рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Раздел Физика
/
Вид работы: Лекции
/
Наследования признаков, сцепленных с полом

Реферат Курсовая Конспект

Выберите учебное заведение

Наследования признаков, сцепленных с полом

Наследования признаков, сцепленных с полом - Лекция, раздел Физика, А. Гибридологический анализ. Законы Менделя Характер Наследования Признаков Зависит От Положения Генов В Хромосомах. Если...

Характер наследования признаков зависит от положения генов в хромосомах. Если гены располагаются в аутосомах, то признак наследуется одинаково, независимо от пола особи. Совершенно иная картина наблюдается при наследовании признаков, расположенных в половых хромосомах. Так как Х-хромосома присутствует у обоих полов, то в ней располагаются жизненно важные гены. Потеря Х-хромосомы приводит к гибели зиготы. Х-хромосома встречается у особей только одного пола и несет очень ограниченное число генов, характерных только для соответствующего пола. Наличие или отсутствие ее может привести лишь к изменению развития половых признаков или несущественных признаков.

Основные признаки, сосредоточенные в половой паре, организм наследует по Х-хромосоме. У гомогаметных особей (XX) хромосомы парные, поэтому могут нести признаки как доминантные, так и рецессивные. Но у гетерогаметных особей (XY) хромосомы непарные, и важные гены несет только Х-хромосома. Признаки, расположенные в половых хромосомах, сцеплены с полом особи и проявляются по-разному у различных полов.

Рассмотрим на примерах сцепленное с полом наследование. У кошек ген окраски шерсти находится в Х-хромосоме. Черная окраска определяется доминантным геном В, а рыжая окраска – рецессивным геном b. При генотипе ВВ развивается черная окраска шерсти, а при генотипе bb образуется рыжая окраска. У гетерозигот Вb имеет место неполное доминирование, и развивается черепаховая окраска. Рассмотрим наследование окраски шерсти у разных полов.

Рис. Схема скрещивания

Как видно из схемы скрещивания, черепаховая окраска встречается только у кошек, а черепаховых котов в норме не бывает, так как две Х-хромосомы у самцов не встречаются.

У человека также известны признаки, сцепленные с полом. К ним относится, например, очень тяжелое наследственное заболевание гемофилия, при котором кровь теряет способность свертываться. У гемофиликов даже небольшие царапины и ссадины вызывают тяжелые кровотечения. Это заболевание встречается, за редчайшими исключениями, только у мужчин. Рецессивный и нормальный гены находятся в гомологичных Х-хромосомах. Гетерозиготные по данному гену женщины обладают обычной свертываемостью крови. У мужчин рецессивный ген, расположенный в Х-хромосоме, проявляется всегда, так как альтернативного аллельного гена нет, Х-хромосома одна. А у женщин рецессивный ген проявляется только при условии, что во второй Х-хромосоме тоже представлен рецессивный ген. Аномальный ген X^* может быть и у мужчин, и у женщин. К дочерям переходит одна Х-хромосома от отца, другая – от матери, но признак проявляется очень редко, так как встреча двух Х^*-хромосом маловероятна. При наличии одной X^*-хромосомы женщина не заболевает, но оказывается носителем рецессивного гена. К сыновьям от матери передается Х-хромосома, а от отца – У-хромосома.

При получении мальчиком X^*-хромосомы аномальный рецессивный признак у него обязательно фенотипически проявляется. Этим объясняется то, что гемофилией и дальтонизмом (ген, вызывающий дальтонизм – неспособность различать красный и зеленый цвет, также сцеплен с Х-хромосомой) страдают почти исключительно мужчины.

К сцепленным с полом доминантным признакам относятся темная эмаль зубов, витаминоустойчивый рахит и другие.

Изучением наследования сцепленных генов занимался Т. Морган, который обнаружил, что такие гены не подчиняются закону независимого наследования. Сцепление генов в хромосомах может быть полным и неполным. Степень сцепления зависит от расстояния между генами и от вероятности кроссинговера между гомологичными хромосомами во время первого деления мейоза.

Развернуть

Открыть в широком формате

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

А. Гибридологический анализ. Законы Менделя

А Гибридологический анализ Законы Менделя Генетика предмет и... Селекционный метод... Скрещивание и последующий отбор особей с заданными признаками с целью выведения новых...

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Наследования признаков, сцепленных с полом

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Генетика, предмет и методы
Генетика- наука об общих закономерностях наследственности и изменчивости живых организмов и методах управления ими. В ее основу легли закономерности наследственности, ус

Методы генетики
Для генетических исследований человек является неудобным объектом, так как у человека: невозможно экспериментальное скрещивание; большое количество хромосом; поздно наступает половая зрелость; мало

Цитогенетический метод
Суть: использование соматических клеток для изучения кариотипа организмов с целью выяснения геномных и хромосомных мутаций. Основан на изучении хромосом человека в норме и при патологии. В

Биохимический метод
Изучает активность ферментов и ферментативных систем, химический состав клеток, который определяется наследственностью, с целью выявления генных мутаций. Позволяет обнаружить нарушения в о

Близнецовый метод
Основан на использовании моно- и дигибридных близнецов с целью определения роли генотипа и факторов внешней среды в формировании признаков. Близнецами называют одновременно родившихся дете

Популяционно-статистический метод
Метод позволяет определить частоту встречаемости генов и генотипов в популяции с целью определения распространенности генов в популяции. Существенным моментом при использов

История Открытия
Основные закономерности наследования были открыты Менделем. Объектом исследования Мендель избрал горох, имеющий много рас, отличающихся альтернативными признаками. Выбор объекта оказался удачным, т

Наследственный фактор, ген, аллель, локусы
Ген(от греч. genos — род, происхождение)- участок молекулы ДНК, который содержит информацию о первичной структуре одной молекулы белка (или определяет последова

Гомо- и гетерозигота. Доминантность и рецессивность.
Гомозигота- особь, у которой анализируемый признак определяется генами: - находящимися в одинаковом аллельном состоянии - при мейозе дающими один

Генотип, фенотип. Их соотношение
Генотип- совокупность всех генов организма, который он получает от родителей. Фенотип- совокупность внешних и внутренних признаков организма, фо

Генотип в широком и узком смысле слова. Геном.
Генотип (от греч. génos — род и týpos – отпечаток, образ) — совокупность всех генов, имеющихся в наборе хромосом клетки или организма. В отличие от ге

Генетическая символика
♀ женский организм ♂ мужской организм × знак скрещивания

Первый закон Менделя(или закон единообразия гибридов первого поколения)
Закон единообразия первого поколения гибридов, иди первый закон Менделя. Для иллюстрации первого закона Менделя — закона единообразия первого поколения — воспроизв

Второй закон Менделя(или закон расщепления)
При скрещивании гетерозиготных гибридов первого поколения между собой (самоопыления или родственное скрещивание) во втором поколении появляются особи как с доминантными, так и с рецессивными состоя

Решетка Пинетта
F2: 9(ж.гл.) : 3 (ж. м.) : 3 (з. гл.) : 1 (з. м.)

Полигибридное скрещивание
Полигибридное скрещивание– скрещивание форм, отличающихся друг от друга, по нескольким парам альтернативных признаков. При этом особь, гетерозиготная по n парам генов, может произвести 2

Условия выполнения закона расщепления при моногибридном скрещивании
Расщепление 3 : 1 по фенотипу и 1 : 2 : 1 по генотипу выполняется приближенно и лишь при следующих условиях: Изучается большое число скрещиваний (большое число потомков). Га

Условия выполнения закона независимого наследования
Все условия, необходимые для выполнения закона расщепления. Расположение генов, отвечающих за изучаемые признаки, в разных парах хромосом (несцепленность). Не должно быть ле

Хромосомная теория наследственности
Хромосомная теория наследственности, теория, согласно которой хромосомы, заключённые в ядре клетки, являются носителями генов и представляют собой материальную основу наследственно

Кроссинговер
Если гены находятся в одной хромосоме и всегда передаются вместе говорят ополном сцеплении. Чаще встречается неполное сцепление. Нарушения сцепленияобъясняется кроссинговером, который является обменом

Генетическая карта
Генетическая карта — схема расположения структурных генов и регуляторных элементов, а также генетических маркеров в хромосоме. Первоначально взаимное расположение генов в

Цитологическая карта
Цитологические карты хромосом, схематическое изображение хромосом с указанием мест фактического размещения отдельных генов, полученное с помощью цитологических методов. Ц. к. х. со

Группы сцепления и карты хромосом у человека
У человека 23 пары хромосом. Это указывает на наличие у него 23 групп сцеплений, для каждой из которых надо построить линейные карты взаиморасположения генов. Хорошо установлены группы сцепления, к

Генетические механизмы формирования пола
Начало изучению генотипического определения пола было положено открытием американскими цитологами у насекомых различия в форме, а иногда и в числе хромосом у особей разного пола (Мак-Кланг, 1906, У