Синтез несимметричных сульфидов алкилированием

Синтез несимметричных сульфидов алкилированием. меркаптопропил-2-трет бутилфенола и 2,2метиленбис-4 меркаптопропил-6-трет бутилфенол алкилгалогенидами в щелочном виде. При синтезе в качестве алкилирующих и конденсирующих агентов используют изобутилен, стирол, формальдегид, тиохлориды.

Изобутилен выделяют из бутан-бутиленовой фракции газов пиролиза нефтепродуктов или получают дегидрированием изобутана. Изобутилен для производства индивидуальных стабилизаторов содержит 98,5-99 основного вещества.

Стирол получают каталитическим дегидрированием этилбензола. Для производства стабилизаторов используют стирол, предназначенный для получения полистирола. Гидрохинон, который вводят в стирол для ингибирования его полимеризации при ректификации и хранении, практически не влияет на процесс алкилирования стиролом в производстве стабилизаторов. Формальдегид, получаемый окислением метанола, используют в виде водного раствора. Примесь метанола в формалине обычно не влияет на синтез стабилизаторов.

В лабораторных условиях предпочтительнее применять параформ. Получение сульфидов осуществляли в открытой системе при кипении растворителя этиловый спирт, 96, в течение четырех часов, мольное соотношение тиол галогенид NaOH 1 1,5 1,05 соответственно. Инертная среда - аргон. Экстрагент - бензол. Полученные продукты представляют собой вязкие, слабоокрашенные смолы. 5.