Цитогенетический метод - Лекция, раздел Физика, А. Гибридологический анализ. Законы Менделя Суть: Использование Соматических Клеток Для Изучения Кариотипа Организмов С Ц...
Суть: использование соматических клеток для изучения кариотипа организмов с целью выяснения геномных и хромосомных мутаций.
Основан на изучении хромосом человека в норме и при патологии. В норме кариотип человека включает 46 хромосом — 22 пары аутосом и две половые хромосомы. Использование данного метода позволило выявить группу болезней, связанных либо с изменением числа хромосом, либо с изменениями их структуры. Такие болезни получили название хромосомных..
К числу хромосомных заболеваний относятся: синдром Клайнфельтера, синдром Тернера-Шерешевского, синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса и другие.
Больные с синдромом Клайнфельтера (47, ХХY) всегда мужчины. Они характеризуются недоразвитием половых желез, дегенерацией семенных канальцев, часто умственной отсталостью, высоким ростом (за счет непропорционально длинных ног).
Синдром Тернера-Шерешевского (45, Х0) наблюдается у женщин. Он проявляется в замедлении полового созревания, недоразвитии половых желез, аменорее (отсутствии менструаций), бесплодии. Женщины с синдромом Тернера-Шерешевского имеют малый рост, тело диспропорционально — более развита верхняя часть тела, плечи широкие, таз узкий — нижние конечности укорочены, шея короткая со складками, «монголоидный» разрез глаз и ряд других признаков.
Синдром Дауна— одна из самых часто встречающихся хромосомных болезней. Она развивается в результате трисомии по 21 хромосоме (47; 21, 21, 21). Болезнь легко диагностируется, так как имеет ряд характерных признаков: укороченные конечности, маленький череп, плоское, широкое переносье, узкие глазные щели с косым разрезом, наличие складки верхнего века, психическая отсталость. Часто наблюдаются и нарушения строения внутренних органов.
Хромосомные болезни возникают и в результате изменения самих хромосом. Так, делеция р-плеча аутосомы №5 приводит к развитию синдрома «кошачий крик». У детей с этим синдромом нарушается строение гортани, и они в раннем детстве имеют своеобразный «мяукающий» тембр голоса. Кроме того, наблюдается отсталость психомоторного развития и слабоумие.
Чаще всего хромосомные болезни являются результатом мутаций, произошедших в половых клетках одного из родителей.
А Гибридологический анализ Законы Менделя Генетика предмет и... Селекционный метод... Скрещивание и последующий отбор особей с заданными признаками с целью выведения новых...
Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ:
Цитогенетический метод
Что будем делать с полученным материалом:
Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:
Генетика, предмет и методы
Генетика- наука об общих закономерностях наследственности и изменчивости живых организмов и методах управления ими. В ее основу легли закономерности наследственности, ус
Методы генетики
Для генетических исследований человек является неудобным объектом, так как у человека: невозможно экспериментальное скрещивание; большое количество хромосом; поздно наступает половая зрелость; мало
Биохимический метод
Изучает активность ферментов и ферментативных систем, химический состав клеток, который определяется наследственностью, с целью выявления генных мутаций.
Позволяет обнаружить нарушения в о
Близнецовый метод
Основан на использовании моно- и дигибридных близнецов с целью определения роли генотипа и факторов внешней среды в формировании признаков.
Близнецами называют одновременно родившихся дете
Популяционно-статистический метод
Метод позволяет определить частоту встречаемости генов и генотипов в популяции с целью определения распространенности генов в популяции.
Существенным моментом при использов
История Открытия
Основные закономерности наследования были открыты Менделем. Объектом исследования Мендель избрал горох, имеющий много рас, отличающихся альтернативными признаками. Выбор объекта оказался удачным, т
Наследственный фактор, ген, аллель, локусы
Ген(от греч. genos — род, происхождение)- участок молекулы ДНК, который содержит информацию о первичной структуре одной молекулы белка (или определяет последова
Генотип, фенотип. Их соотношение
Генотип- совокупность всех генов организма, который он получает от родителей.
Фенотип- совокупность внешних и внутренних признаков организма, фо
Генотип в широком и узком смысле слова. Геном.
Генотип (от греч. génos — род и týpos – отпечаток, образ) — совокупность всех генов, имеющихся в наборе хромосом клетки или организма. В отличие от ге
Второй закон Менделя(или закон расщепления)
При скрещивании гетерозиготных гибридов первого поколения между собой (самоопыления или родственное скрещивание) во втором поколении появляются особи как с доминантными, так и с рецессивными состоя
Полигибридное скрещивание
Полигибридное скрещивание– скрещивание форм, отличающихся друг от друга, по нескольким парам альтернативных признаков. При этом особь, гетерозиготная по n парам генов, может произвести 2
Условия выполнения закона независимого наследования
Все условия, необходимые для выполнения закона расщепления. Расположение генов, отвечающих за изучаемые признаки, в разных парах хромосом (несцепленность). Не должно быть ле
Хромосомная теория наследственности
Хромосомная теория наследственности, теория, согласно которой хромосомы, заключённые в ядре клетки, являются носителями генов и представляют собой материальную основу наследственно
Кроссинговер
Если гены находятся в одной хромосоме и всегда передаются вместе говорят ополном сцеплении. Чаще встречается неполное сцепление. Нарушения сцепленияобъясняется кроссинговером, который является обменом
Генетическая карта
Генетическая карта — схема расположения структурных генов и регуляторных элементов, а также генетических маркеров в хромосоме.
Первоначально взаимное расположение генов в
Цитологическая карта
Цитологические карты хромосом, схематическое изображение хромосом с указанием мест фактического размещения отдельных генов, полученное с помощью цитологических методов. Ц. к. х. со
Группы сцепления и карты хромосом у человека
У человека 23 пары хромосом. Это указывает на наличие у него 23 групп сцеплений, для каждой из которых надо построить линейные карты взаиморасположения генов. Хорошо установлены группы сцепления, к
Генетические механизмы формирования пола
Начало изучению генотипического определения пола было положено открытием американскими цитологами у насекомых различия в форме, а иногда и в числе хромосом у особей разного пола (Мак-Кланг, 1906, У
Наследования признаков, сцепленных с полом
Характер наследования признаков зависит от положения генов в хромосомах. Если гены располагаются в аутосомах, то признак наследуется одинаково, независимо от пола особи. Совершенно иная картина наб
Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Новости и инфо для студентов