рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Раздел Образование
/
Пиррольный атом азота, связанный с водородом, служит центром кислотности. Пиррол- слабая кислота

Реферат Курсовая Конспект

Выберите учебное заведение

Пиррольный атом азота, связанный с водородом, служит центром кислотности. Пиррол- слабая кислота

Пиррольный атом азота, связанный с водородом, служит центром кислотности. Пиррол- слабая кислота - раздел Образование, Лекция №11 Классификация и номенклатура поли- и гетерофункциональных соединений ...

Пиррол как ароматическое соединение вступает в реакции электрофильного замещения, но ацидофобен – «боится кислоты», атакуются α-С атомы, где выше электронная плотность, используют реагенты, не содержащие протон, чтобы устранить прямое действие кислоты. Аналогично ведет себя фуран.

Тиофен– избыточная система, неацидофобен, из-за высокой ароматичности

Пиридин проявляет слабые основные свойства, атом азота не поставляет неподеленную пару электронов в сопряженную систему. Основность азота в пиридине меньше, чем в алифатических аминах, т к. он sp²-гибридизован, прочнее удерживает электроны.

Развернуть

Открыть в широком формате

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Лекция №11 Классификация и номенклатура поли- и гетерофункциональных соединений

КЛАССИФИКАЦИЯ СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ ПОЛИ И ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ВЗАИМНОЕ ВЛИЯНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ГРУПП В МОЛЕКУЛАХ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ... План... Классификация и номенклатура поли и гетерофункциональных...

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Пиррольный атом азота, связанный с водородом, служит центром кислотности. Пиррол- слабая кислота

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Свойства гетероциклов
1. Классификация и номенклатура поли- и гетерофункциональных соединений Полифункциональные соединения – соединения, в моле

Ключевым моментом в составлении названия является выбор основной цепи.
Алгоритм выбора основной цепи: 1) В основную цепь должна входить старшая характеристическая группа; 2) В нее должны максимально быть

Хиральные молекулы всегда оптически активны.
Энантиомеры или оптические антиподы —стереоизомеры, молекулы которых относятся между собой как предмет и несовместимое с ним зеркальное изображение (имеют одинаковые

Присоединение к алкенам
Наличие у алкена ЭА заместителя приводит к присоединению нуклеофилов по двойной связи. Реакция проходит региоселективно, против правила Марковникова, это объясняется лучшей делокализацией о

В рекакциях пиридин выступает в роли нуклеофила.
С кислотами образует прочные донорно-акцепторные комплексы (пиридинсульфотриоксид С5Н5N.SO3)