рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Раздел Физика
/
Законы Менделя.

Реферат Курсовая Конспект

Выберите учебное заведение

Законы Менделя.

Законы Менделя. - раздел Физика, Лекция 1. Законы наследования Закон Единообразия 1Ого Поколения (1Ый Закон Менделя...

Закон единообразия 1^ого поколения (1ый закон Менделя).

Определение: при скрещивании двух родителей различающихся по одному признаку (гомозиготы) все потомство будет единообразно.

Моногибридными являются скрещивания двух организмов, которые различаются по аллелям одного гена.

Современная формулировка: при скрещивании двух гомозигот все потомки будут единообразны по фенотипу и генотипу.

Доказательство:

при полном доминировании. Полное доминирование характеризуется тем, что у потомков проявляется признак только одного из родителей. Докажем, исследуя форму семян у гороха.

Дано: А- гладкие аа - морщинистые

Доказательство: Р: АА +аа F: Аа

доказательство при промежуточном наследовании (неполное доминирование). Промежуточное наследование характеризуется тем, что у потомков проявляются признаки обоих родителей. Докажем на наследовании окраски цветков у "ночной красавицы". У белых цветков имеются крупные межклетники, которые заполнены воздухом, а при скрещивании с красными цветками оттенок становится розовым.

Дано: А- красные аа - белый

Доказательство: Р: АА +аа F: Аа

кодоминирование (совместное доминирование). Это такой тип наследования, при котором у потомков проявляются признаки обоих родителей в равной степени. Докажем на наследовании групп крови у человека в системе АВО.

О	I	Антиген Н	I⁰I
A	II	Антиген А	I^A
B	III	Антиген В	I^B
AB	IV	Антиген А + В	I^AI^B
Доказательство: Р: I^AI^A I^BI^B F: I^AI^B

Генетическим основанием 1^ого закона Менделя является то, что в скрещивание вступают гомозиготы. Цитологической основой являются закономерности мейоза, а именно правило чистоты гамет, по которому в каждую гамету закономерно попадает только одна гомологичная хромосома из пары (только один аллель из пары. Это правило впервые было сформулировано в конце 19 века Бетсоном. Закон не соблюдается, если аллели локализованы в половых хромосомах, т.е. наследование сцеплено с полом.

Закон расщепления (второй закон Менделя)

Определение: при скрещивании двух моногетерозигот в потомстве наблюдается закономерное расщепление по генотипу: 25% - гомозигот одного вида, 50% - гетерозигот, 25% - гомозигот другого вида или расщепление в соотношении 1:2:1.

Расщепление по фенотипу может быть различным. В случае неполного доминирования и кодоминирования оно совпадает с расщеплением по генотипу 1:2:1. в случае полного доминирования расщепление 3:1.

доказательство при полном доминировании.

Дано: А- желтые аа – зеленые

Доказательство: Р: АА +аа F₁: Аа ⊗ F₂: АА:2Аа:аа По генотипу 1:2:1 По фенотипу 3:1

Докажем с точки зрения теории вероятности закономерность расщепления по генотипу. Для этого составим решетку Пеннета.

	½ А	½ а
½ А	¼ АА	¼ Аа
½ а	¼ Аа	¼ аа

Вероятность события измеряется в долях единиц от 0 до 1 или в процентах от 0% до 100%. Если вероятность равна 0, то такое событие не совершится никогда. Если вероятность события равна 1, то оно совершается всегда. Вероятность события, состоящего из двух независимых событий, равна произведению вероятности составляющих. Вероятность повторяющихся событий равна сумме вероятности составляющих.

доказательство при промежуточном наследовании.

Дано: А - красные аа - белые

Доказательство: Р₂: Аа +Аа F₂: АА: 2Аа:аа По генотипу: 1:2:1 По фенотипу 1:2:1

доказательство при кодоминировании.

Дано: I^A – II I^B – III I^AI^B – IV I⁰ - I

Доказательство: Р₂: I^AI^B I^AI^B F₂:I^AI^A: 2I^AI^B:I^BI^B По генотипу: 1:2:1 По фенотипу 1:2:1

Генетическими основами 2^ого закона Менделя является то, что в скрещивание вступают моногетерозиготы. Цитологической основой является закономерное поведение гомологичных хромосом в мейозе или правило чистоты гамет, по которому в каждую гамету попадает только одна гомологичная хромосома из пары.

2^ой закон Менделя носит статистический характер, т.е. полученное расщепление является количественной величиной. Для получения расщепления близкого к теоретически ожидаемому необходимо проанализировать большое количество потомков в F₂.

Статистичность определяется вероятностным характером двух процессов:

Вероятностный характер оплодотворения

Вероятностный характер оогенеза.

2ой закон Менделя соблюдается, если признаки не сцеплены с полом и существуют следующие условия соблюдения:

нормальный мейоз, т.е. равновероятное образование гамет разного типа
равная выживаемость гамет
одинаковая оплодотворяющая способность гамет
равная вероятность выживаемости зигот

Нарушения.

Р:♀ХХ +♂XY

F: :♀ХХ:♂XY

Но реально больше рождается мальчиков, т.к. сперматозоиды с Y хромосомой обладают большей скоростью.

Развернуть

Открыть в широком формате

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Лекция 1. Законы наследования

Механизм образования инверсии... Гомологичные участки ДНК в пределах одной молекул могут конъюгировать между... Транспозиции Образование кольцевых хромосом Механизм смотри выше При...

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Законы Менделя.

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Лекция 1. Законы наследования
Предметом генетики является изучение закономерностей и механизмов, а также структуры и функции реализации генетического материала и генетической информации. Т.о. генетика изучает два фундаментальны

Методы работы Менделя.
впервые вводит так называемый гибридологический метод исследования, который подразумевает скрещивание разных форм в нужном состоянии выбор объекта. Горох – это самоопыляемое растение

Основные термины.
1. Ген – это участок молекулы ДНК (РНК), который несет информацию о специфической структуре или функции. Гены локализованы в хромосомах. Место положения гена называется

Анализирующее скрещивание.
Помимо классической схемы скрещивания Мендель проводил бэк-кросс скрещивание или возвратное скрещивание. Одним из вариантов такого скрещивания является анализирующее, при котором особь с неизвестны

Хромосомная теория наследования.
Была сформулирована на основе законов Менделя в основном благодаря группе ученых под руководством Томаса Ханта Моргана. К концу 19 века стали известны закономерности митоза и мейоза. Молод

Сцепленное с полом наследование.
Первые доказательства хромосомной теории наледования было получено Морганом на плодовой мушке дрозофиле. Этот объект является наиболее удобным в генетике, т.к. существует много вариантов признаков

Генетика пола.
Пол – это набор определенных признаков, которые обеспечивают размножение. Определение пола у разных животных осуществляется на разных этапах онтогенеза: пол определяется до

Лекция 2. Сцепленное наследование
Сцепленным наследованием называется наследование, при котором признаки локализованы в одной хромосоме и наследуются совместно. Сцепленным наследованием занимался Морган на дрозофиле, для к

Лекция 3. Генотип и фенотип
Фенотип – это совокупность всех или анализируемых признаков, характерных для данного организма. Фенотип развивается на основе внутренних факторов, материнских факторов и за счет влияния фа

Лекция 4. Взаимодействие генов
Выделяют две крупные ситуации: взаимодействие аллельных генов. Аллельные гены физически могут взаимодействовать между собой во варианте внутреннего кроссинговера. Под взаимодействием

Ген и его свойства.
определение гена понятие о строениии и регуляции генов свойства структурных генов Ген функционально един. Функциональное единство проявялется в процессе транск

Цитоплазматическое наследование.
Геном включает в себя: совокупность ядерных генов или нуклиом, а также совокупность генов митохондрий и пластид. Совокупность митохондриальных генов, получило название хондриом. Совокупнос

Изменчивость.
Это свойство живых систем и их компонентов существовать в различных вариантах. Выделяют следующии варианты изменчивости: генотипическая изменчивость. В этом случае изменение

Лекция 5. Генотипическая изменчивость
Определение смотри выше. Делится на два крупных варианта: комбинативная изменчивость – это изменчивость в основе которой лежат кроссинговер, произвольная ориентация бивалентов в мето

Генные мутации.
Изменение структуры гена – это изменение числа нуклеотидов, либо изменение последовательности нуклеотидов. Такие мутации могут возникать спонтанно или могут быть вызваны ошибками "трех R "

Репарации.
Существуют несколько вариантов репарации: темновая репарация пострепликативная репарация темновая репарация происходит в темноте и связана с вырезанием патолог

Хромосомные мутации.
Это изменения структуры хромосом. Выделяют два варианта: внутрихромосомные мутации (перестройки, обберации) касаются структуры одной хромосомы, либо пары гомологичны

Последствия делеции и дупликации.
наиболее опасны последствия делеции. Причем важно какие гены выпали, домашнего хозяйства или гены роскоши. Последствия при делеции как правило несовместимы с жизнью. У гетерозигот по делеции наблюд

Механизмы делеции и дупликации.
До недавнего времени считалось, что данные мутации возникают из-за разрыва ДНК, а затем из-за ее дальнейшего сшивания. В настоящее время считают, что это возможно, но только под действием

Последствия инверсии.
Последствия наблюдаются как в гомозиготах, так и в гетерозиготах, однако инверсия приводит только к изменению порядка в расположении генов, поэтому они могут вообще не оказывать влияние на фенотип.

Транспозиции.
При транспозиции все гены остаются на месте, но часть из них меняют свое положение. Последствий может не наблюдаться однако, механизм образования транспозиций связан с образованием кольцевых хромос

Межхромосомные мутации.
Этот вид мутации получил название транслокации. При транслокации происходит обмен участками ДНК входе кроссинговера между негомологичными хромосомами. Это возможно благодаря тому, что в ДНК негомол

Геномные мутации.
Это мутации связанные с изменением количества отдельных хромосом, либо с изменением целых хромосомальных наборов. Делятся на два варианта: эуплоидия. В этом случае число хромосом изм

Эффекты автоплоидии.
Гоплоидность практически несовместима с жизнью у многоклеточных организмов. Проявляются все рецессивные патологичные аллели. Гоплоиды практически не имеют применений, однако, у растений получают го

Аллоплоидия.
Предпосылкой аллоплоидии является межвидовая гибридизация. У растений гибридизация может быть межродовой. Существует общее правило, чем родственные виды, тем успешнее проходит гибридизация. Для жив

Аннеуплоидия.
Это изменение числа отдельных хромосом как в сторону увеличения так и в сторону уменьшения. Причиной аннеуплоидии является потеря хромосом, либо их не расхождение в мейозе. По последствиям аннеупло

Эпигеномная изменчивость.
Этот вариант изменчивости заключается в закономерном и необратимом изменении фенотипа клеток в ходе индивидуального развития без изменения генотипа. Эпигеномная мутация лежит в основе диференцировк

Модификационная изменчивость.
Изменение фенотипа под влиянием факторов внешней среды, которое не сопровождается изменением генотипа Одна и та же генетическая информация при разных внешних условиях может быть по-разному

Генетика человека.
Все закономерности генетики, открытые на других объектах справедливы и для человека. Человек – это биосоциальное существо, которое характеризуется определенными особенностями:

Генеалогический метод.
Он основан на сборе информации о фенотипах родственников и на основе этой информации строится генеалогическое древо. Оно отражает: степень родства показывает наличие ан

Близнецовый метод.
С помощью близнецового метода можно оценить относительный вклад генотипа и факторов внешней среды в процесс формирования признаков. Метод базируется на том, что существуют близнецы двух видов:

Цитологический метод.
Это метод визуального анализа строения и поведения хромосом при делении клетки. он дает возможность определить нормальные изменения структуры хромосом. дает возможность диаг

Молекулярно-генетический метод.
Является частным случаем биохимического метода. При этом исследуются нормальная и патологичная структура конечных продуктов биохимических реакций, количество продуктов, вступающих в реакции, молеку

Сравнительно-популяционный метод.
Популяция – это группа особей одного вида, которая характеризуется общими морфофизиологическими чертами, общими биохимическими параметрами, которые свободно скрещиваются друг с другом и дают плодов

Сравнительно-генетический метод.
Этот метод является частным случаем биологического моделирования и позволяет изучать заболевания человека, а также действие лекарственных препаратов на других биологических объектах. Этот закон осн

Медико-генетическое консультирование.
Наследственные болезни – это болезни, которые зависят от изменения генотипа и находятся под определенными влияниями внешней среды. Наследственные болезни делятся на две группы: