8. Коллинеарность генетического кода проявляется в том, что: А - одна аминокислота кодируется несколькими триплетами; Б - структура белка инсулина одинакова у всех животных; В - одинаковые триплеты кодируют одну и туже аминокислоту у всех животных; Г - последовательность аминокислот в белке соответствует последовательности нуклеотидов в гене
9. Свойства генетического кода: А – триплетность; Б – вырожденность; В – однозначность; Г – неперекрываемость; Д – коллинеарность; Е – универсальность
10. Биологический код – это: А – последовательность азотистых оснований в гене; Б – последовательность нуклеотидов в ДНК; В – последовательность аминокислот в белке
11. И-РНК синтезируется в: А – ядре; Б – на рибосомах; В – в цитоплазме; Г – везде
12. Z-РНК участвует: А – в транскрипции; Б – в трансляции; В – в редупликации ДНК; Г – в синтезе других видов РНК
13. Генотип женщины может быть: А – гомозиготным; Б – гетерозиготным; В – гемизиготным
14. Генотип мужчины Х^АУ: А – гомозиготный; Б – гетерозиготный; В – гемизиготный
15. Группа сцепления – это: А – гены, лежащие в одной хромосоме; Б – гены, лежащие в одной паре хромосом; В – гены в гаплоидном наборе хромосом; Г – гены в диплоидном наборе хромосом
16. Доминантный ген брахидактилии у человека в гомозиготном состоянии приводит к гибели на ранних стадиях развития. Здесь наблюдается ____ взаимоотношение генов: А - полное доминирование; Б - неполное доминирование; В - сверхдоминирование; Г - множественное действие генов; Д - множественный аллелизм; Ж – плейотропное (ж)
17. В темновой репарации ДНК ____ фаз: А - 1; Б - 5; В - 4; Г - > 7
18. У животных пол определяется: А - во время слияния гамет; Б - до слияния гамет; В - после слияния гамет
19. Терминация: А - прекращение синтеза первичной молекулы белка; Б - переписывание информации с ДНК на и-РНК; В - этап созревания и-РНК; Г - перенос наследственной информации из одной бактерии в другую
20. Антипараллельность ДНК заключается в том, что: А - несколько триплетов кодируют одну аминокислоту; Б - в каждой цепи ДНК синтез и-РНК идёт в противоположных направлениях; В - несовпадение начала и конца кодирования информации
21. Транскрипция начинается с: А - оператора; Б - оперона; В - промотора; Г - со структурных генов
22. Число мономеров в полипептидной цепи, которую кодирует ген, состоящий из 150 мономеров: А - 150; Б - 300; В - 75; Г - 450; Д – 50
23. Виды репаративных процессов в ДНК: А - индукция; Б - фотореактивация; В - хемореактивация; Г - репрессия; Д - световая; Е - ультрафиолетовая; Ж – темновая
24. Цитоплазматическая наследственность обуславливается: А - ДНК ядрышка; Б - ДНК хромосом в ядре; В - митохондриальной ДНК; Г - ДНК пластид; Д - центриолярная ДНК
25. У самок птиц пол: А - гомозиготный; Б - гетерозиготный; В – гемизиготный
26. Кроссоверных гамет всегда ____, чем некроссоверных гамет: А - больше; Б – меньше; В – одинаковое количество
27. Рекомбинантов по генам АВ – 39%; рекомбинантов по генам ВС – 17%; гены АВС лежат в одной хромосоме и расстояние между генами АС – 22 морганиды. Последовательность генов в хромосоме и положения генетики, используемые при этом определении: А - АВС; Б - АСВ; В - ВАС; Г - групп сцепления столько, сколько пар хромосом; Д - гены в хромосоме лежат линейно; Е - гены в хромосомах лежат в локусах; Ж - расстояние между генами выражается в морганидах
28. При неполном сцеплении организм даст гаметы: А - АВС; Б - авс; В - Авс; Г - Асв; Д - аВС; Е - АВс; Ж - авС; З - Вса; И - АвС; К - Асв; Л – аВс
29. Виды наследственной изменчивости: А - модификационная; Б - мутационная; В – комбинативная
30. Модификации представляют: А - изменение фенотипа при изменении генотипа; Б - изменение фенотипа под влиянием условий среды на основе неизменного генотипа
31. Норма реакции выражает: А - колебание признака; Б - влияние среды; В - колебание аллеля; Г - влияние генотипа
32. Если ген в рецессивном гомозиготном состоянии подавляет действия неаллельных генов, то наблюдается: А - неполное доминирование; Б - плейотропия; В - полимерия; Г - комплементарность; Д - кодоминирование; Е - эпистаз; Ж. –сверхдоминирование
33. Аллельные гены: А - находятся в одной хромосоме; Б - отвечают за альтернативные признаки; В - находятся в гомологичных хромосомах; Г - лежат в одном локусе
34. Нуклеосома является структурной единицей: А - ДНК; Б - ядра; В - хромосомы; Г – гистонов
35. Этапы реализации наследственной информации у эукариотов: А - трансформация; Б - трансляция; В - конъюгация; Г - трансдукция; Д - индукция; Е - транскрипция; Ж – сплайсинг (ежб)
36. Потемнение зубов определяется доминантным геном в неаллельном локусе Х- хромосомы. Мать имеет тёмные зубы, её сын и муж – светлые. Сын получил светлые зубы по линии: А - матери; Б - отца; В - матери и отца
37. В фазу инициации происходят следующие процессы: А - отщепление концевых участков первичного транскриптона; Б - формирование на 5-ом конце колпачка; В - и-РНК находит в цитоплазме малую единицу рибосомы; Г - с помощью лидерной последовательности устанавливается связь с комплементарным участком р-РНК и и-РНК присоединяется к малой субъединице
38. Кодирование и хранение наследственной информации осуществляется на участке: А - ДНК; Б - и-РНК; В - р-РНК; Г - т-РНК
39. Мутон: А - ген, притягивающий мутации на хромосому; Б - наименьшая часть ДНК, способная к кроссинговеру; В - наименьшая часть ДНК, способная к мутации; Г - участок ДНК, который образовался после мутации
40. Пенетрантность: А - степень выраженности признака; Б - количественный показатель фенотипического проявления гена; В - качественный показатель фенотипического проявления гена
41. Признаки человека с широкой нормой реакции: А - цвет глаз; Б - группа крови по системе АВО; В - вес; Г - мышечный объём; Д – рост
42. Клеточный клон – это группа клеток: А - локализованная в одном объёме; Б - полученная из одной клетки; В - клеточной культуры
43. Модифицирующее действие генов наблюдается тогда, когда: А - действие одного гена усиливает действие другого гена; Б - действие одного гена ослабляет действие другого гена; В - интенсивность синтеза продукта зависит от взаимоотношения генов в хромосоме
44. Компаунд – гетерозигота - это гетерозигота по: А - одному аномальному гену; Б - двум аномальным генам; В - одному или нескольким аномальным генам
45. Резус – конфликт наблюдается, если: А - мать и ребенок не имеют резус – фактора; Б - мать и отец имеют положительный резус – фактор, а отрицательный резус – фактор; В - ребёнок и отец имеют положительный резус – фактор, а мать отрицательный резус – фактор
46. Если проявление признака усиливается при наличии доминантных неаллельных генов, то это: А - кодоминирование; Б - неполное доминирование; В - полимерия; Г - плейотропия; Д - эпистаз; Е – комплементарность
47. Биологическое значение мутаций: А - мутации имеют адаптивный характер; Б - мутации обеспечивают генетическую разнородность вида; В - мутации представляют элементарный эволюционный материал
48. Классификация мутаций в зависимости от причин их возникновения: А - адекватное; Б - ядерные; В - генеративные; Г - спонтанные; Д - соматические; Е – индуцированные
49. Мутагенами могут быть: А - гипертонический раствор; Б - лекарственные препараты; В - шум; Г - вирусы; Д - ультрафиолет; Е - вещества, нарушающие синтез белков тубулинов; Ж – гипертермия; З – простейшие; И – вибрация
50. Независимое наследование признаков возникает: А - в результате расхождения хромосом во время анафазы эквационного деления; Б - в результате расхождения хромосом во время редукционного деления; В - благодаря кроссинговеру; Г - благодаря независимому слиянию гамет при оплодотворении
51. Наследственная изменчивость представлена: А - модификационной; Б - мутационной; В - комбинативной; Г - фенотипической; Д – генотипической
52. Вероятность рождения сына – дальтоника у матери, страдающей дальтонизмом: А - 25%; Б - 50%; В - 75%; Г - 100%
53. Генетическая карта показывает ____ в хромосоме: А - последовательность генов; Б - расстояние между генами
54. У организма при неполном сцепления ____ типов (а) гамет: А - 2; Б - 8; В - 16; Г – 4
55. У шестипалых праворуких родителей родился пятипалый леворукий альбинос. Вид скрещивания и вероятность рождения второго ребёнка с таким же генотипом как у первого: А - моногибридное; Б - дигибридное; В - полигибридное; Г - 1/2; Д - 1/16; Е - 1/64; Ж - 1/8; З - 1/4; И - нет вероятности
56. В клетке человека ____ разновидностей антикодонов: А - 20; Б - 164; В - 64; Г - 61; Д – 59 (г)
57. Классификация мутаций в зависимости от места их возникновения: А - адекватное; Б - ядерные; В - генеративные; Г - спонтанные; Д - соматические; Е – индуцированные; Ж – хромосомные
58. Классификация мутаций в зависимости от поражения генетического материала: А - адекватное; Б - ядерные; В - генеративные; Г - спонтанные; Д – генные; Е - соматические; Ж – индуцированные; З – геномные; И – хромосомные
59. Назовите примеры хромосомных аббераций: А – транслокационный синдром Дауна; Б – трисомия по 21 паре (с.Дауна); В – синдром кошачьего крика; Г – синдром Клайнфельтера; Д – синдром Патау; Е – синдром Шерешевского-Тернера; Ж – синдром Эдвардса; З – филадельфийская болезнь
60. Назовите примеры геномных мутаций: А – транслокационный синдром Дауна; Б – трисомия по 21 паре (с.Дауна); В – синдром кошачьего крика; Г – синдром Клайнфельтера; Д – синдром Патау; Е – синдром Шерешевского-Тернера; Ж – синдром Эдвардса
61. Назовите примеры генных болезней: А –синдром Дауна; Б – сахарный диабет; В – фенилкетонурия; Г – синдром Эдвардса; Д – синдром Патау; Е – синдром Шерешевского-Тернера; Ж – ожирение; З – синдром соединительно-тканной дисплазии
62. Перечислите хромосомные абберации: А – инверсия; Б – транслокация; В – трисомия; Г – нулисомия; Д – дефишенси; Е – делеция; Ж – дупликация; З – полисомия; И – полиплоидия; К – гетероплоидия
63. Дефишенси – это: А – выпадение средней части хромосомы; Б – отрыв концевого участка хромосомы; Г – удвоение участка хромосомы; Д – перемещение участка хромосомы на другую
64. Перечислите геномные мутации: А – инверсия; Б – транслокация; В – трисомия; Г – нулисомия; Д – дефишенси; Е – делеция; Ж – дупликация; З – полисомия; И – полиплоидия; К – гетероплоидия
65. Синдром Дауна может быть связан с: А – хромосомной мутацией; Б – с геномной мутацией; В – с генной мутацией
66. Назовите мутации, связанные и изменением числа половых хромосом: А – транслокационный синдром Дауна; Б – трисомия по 21 паре (с.Дауна); В – синдром кошачьего крика; Г – синдром Клайнфельтера; Д – синдром Патау; Е – синдром Шерешевского-Тернера; Ж – синдром Эдвардса (ге)
67. Трансгенез: А – удаление генов из генома; Б – перенос генов в другой геном; В – синтез генов вне организма
68. Свойства ДНК: А – коллинеарность; Б – ленейность расположения генов; В – антипараллельность; Г – прерывистость; Д – триплетность; Е – универсальность; Ж – двойная спираль; З – одинарная спираль
69. Фермент геликаза: А – разрывает водородные связи между цепями ДНК в процессе редупликации; Б – стабилизирует одну из цепей; В – достраивает последовательность нуклеотидов (а)
70. Фермент топоизомераза: А – разрывает водородные связи между цепями ДНК в процессе редупликации; Б – стабилизирует одну из цепей; В – достраивает последовательность нуклеотидов
71. ДНК-полимераза: А – разрывает водородные связи между цепями ДНК в процессе редупликации; Б – стабилизирует одну из цепей; В – достраивает последовательность нуклеотидов
72. Пуриновые основания: А – гуанин; Б – аденин; В – цитозин; Г – Тимин; Д – урацил
73. Правило Чаргаффа гласит: А – А=Т, Г=Ц; Б – А+Г/Т+Ц=1; В – А+Г+Т+Ц=100%; Г – А+Т/Ц+Г = видовой признак
74. Независимое наследование признаков возникает: А - в результате независимого расхождения хромосом во время анафазы эквационного деления; Б – благодаря кроссинговеру; В – благодаря независимому слиянию гамет при оплодотворении; Г – в результате независимого расхождения хромосом во время редукционного деления
75. Цвет волос и их форма являются: А – фенотипическими характеристиками; Б – аллельными генами; В – альтернативными признаками; Г – неальтернативными признаками
76. Анализирующее скрещивание проводят с помощью: А – доминантной гомозиготы; Б – гетерозигот; В – чистой линии по рецессивному аллелю; Г – зависит от количества признаков
77. Гомологичные хромосомы – это: А – одинаковые по внешнему строению; Б – одинаковые по весу; В – несут аллельные гены; Г – хромосомы соседних пар; Д – хромосомы в паре
78. В результате чего возникает множественный аллелизм: А – кроссинговера; Б – мутаций; В – независимого слияния гамет; Г – независимого расхождения хромосом
79. Механизм индуцированного мутагенеза – это возникновение новых: А – мутаций; Б – модификаций; В – и то и другое
80. Основное число хромосом (Х) – это: А – гаплоидный набор хромосом получаемого полиплоида; Б – диплоидный набор получаемого полиплоида; В гаплоидный набор дикого вида; Г – диплоидный набор исходной формы
81. Основные направления в биотехнологии: А – генная инженерия; Б – микробиологический синтез; В – клеточная инженерия; Г – искусственный мутагенез
82. Через множественные аллели наследуются: А – группы крови; Б – резус-фактор; В – структура гемоглобина; Г – возможности гистосовместимости
83. Ген в гетерозиготном состоянии проявляет проявляется сильнее, чем в доминантной гомозиготе: А – полное доминирование; Б – неполное доминирование; В – кодоминирование; Г – сверхдоминирование; Д – плейотропия
84. Ген в гетерозиготном состоянии проявляет свои свойства в половинном варианте, чем в гомозиготном: А – полное доминирование; Б – неполное доминирование; В – кодоминирование; Г – сверхдоминирование; Д – плейотропия
85. Модифицирующее действие генов: А – действие одного гена может усиливаться действием другого; Б – действие одного гена может ослабляться действием другого; В – эффект одного гена исключает действие другого; Г – оба гена не проявляют свое действие друг без друга
86. Виды кроссинговера: А – единичный; Б – множественный; В – эффективный; Г – неэффективный; Д – равный; Е – неравный; Ж – полный; З – неполный; И – частичный
87. Основное правило кроссинговера: А – чем меньше расстояние между генами, тем больше вероятность кроссинговера; Б – чем меньше расстояние между генами, тем меньше вероятность кроссинговера; В – частота кроссинговера не зависит от расстояния между генами
88. Транскрипция: А – процесс образования белка на рибосомах; Б – включение чужеродной ДНК в бактериальную клетку; В – способность вирусов захватывать и переносить участок ДНК из одной клетки в другую; Г – процесс считывания информации с ДНК на и-РНК
89. Трансляция – это: А – процесс образования белка на рибосомах; Б – включение чужеродной ДНК в бактериальную клетку; В – способность вирусов захватывать и переносить участок ДНК из одной клетки в другую; Г – процесс считывания информации с ДНК на и-РНК
90. Акцепторный участок т-РНК: А – АЦЦ; Б – АУЦ; В – ЦАУ; Г – УАЦ
91. Функции промотора: А – место прикрепления РНК-полимеразы; Б – место прикрепления и-РНК; В – определяет какая из цепей ДНК будет служить матрицей
92. Перечислите признаки с узкой нормой реакции: А – группа крови; Б – рост; В – вес; Г – рн крови; Д – интеллект; Е – цвет глаз; Ж – цвет кожи; З – количество эритроцитов в крови
93. Классификация мутаций по своим последствиям: А – летальные; Б – сублетальные; В – геномные; Г – генные; Д – спонтанные; Е – индуцированные; Ж – вредные; З – полезные; И – нейтральные; К – хромосомные
94. Полиплоидия – это: А – увеличение числа хромосом кратное гаплоидному набору; Б – увеличение числа хромосом кратное диплоидному; В – увеличение числа хромосом не кратное гаплоидному набору; Г – увеличение числа отдельных хромосом
95. Гетероплоидия – это: А – увеличение числа хромосом кратное гаплоидному набору; Б – увеличение числа хромосом кратное диплоидному; В – уменьшение числа отдельных хромосом; Г – увеличение числа отдельных хромосом; Д - увеличение числа хромосом не кратное гаплоидному набору
96. Назовите примеры гетероплоидий у человека: А – синдром Дауна; Б – триплоидия; В – синдром Шерешевского-Тернера; Г – синдром кошачьего крика; Д – Филадельфийская болезнь; Е – синдром Патау
97. Назовите примеры полиплоидий у человека: А – синдром Дауна; Б – триплоидия; В – тетраплоидия; Г – синдром кошачьего крика; Д – Филадельфийская болезнь; Е – синдром Шерешевского-Тернера Ж - синдром Патау
98. Число, структура и размеры хромосом характеризуют: А – кариотип; Б – геном; В – генотип; Г - фенотип (а)
99. Фенокопии: А – под влиянием факторов среды формируются признаки, копирующие другой генотип; Б – формирующие другой фенотип; В – фенокопии наследуются; Г – фенокопии не наследуются
100. Нуклеосомная нить – элементарная структура хромосомы эукариот состоит из: А – углеводов и ДНК; Б – жиров и ДНК; В – гистоновых белков и ДНК
101. Репликация ДНК происходит: А – в пресинтетическом периоде интерфазы; Б – в постсинтетическом периоде интерфазы; В – в синтетическом периоде интерфазы; Г – в митозе
102. Диапазон проявления модификационной изменчивости обусловлен: А – нормой реакции; Б – средой; В – фенотипом
103. Хромосомные абберации вызываются: А – делецией участка плеч хромосом; Б – инверсией; В – дупликацией; Г – транслокацией; Д – вставкой нуклеотидов
104. ДНК клеток эукариот находится: А – только в ядре; Б – в ядре, пластидах, митохондриях; В – в ядре, митохондриях, комплексе Гольджи
105. Функции хромосом: А – отвечают за синтез липидов; Б – отвечают за синтез белка; В – являются носителем наследственной информации
106. Генные мутации вызываются: А – заменой пар оснований; Б – транслокацией пар оснований; В – вставкой пар оснований; Г – выпадением пар оснований; Д – перестановкой положения пар оснований
107. Рост человека: А – имеет одинаковую скорость на всех этапах онтогенеза; Б – имеет различную скорость на всех этапах онтогенеза; В – не имеет наследственной природы; Г – контролируется несколькими парами неаллельных генов; Д – зависит от условий среды;
108. Сцеплено с полом наследуются признаки, гены которых локализованы: А – в Х-хромосоме; Б – в аутосоме; В – в У-хромосоме
109. Независимое наследование двух и более признаков и их комбинирование проявляется: А – при сцепленном наследовании; Б – при полигенном наследовании; В – в третьем законе Менделя
110. Гены локализованные в одной хромосоме наследуются: А – независимо; Б – сцеплено с полом; В – сцеплено
111. К генотипической изменчивости относят: А – изменение окраски шерсти у зайца зимой; Б – появление коротконогих овец в одном стаде; В – различие в форме надводных и подводных листьев у водного лютика; Г – различия в размерах и форме листьев у растений разных видов
112. Мул получен в результате: А – отдаленной гибридизации; Б – внутривидовой гибридизации; В – полиплоидии; Г – массового отбора
113. Закон сцепленного наследования признаков сформулировал: А – Г. Мендель; Б – Т. Морган; В – Н. Вавилов; Г – Р. Вирхов
114. Потомство от скрещивания двух чистых линий гороха с гладкими и морщинистыми семенами имеет гладкие семена, так наблюдается: А – расщепление признаков; Б – полное доминирование; В – промежуточное наследование; Г – сцепленное наследование генов
115. При скрещивании двух пород кур с белым оперением появление в F1 только белых цыплят, а в F2 – двух фенотипических классов в соотношении 13:3 является результатом взаимодействия: А – аллельных генов по типу полимерии; Б – неаллельных генов по типу эпистаза; В – неаллельных генов по типу комплементарности; Г – аллельных генов по типу кодоминирования
116. При скрещивании двух серых кроликов появление в F2 серых, черных и белых кроликов в соотношении 9:3:4 является результатом взаимодействия: А – аллельных генов по типу полимерии; Б – неаллельных генов по типу комплементарности; В – неаллельных генов по типу эпистаза; Г – аллельных генов по типу кодоминирования
117. Определите соотношение расщепления признаков по фенотипу у потомства, полученного от скрещивания дигетерозиготных растений у гороха: А – 1:1; Б – 1:2:1; В – 9:3:3:1; Г – 1:2:2:1
118. В процессе трансляции участвовало 30 молекул т-РНК. Число аминокислот, входящих в состав синтезируемого белка соответствует: А – 30; Б – 90; В – 10; Г – 15
119. Мутационная изменчивость, в отличие от модификационной: А – носит обратимый характер; Б – передается по наследству; В – носит массовый характер; Г – не связана и изменениями хромосом
120. Получение высокоурожайных полиплоидных растений занимается наука: А – селекция; Б – генетика; В – физиология; Г – ботаника
121. Парные гены, определяющие окраску лепестков ночной красавицы, расположенные в гомологичных хромосомах, называют: А – рецессивными; Б – доминантными; В – сцепленными; Г – аллельными
122. К какой изменчивости можно отнести появление густого подшерстка у млекопитающих: А – генотипической; Б – мутационной; В – комбинативной; Г – модификационной
123. Количество групп сцепления генов в хромосомах организмов зависит от числа: А – пар гомологичных хромосом; Б – аллельных генов; В – доминантных генов; Г – молекул ДНК в ядре
124. Какая последовательность правильно отражает путь реализации генетической информации: А – ген → и-РНК → белок → признак; Б – ген → незрелая и-РНК → процессинг → зрелая и-РНК →белок → признак; В – ген →признак →и-РНК → белок; Г – признак →белок →ген →и-РНК → ДНК
125. Положение о том, что каждая гамета получает лишь один ген из аллельной пары, является подтверждением: А – гипотезы чистоты гамет; Б – неполного доминирования; В – промежуточного наследования; Г – закона независимого наследования
126. Явление, при котором признак контролируется несколькими аллелями одного гена, представляет собой: А – эпистаз; Б – комплементарность; В – полимерию; Г – множественный аллелизм
127. Мутации в отличие от модификаций: А – адекватны условиям среды; Б – не передаются по наследству; В – носят индивидуальный характер; Г – носят приспособительный характер (В)
128. Получение в первом поколении одинакового потомства от скрещивания двух гомозиготных особей с альтернативными признаками – это проявление закона: А – доминирования; Б – независимого наследования; промежуточного наследования; Г – неполного доминирования; Д – единообразия
129. Явление, при котором степень развития признака определяется количеством доминантных неаллельных генов, обладающих одинаковым действием, называется: А – эпистазом; Б – комплементарностью; В – множественным аллелизмом; Г – полимерией
130. Скрещивание особи с доминантным признаком и неизвестным генотипом с рецессивной гомозиготой – пример: А – неполного доминирования; Б – дигибридного скрещивания; В - промежуточного наследования; Г – анализирующего скрещивания
131. К генным мутациям относится: А – анеуплоидия; Б – выпадение нуклеотида в гене; В – утрата хромосомой какого-либо участка; Г – перенос фрагмента с несколькими генами в другую хромосому
132. Одним из методов, используемых в селекции животных, является: А – естественный отбор; Б – массовый отбор; В – индивидуальный отбор; Г – управление доминированием
133. Полиплоидные формы пшеницы – это результат изменчивости: А – хромосомной; Б – генной; В – геномной; Г – индивидуальной
134. Какое направление биотехнологии позволило ввести в бактерию ген гормона роста человека, чтобы поставить синтез этого гормона на промышленную основу: А – генная инженерия; Б – клеточная инженерия; В – гибридизация соматических клеток; Г – клонирование клеток гипофиза человека
135. Мутации могут быть обусловлены: А – новым сочетанием хромосом в результате слияния гамет; Б – перекрестом хромосом в ходе мейоза; В – новыми сочетаниями генов в результате оплодотворения; Г – изменениями генов и хромосом
136. Потомки животных получают наследственную информацию от родителей в виде: А – последовательности аминокислот белка; Б – последовательности генов на ДНК; В – молекул информационных РНК; Г – триплетов нуклеотидов молекулы РНК
137. Образование двух хроматид в ядре клетки обеспечивается процессом: А – самоудвоения ДНК; Б – синтеза и-РНК; В – спирализации ДНК; Г – спирализации хромосом
138. Принцип записи информации о расположении аминокислот в белке в виде последовательности триплетов ДНК: А – ген; Б – кодон; В – антикодон; Г – генетический код
139. Собственную ДНК имеет: А – комплекс Гольджи; Б – лизосома; В – эндоплазматическая сеть; Г – митохондрия
140. Полинуклеотидные нити в молекуле ДНК удерживаются рядом за счет связей между: А – комплементарными азотистыми основаниями; Б – остатками фосфорной кислоты; В – аминокислотами; Г – углеводами

 

 

 

 

Ответы на тесты

1 – а 2 – б 3 – б 4 – в 5 – а 6 – д 7 – в 8 – в, д 9 – б 10 – в 11 – б 12 – а 13 – б 14 – б 15 – в 16 – а, б, г, д 17 – д 18 – е, ж 19 – з 20 – а 21 – б 22 – г 23 – в 24 – а 25 – а, б, г 26 – в 27 – б 28 – в 29 – в 30 – а, в, д 31 – е, в 32 – в, г, д, з 33 – б 34 – б, в, е, ж, з 35 – а, г, д 36 – в 37 – а, в, д, ж 38 – б 39 – а 40 – б 41 – а,б,в,г,д,е,ж,з,и 42 – б, в 43 – б, д, г, е, ж 44 – б 45 – б 46 – в 47 – в, д, ж 48 – г 49 – б 50 – в, д, е 51 – а, б, в, г, д 52 - в

53 – а, б, в, г 54 – в 55 – б, в 56 – в 57 – г, д, е, з 58 – а 59 – а 60 – б, в 61 – г 62 – а, в 63 – б 64 – б, в, е 65 – б 66 – б 67 – д 68 – а 69 – в 70 – б 71 – б 72 – а, б, г, е 73 – в 74 – б, в 75 – б 76 – б, д 77 – б 78 – д, е 79 – в, г 80 – а 81 – а 82 – а, б, в 83 – в 84 – г 85 – а, б, в, г, д, е 86 – б 87 – а 88 – в 89 – а, б 90 – в 91 – а 92 – ж 93 – б 94 – а, б, в 95 – а 96 – б 97 – в 98 – д 99 – б, в, д, ж 100 – в, г, д 101 - в 102 - б 103 – б, г, д, е, ж 104 – а,б,в,д,е,ж,и,л

105 – б, в 106 – б 107 – а 108 – е 109 – б, в, г 110 – в 111 – б. е, ж 112 – а 113 – а, б, в, г 114 – а 115 – в 116 – б 117 – в, г, д 118 – б 119 – а, б 120 – б 121 – в 122 – в 123 – б, в 124 – г, е 125 – б,в,г,д,е,ж,з,и 126 – б, г 127 – б, в 128 – г 129 – а 130 – г 131 – в, е 132 – г 133 – в, д 134 – д, и, з 135 – а, в, з 136 – б, г, д, е, ж 137 – б, в, ж, з 138 – а, б, д, е, ж 139 – б 140 – в, г, з, и, к 141 – а, б 142 – г, е 143 – б 144 – б, в, г, ж 145 – а 146 – б 147 – в 148 – а, б 149 – а, б, в, г 150 – в, г 151 – а, г 152 – в 153 – а, б, в, д 154 – б 155 - а 156 - в

157 – а, б, в, г 158 – а 159 – г 160 – б 161 – а, б 162 – а,б,в,г,д,е,ж,з 163 – б 164 – г 165 – а 166 – а 167 – а, в 168 – а, г 169 – а, б, ж, з, и 170 – а 171 – в, г, д 172 – а, в, е 173 – б, в 174 – а 175 – а, г 176 – в 177 – в 178 – а 179 – а, б, в, г 180 – б 181 – в 182 – а, б, в, г, д 183 – б, г, д 184 – а, в 185 – в 186 – в 187 – б 188 - а 189 – б 190 – б 191 – б 192 – б 193 – в 194 – а 195 – б 196 – а 197 – г 198 – г 199 – а 200 – б 201 – а 202 – г 203 – в 204 – д 205 – г 206 – г 207 - б 208 - в

209 - в 210 – а 211 – г 212 – б 213 – а 214 – г 215 – г 216 - а

Взаимодействие аллельных генов

Задача №1

Болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) наследуется как аутосомный рецессивный признак. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов страдает анализируемым заболеванием, а другой здоров, здоровы были также его родители, братья, сестры. Какими законами генетики пользовались? Назовите тип взаимодействия между аллельными генами.